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Evaluación de la eficiencia del sistema de análisis de tareas PRPP (Percibir, recordar, planificar y realizar) sobre decisiones de apoyo y orientación para personas con trastornos psiquiátricos de envejecimiento (PATPV) que viven en viviendas independientes. (ECO2PSY)

13 de marzo de 2026 actualizado por: Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux

Durante los últimos 30 años, la política de salud mental se ha orientado a aumentar el número de personas que reciben atención en la comunidad, con una reducción de más del 50% en el número de camas psiquiátricas generales. La OMS recomienda la implementación de alternativas a la hospitalización, mediante el desarrollo de programas de atención psiquiátrica ambulatoria y domiciliaria que apoyen la vida independiente.

Las personas que padecen trastornos psiquiátricos muestran un deterioro cognitivo a medida que envejecen, incluidos déficits en la percepción, la atención, la memoria y la resolución de problemas. Estos problemas cognitivos afectan la capacidad para realizar las tareas de la vida diaria y dificultan la permanencia en casa. Para evitar la hospitalización de estos pacientes psiquiátricamente estabilizados que están perdiendo su autonomía, es necesario tener en cuenta su discapacidad mental y cognitiva y ofrecerles una compensación adecuada.

La terapia ocupacional es una disciplina que se ocupa de la evaluación, rehabilitación e integración de personas con discapacidad. Los terapeutas ocupacionales brindan evaluaciones ecológicas para respaldar planes de atención personalizados. El sistema de análisis de tareas PRPP (Perceive, Recall, Plan and Perform) es una herramienta ecológica validada que integra un modelo de evaluación e intervención de terapia ocupacional. La evaluación PRPP mide el desempeño ocupacional y el impacto de las deficiencias cognitivas en el procesamiento de la información y en las estrategias cognitivas necesarias para realizar actividades. La investigación realizada en Canadá ilustra el valor del PRPP para ayudar a las personas con esquizofrenia. Hasta donde sabemos, ningún equipo ha estudiado el uso del PRPP en el proceso de toma de decisiones para mantener a las personas con trastornos psiquiátricos del envejecimiento (PATPV) en casa.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La principal hipótesis es que el uso del PRPP, a través de su validez científica, facilitará la toma de decisiones de equipos multiprofesionales de atención para el soporte ambulatorio de PATPV para apoyar:

  • mantenimiento de viviendas independientes
  • o referencia a un lugar adecuado para vivir

Se trata de un estudio prospectivo unicéntrico realizado dentro de la unidad de "patologías, discapacidad y envejecimiento" del grupo de Psiquiatría General y Universitaria (PGU) del Hospital Charles Perrens de Burdeos.

La unidad de “patologías, discapacidad y envejecimiento” se dedica a abordar la pérdida de autonomía y discapacidad de las personas que padecen trastornos psiquiátricos graves. Uno de sus objetivos es prevenir la hospitalización, especialmente la hospitalización de larga duración, de pacientes con patologías psiquiátricas crónicas que se han vuelto dependientes de los cuidados. El programa se estructura en torno a un equipo móvil multiprofesional encargado de las valoraciones y un hospital de día que presta atención ambulatoria de rehabilitación psicosocial.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

66

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Gironde
      • Bourdeaux, Gironde, Francia, 33076
        • Reclutamiento
        • Centre Hospitalier Charles Perrens
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Julie BONVALLET

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener al menos 40 años.
  • Residir en el sector PGU (Mérignac, Pessac, Talence y Gradignan)
  • Reciba apoyo del departamento de "patologías, discapacidad y envejecimiento" de la PGU - CHCP.
  • Fluidez en francés

Criterios de exclusión:

  • Estar hospitalizado por más de 18 meses.
  • Rechazar la inclusión en el proyecto de investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Evaluación del PRPP

T0 a T3 meses: Evaluaciones

  • Valoración multiprofesional por equipo móvil u hospital de día
  • Finalización del PRPP en 2 actividades.

T3 meses: Primera derivación

- Decisión sobre la orientación futura del participante tras el PRPP

T3 meses a T9 meses: rehabilitación psicosocial ambulatoria (atención estándar)

  • Programa de rehabilitación psicosocial personalizado determinado en parte por el PRPP y realizado en el hospital de día para todos los participantes.
  • Intervenciones PRPP (terapia ocupacional)

T9 meses: Reevaluación y confirmación de orientación.

  • Segunda ronda del PRPP basada en actividades evaluadas en los meses T3
  • Cuestionarios para ayudar con las decisiones de derivación, completados por los equipos multiprofesionales involucrados en el programa y por el psiquiatra tratante después de que se haya completado el segundo PRPP.
Aprobar el PRPP para 2 actividades

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eficiencia del sistema PRPP para la orientación residencial.
Periodo de tiempo: 9 meses después de la inclusión
Puntuación del sistema PRPP para el seguimiento de los cambios en el desempeño ocupacional tras la implementación de un proyecto personalizado de rehabilitación psicosocial.
9 meses después de la inclusión

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de hospitalizaciones desde la inclusión
Periodo de tiempo: 12 meses después de la inclusión
Contando el número de hospitalizaciones
12 meses después de la inclusión

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

18 de diciembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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