Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка эффективности системы анализа задач PRPP (Perceive, Recall, Plan and Perform) по поддержке и ориентации решений для людей с возрастными психическими расстройствами (PATPV), проживающих в отдельном жилье. (ECO2PSY)

13 марта 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux

За последние 30 лет политика в области психического здоровья была направлена ​​на увеличение числа людей, получающих помощь в обществе, при сокращении более чем на 50% числа коек общего психиатрического профиля. ВОЗ рекомендует внедрять альтернативы госпитализации путем развития программ амбулаторной и домашней психиатрической помощи, поддерживающих независимую жизнь.

У людей, страдающих психическими расстройствами, с возрастом наблюдается снижение когнитивных функций, включая дефицит восприятия, внимания, памяти и способности решать проблемы. Эти когнитивные проблемы влияют на способность выполнять задачи повседневной жизни и затрудняют пребывание дома. Чтобы избежать госпитализации этих психиатрически стабилизированных пациентов, теряющих свою самостоятельность, необходимо учитывать их психические и когнитивные нарушения и предоставлять им соответствующую компенсацию.

Трудотерапия – это дисциплина, занимающаяся оценкой, реабилитацией и интеграцией людей с ограниченными возможностями. Эрготерапевты проводят экологическую оценку для поддержки индивидуальных планов ухода. Система анализа задач PRPP (Perceive, Recall, Plan and Perform) — это проверенный экологический инструмент, который объединяет оценку трудотерапии и модель вмешательства. Оценка PRPP измеряет профессиональную производительность и влияние когнитивных нарушений на обработку информации и на когнитивные стратегии, необходимые для выполнения деятельности. Исследования, проведенные в Канаде, иллюстрируют ценность PRPP для поддержки людей, страдающих шизофренией. Насколько нам известно, ни одна команда не изучала использование PRPP в процессе принятия решений по содержанию людей с психическими расстройствами старения (PATPV) дома.

Обзор исследования

Подробное описание

Основная гипотеза заключается в том, что использование PRPP, благодаря его научной обоснованности, облегчит принятие решений многопрофессиональными бригадами по амбулаторной поддержке PATPV для поддержки:

  • содержание отдельного жилья
  • или направление в подходящее место для проживания

Это проспективное одноцентровое исследование, проведенное в отделении «патологии, инвалидность и старение» кластера общей и университетской психиатрии (PGU) больницы Шарля Перренса в Бордо.

Отделение «Патологии, инвалидность и старение» занимается решением проблем потери автономии и инвалидности людей, страдающих тяжелыми психическими расстройствами. Одной из его целей является предотвращение госпитализации, особенно долгосрочной госпитализации, пациентов с хроническими психиатрическими патологиями, которые стали зависимы от медицинской помощи. Программа построена вокруг многопрофильной мобильной группы, отвечающей за оценку, и дневного стационара, обеспечивающего амбулаторную психосоциальную реабилитационную помощь.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

66

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Julie BONVALLET
  • Номер телефона: 05.33.57.80.23
  • Электронная почта: jbonvallet@ch-perrens.fr

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Helen SAVARIEAU
  • Номер телефона: 05.56.56.35.56
  • Электронная почта: hsavarieau@ch-perrens.fr

Места учебы

    • Gironde
      • Bourdeaux, Gironde, Франция, 33076
        • Рекрутинг
        • Centre Hospitalier Charles Perrens
        • Контакт:
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Julie BONVALLET

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Быть не моложе 40 лет
  • Проживают в секторе PGU (Мериньяк, Пессак, Таланс и Градиньян).
  • Получить поддержку от кафедры ПГУ - ЦКП «Патологии, инвалидности и старения».
  • Свободное владение французским языком

Критерии исключения:

  • Нахождение в больнице более 18 месяцев.
  • Отказаться от включения в исследовательский проект

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Оценка PRPP

Месяцы от T0 до T3: оценки

  • Многопрофильная оценка мобильной бригадой или дневным стационаром
  • Завершение PRPP по 2 мероприятиям

Т3 месяца: Первое направление

- Решение о будущей ориентации участника после PRPP

От 3 до 9 месяцев: Амбулаторная психосоциальная реабилитация (стандартная помощь)

  • Персонализированная программа психосоциальной реабилитации, частично определенная PRPP и проводимая в дневном стационаре для всех участников.
  • Вмешательства PRPP (эрготерапия)

Т9 месяцев: Переоценка и подтверждение ориентации

  • Второй раунд PRPP на основе мероприятий, оцененных через три месяца.
  • Анкеты, помогающие принять решение о направлении, заполняемые многопрофессиональными командами, участвующими в программе, и лечащим психиатром после завершения второго PRPP.
Сдача PRPP по 2 видам деятельности

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эффективность системы PRPP для жизненной ориентации
Временное ограничение: 9 месяцев после включения
Оценка системы PRPP для мониторинга изменений профессиональной деятельности после реализации индивидуального проекта психосоциальной реабилитации.
9 месяцев после включения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество госпитализаций с момента включения
Временное ограничение: 12 месяцев после включения
Подсчет количества госпитализаций
12 месяцев после включения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 декабря 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться