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PRPP(感知、回忆、计划和执行)任务分析系统对居住在独立住房的老年精神疾病患者 (PATPV) 的支持和定向决策的效率评估。 (ECO2PSY)

过去30年来,精神卫生政策一直致力于增加社区接受护理的人数,普通精神科床位数量减少了50%以上。 世界卫生组织建议通过制定支持独立生活的门诊和家庭精神科护理计划来实施住院治疗的替代方案。

患有精神疾病的人随着年龄的增长会表现出认知能力下降,包括感知、注意力、记忆力和解决问题的能力缺陷。 这些认知问题会影响执行日常生活任务的能力,并使呆在家里变得更加困难。 为了避免这些精神稳定、失去自主权的患者住院,有必要考虑到他们的精神和认知障碍,并为他们提供适当的补偿。

职业治疗是一门涉及残疾人评估、康复和融入的学科。 职业治疗师提供生态评估以支持个性化护理计划。 PRPP(感知、回忆、计划和执行)任务分析系统是一种经过验证的生态工具,集成了职业治疗评估和干预模型。 PRPP 评估衡量职业表现以及认知障碍对信息处理和开展活动所需的认知策略的影响。 在加拿大进行的研究说明了 PRPP 在支持精神分裂症患者方面的价值。 据我们所知,还没有团队研究过 PRPP 在在家中维持老年精神疾病 (PATPV) 患者的决策过程中的使用。

研究概览

详细说明

主要假设是,通过其科学有效性,PRPP 的使用将有助于多专业护理团队为 PATPV 的门诊支持做出决策,以支持:

  • 独立住房的维护
  • 或推荐到合适的居住地

这是一项前瞻性、单中心研究,在波尔多 Charles Perrens 医院普通和大学精神病学 (PGU) 集群的“病理、障碍和衰老”部门进行。

“病理、残疾和衰老”部门致力于解决患有严重精神疾病的人失去自主权和残疾的问题。 其目标之一是防止患有慢性精神疾病且依赖护理的患者住院,特别是长期住院。 该计划由负责评估的多专业流动团队和提供门诊心理社会康复护理的日间医院组成。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

66

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Gironde
      • Bourdeaux、Gironde、法国、33076
        • 招聘中
        • Centre Hospitalier Charles Perrens
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Julie BONVALLET

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 至少 40 岁
  • 居住在 PGU 区(梅里尼亚克、佩萨克、塔朗斯和格拉迪尼昂)
  • 获得 PGU - CHCP“病理、残疾和老龄化”部门的支持。
  • 法语流利

排除标准:

  • 住院超过18个月
  • 拒绝纳入研究项目

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:PRPP评估

T0 至 T3 个月:评估

  • 由流动团队或日间医院进行多专业评估
  • 完成 2 项活动的 PRPP

T3 个月:首次推荐

- 根据 PRPP 决定参与者的未来方向

T3 个月至 T9 个月:门诊心理社会康复(标准护理)

  • 个性化社会心理康复计划部分由 PRPP 确定,并在日间医院为所有参与者进行。
  • PRPP 干预(职业治疗)

T9个月:重新评估和确认方向

  • 第二轮 PRPP 基于 T3 个月评估的活动
  • 帮助做出转诊决定的调查问卷,由参与该计划的多专业团队以及第二次 PRPP 完成后的治疗精神科医生完成。
通过 2 项活动的 PRPP

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
PRPP 生活定位系统的效率
大体时间:纳入后9个月
对 PRPP 系统进行评分,以监测实施个性化心理社会康复项目后职业表现的变化。
纳入后9个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自纳入以来住院人数
大体时间:纳入后12个月
统计住院人数
纳入后12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年12月9日

初级完成 (估计的)

2026年12月31日

研究完成 (估计的)

2027年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年12月9日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月13日

首次发布 (实际的)

2024年12月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月13日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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