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Valutazione dell'efficienza del sistema di analisi dei compiti PRPP (Perceive, Recall, Plan and Perform) sulle decisioni di supporto e orientamento per le persone con disturbi psichiatrici dell'invecchiamento (PATPV) che vivono in alloggi indipendenti. (ECO2PSY)

13 marzo 2026 aggiornato da: Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux

Negli ultimi 30 anni la politica della salute mentale è stata orientata ad aumentare il numero di persone in cura nella comunità, con una riduzione di oltre il 50% del numero di letti psichiatrici generali. L’OMS raccomanda l’implementazione di alternative al ricovero ospedaliero, attraverso lo sviluppo di programmi di assistenza psichiatrica ambulatoriale e domiciliare che supportino la vita indipendente.

Le persone che soffrono di disturbi psichiatrici mostrano un declino cognitivo con l’avanzare dell’età, inclusi deficit di percezione, attenzione, memoria e capacità di risolvere i problemi. Questi problemi cognitivi influenzano la capacità di svolgere i compiti della vita quotidiana e rendono più difficile rimanere a casa. Per evitare il ricovero ospedaliero di questi pazienti psichiatricamente stabilizzati che stanno perdendo la propria autonomia, è necessario tener conto del loro handicap mentale e cognitivo e fornire loro un adeguato risarcimento.

La terapia occupazionale è una disciplina che si occupa della valutazione, riabilitazione e integrazione delle persone con disabilità. I terapisti occupazionali forniscono valutazioni ecologiche per supportare piani di assistenza personalizzati. Il sistema di analisi delle attività PRPP (Perceive, Recall, Plan and Perform) è uno strumento validato ed ecologico che integra un modello di valutazione e intervento di terapia occupazionale. La valutazione PRPP misura la performance occupazionale e l’impatto dei deficit cognitivi sull’elaborazione delle informazioni e sulle strategie cognitive necessarie per svolgere le attività. La ricerca condotta in Canada illustra il valore del PRPP nel sostenere le persone affette da schizofrenia. Per quanto ne sappiamo, nessun team ha studiato l’uso del PRPP nel processo decisionale per il mantenimento a casa delle persone con disturbi psichiatrici dell’invecchiamento (PATPV).

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'ipotesi principale è che l'uso del PRPP, attraverso la sua validità scientifica, faciliterà il processo decisionale dei team di assistenza multiprofessionali per il supporto ambulatoriale del PATPV per supportare:

  • mantenimento di alloggi indipendenti
  • o il rinvio a un luogo adatto in cui vivere

Si tratta di uno studio prospettico monocentrico condotto nell'ambito dell'unità "patologie, handicap e invecchiamento" del cluster di Psichiatria Generale e Universitaria (PGU) dell'Ospedale Charles Perrens di Bordeaux.

L'unità "patologie, disabilità e invecchiamento" è dedicata ad affrontare la perdita di autonomia e la disabilità delle persone affette da gravi disturbi psichiatrici. Uno dei suoi obiettivi è quello di prevenire il ricovero, in particolare quello a lungo termine, di pazienti affetti da patologie psichiatriche croniche divenuti dipendenti dall'assistenza. Il programma è strutturato attorno a un team mobile multiprofessionale incaricato delle valutazioni e a un day Hospital che fornisce assistenza riabilitativa psicosociale ambulatoriale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

66

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Francia
    • Gironde
      • Bourdeaux, Gironde, Francia, 33076
        • Reclutamento
        • Centre Hospitalier Charles Perrens
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Julie BONVALLET

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avere almeno 40 anni
  • Risiedere nel settore PGU (Mérignac, Pessac, Talence e Gradignan)
  • Ricevere supporto dal dipartimento "patologie, disabilità e invecchiamento" della PGU - CHCP.
  • Ottima conoscenza del francese

Criteri di esclusione:

  • Essere ricoverato in ospedale per più di 18 mesi
  • Rifiutare l'inclusione nel progetto di ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Valutazione PRPP

Mesi da T0 a T3: valutazioni

  • Valutazione multiprofessionale tramite team mobile o day Hospital
  • Completamento del PRPP su 2 attività

Mesi T3: primo rinvio

- Decisione sull'orientamento futuro del partecipante a seguito del PRPP

Da T3 mesi a T9 mesi: riabilitazione psicosociale ambulatoriale (cure standard)

  • Programma riabilitativo psicosociale personalizzato determinato in parte dal PRPP e svolto in regime di day Hospital per tutti i partecipanti.
  • Interventi PRPP (terapia occupazionale)

Mesi T9: rivalutazione e conferma dell'orientamento

  • Secondo ciclo di PRPP basato sulle attività valutate ai mesi T3
  • Questionari per aiutare nelle decisioni di riferimento, compilati dai team multiprofessionali coinvolti nel programma e dallo psichiatra curante dopo il completamento del secondo PRPP.
Comportamentale: Valutazione di Perceive, Recall, Plan and Perform (PRPP).
Superamento del PRPP per 2 attività

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficienza del sistema PRPP per l'orientamento abitativo
Lasso di tempo: 9 mesi dopo l'inclusione
Punteggio del sistema PRPP per il monitoraggio dei cambiamenti della performance occupazionale a seguito della realizzazione di un progetto riabilitativo psico-sociale personalizzato.
9 mesi dopo l'inclusione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di ricoveri dall'inclusione
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'inclusione
Contare il numero dei ricoveri
12 mesi dopo l'inclusione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 dicembre 2024

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

18 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-A01961-46

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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Prove cliniche su Valutazione di Perceive, Recall, Plan and Perform (PRPP).

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