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Avaliação da Eficiência do Sistema de Análise de Tarefas PRPP (Perceber, Recordar, Planejar e Executar) nas Decisões de Apoio e Orientação para Pessoas com Transtornos Psiquiátricos do Idoso (PATPV) Residentes em Moradias Independentes. (ECO2PSY)

13 de março de 2026 atualizado por: Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux

Nos últimos 30 anos, a política de saúde mental tem sido orientada para aumentar o número de pessoas que recebem cuidados na comunidade, com uma redução de mais de 50% no número de camas psiquiátricas gerais. A OMS recomenda a implementação de alternativas à hospitalização, através do desenvolvimento de programas de cuidados psiquiátricos ambulatórios e domiciliários que apoiem uma vida independente.

Pessoas que sofrem de transtornos psiquiátricos apresentam declínio cognitivo à medida que envelhecem, incluindo déficits de percepção, atenção, memória e resolução de problemas. Esses problemas cognitivos afetam a capacidade de realizar as tarefas da vida diária e dificultam a permanência em casa. Para evitar a hospitalização destes pacientes psiquiatricamente estabilizados que estão a perder a sua autonomia, é necessário ter em conta a sua deficiência mental e cognitiva e proporcionar-lhes uma compensação adequada.

A terapia ocupacional é uma disciplina que se preocupa com a avaliação, reabilitação e integração de pessoas com deficiência. Os terapeutas ocupacionais fornecem avaliações ecológicas para apoiar planos de cuidados personalizados. O sistema de análise de tarefas PRPP (Perceive, Recall, Plan and Perform) é uma ferramenta ecológica validada que integra um modelo de avaliação e intervenção em terapia ocupacional. A avaliação do PRPP mede o desempenho ocupacional e o impacto das deficiências cognitivas no processamento da informação e nas estratégias cognitivas necessárias para a realização das atividades. Uma investigação realizada no Canadá ilustra o valor do PRPP no apoio a pessoas com esquizofrenia. Até onde sabemos, nenhuma equipe estudou o uso do PRPP no processo de tomada de decisão para manter pessoas com transtornos psiquiátricos do envelhecimento (PATPV) em casa.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A hipótese principal é que a utilização do PRPP, por meio de sua validade científica, facilitará a tomada de decisão das equipes assistenciais multiprofissionais para o apoio ambulatorial do PATPV para apoiar:

  • manutenção de habitação independente
  • ou encaminhamento para um local adequado para morar

Este é um estudo prospectivo e unicêntrico realizado na unidade de "patologias, deficiência e envelhecimento" do cluster de Psiquiatria Geral e Universitária (PGU) do Hospital Charles Perrens em Bordeaux.

A unidade “patologias, deficiência e envelhecimento” dedica-se a abordar a perda de autonomia e incapacidade de pessoas que sofrem de perturbações psiquiátricas graves. Um dos seus objectivos é prevenir a hospitalização, especialmente a hospitalização de longa duração, de pacientes com patologias psiquiátricas crónicas que se tornaram dependentes de cuidados. O programa está estruturado em torno de uma equipe móvel multiprofissional responsável pelas avaliações e de um hospital-dia que presta atendimento ambulatorial de reabilitação psicossocial.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

66

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Gironde
      • Bourdeaux, Gironde, França, 33076
        • Recrutamento
        • Centre Hospitalier Charles Perrens
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Julie BONVALLET

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Ter pelo menos 40 anos
  • Residir no setor PGU (Mérignac, Pessac, Talence e Gradignan)
  • Receber apoio do departamento “patologias, deficiência e envelhecimento” da PGU - CHCP.
  • Fluência em Francês

Critérios de exclusão:

  • Estar internado por mais de 18 meses
  • Recusar inclusão no projeto de pesquisa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Avaliação PRPP

Meses T0 a T3: Avaliações

  • Avaliação multiprofissional por equipe móvel ou hospital-dia
  • Conclusão do PRPP em 2 atividades

T3 meses: primeiro encaminhamento

- Decisão sobre a orientação futura do participante após o PRPP

T3 meses a T9 meses: Reabilitação psicossocial ambulatorial (atendimento padrão)

  • Programa personalizado de reabilitação psicossocial determinado em parte pelo PRPP e realizado no hospital de dia para todos os participantes.
  • Intervenções PRPP (terapia ocupacional)

T9 meses: Reavaliação e confirmação de orientação

  • Segunda rodada do PRPP com base nas atividades avaliadas nos meses T3
  • Questionários para auxiliar nas decisões de encaminhamento, preenchidos pelas equipes multiprofissionais envolvidas no programa e pelo psiquiatra responsável pelo tratamento após a conclusão do segundo PRPP.
Aprovação no PRPP para 2 atividades

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eficiência do sistema PRPP para orientação habitacional
Prazo: 9 meses após a inclusão
Pontuação do sistema PRPP para monitorização de alterações no desempenho ocupacional após a implementação de um projeto personalizado de reabilitação psicossocial.
9 meses após a inclusão

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de internações desde a inclusão
Prazo: 12 meses após a inclusão
Contando o número de internações
12 meses após a inclusão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

18 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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