Evaluatie van de efficiëntie van het PRPP-taakanalysesysteem (Perceive, Recall, Plan and Perform) voor ondersteunings- en oriëntatiebeslissingen voor mensen met ouder wordende psychiatrische stoornissen (PATPV) die in onafhankelijke huisvesting leven. (ECO2PSY)
De afgelopen dertig jaar is het beleid op het gebied van de geestelijke gezondheidszorg gericht geweest op het vergroten van het aantal mensen dat zorg ontvangt in de gemeenschap, met een vermindering van ruim 50% van het aantal algemene psychiatrische bedden. De WHO beveelt de implementatie aan van alternatieven voor ziekenhuisopname, door de ontwikkeling van poliklinische en thuisgebaseerde psychiatrische zorgprogramma's die zelfstandig leven ondersteunen.
Mensen die lijden aan psychiatrische stoornissen vertonen cognitieve achteruitgang naarmate ze ouder worden, inclusief tekorten in perceptie, aandacht, geheugen en probleemoplossing. Deze cognitieve problemen beïnvloeden het vermogen om de taken van het dagelijks leven uit te voeren en maken het moeilijker om thuis te blijven. Om ziekenhuisopname te voorkomen voor deze psychiatrisch gestabiliseerde patiënten die hun autonomie verliezen, is het noodzakelijk om rekening te houden met hun mentale en cognitieve handicap, en hen een passende compensatie te bieden.
Ergotherapie is een discipline die zich bezighoudt met de beoordeling, revalidatie en integratie van mensen met een handicap. Ergotherapeuten bieden ecologische beoordelingen ter ondersteuning van gepersonaliseerde zorgplannen. Het PRPP-taakanalysesysteem (Perceive, Recall, Plan and Perform) is een gevalideerd, ecologisch hulpmiddel dat een ergotherapeutisch beoordelings- en interventiemodel integreert. De PRPP-beoordeling meet de beroepsprestaties en de impact van cognitieve stoornissen op de informatieverwerking en op de cognitieve strategieën die nodig zijn om activiteiten uit te voeren. Onderzoek uitgevoerd in Canada illustreert de waarde van PRPP bij het ondersteunen van mensen met schizofrenie. Voor zover ons bekend heeft geen enkel team het gebruik van PRPP in het besluitvormingsproces voor het thuishouden van mensen met verouderingspsychiatrische stoornissen (PATPV) bestudeerd.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De belangrijkste hypothese is dat het gebruik van het PRPP, door zijn wetenschappelijke validiteit, de besluitvorming van multiprofessionele zorgteams voor de ambulante ondersteuning van PATPV zal vergemakkelijken ter ondersteuning van:
- onderhoud van zelfstandige woningen
- of verwijzing naar een geschikte woonplek
Dit is een prospectief onderzoek in één centrum, uitgevoerd binnen de afdeling "pathologieën, handicaps en veroudering" van het cluster Algemene en Universitaire Psychiatrie (PGU) van het Charles Perrens-ziekenhuis in Bordeaux.
De eenheid "pathologieën, invaliditeit en veroudering" richt zich op het aanpakken van het verlies aan autonomie en de invaliditeit van mensen die lijden aan ernstige psychiatrische stoornissen. Een van de doelstellingen is het voorkomen van ziekenhuisopname, en met name langdurige ziekenhuisopname, van patiënten met chronische psychiatrische pathologieën die zorgafhankelijk zijn geworden. Het programma is opgebouwd rond een multiprofessioneel mobiel team dat verantwoordelijk is voor de beoordelingen, en een dagziekenhuis dat poliklinische psychosociale revalidatiezorg biedt.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Julie BONVALLET
- Telefoonnummer: 05.33.57.80.23
- E-mail: jbonvallet@ch-perrens.fr
Studie Contact Back-up
- Naam: Helen SAVARIEAU
- Telefoonnummer: 05.56.56.35.56
- E-mail: hsavarieau@ch-perrens.fr
Studie Locaties
-
-
Gironde
-
Bourdeaux, Gironde, Frankrijk, 33076
- Werving
- Centre Hospitalier Charles Perrens
-
Contact:
- helen SAVARIEAU
- Telefoonnummer: 0556563556
- E-mail: hsavarieau@ch-perrens.fr
-
Contact:
- Julie BONVALLET
- Telefoonnummer: 0533578023
- E-mail: jbonvallet@ch-perrens.fr
-
Hoofdonderzoeker:
- Julie BONVALLET
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Minimaal 40 jaar oud zijn
- Woonachtig binnen de PGU-sector (Mérignac, Pessac, Talence en Gradignan)
- Ontvang ondersteuning van de afdeling PGU - CHCP "pathologieën, invaliditeit en veroudering".
- Vloeiend Frans
Uitsluitingscriteria:
- Een ziekenhuisopname van meer dan 18 maanden
- Weigeren opname in het onderzoeksproject
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: PRPP-evaluatie
T0 tot T3 maanden: Evaluaties
T3 maanden: Eerste verwijzing - Beslissing over de toekomstoriëntatie van de deelnemer na het PRPP T3 maanden tot T9 maanden: poliklinische psychosociale revalidatie (standaardzorg)
T9 maanden: Herbeoordeling en bevestiging van oriëntatie
|
Het behalen van de PRPP voor 2 activiteiten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Efficiëntie van het PRPP-systeem voor woonoriëntatie
Tijdsspanne: 9 maanden na opname
|
Scoren van het PRPP-systeem voor het monitoren van veranderingen in beroepsprestaties na de implementatie van een gepersonaliseerd psychosociaal rehabilitatieproject.
|
9 maanden na opname
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal ziekenhuisopnames sinds opname
Tijdsspanne: 12 maanden na opname
|
Het tellen van het aantal ziekenhuisopnames
|
12 maanden na opname
|
Medewerkers en onderzoekers
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Chapparo, C., Ranka, J. L., & Nott, M. T. (2017). Perceive, Recall, Plan and Perform (PRPP) system of task analysis and intervention. In Occupational therapy for people experiencing illness, injury or impairment: Promoting occupation and participation (pp. 243-257). Elsevier
- Aubin G, Chapparo C, Gelinas I, Stip E, Rainville C. Use of the Perceive, Recall, Plan and Perform System of Task Analysis for persons with schizophrenia: a preliminary study. Aust Occup Ther J. 2009 Jun;56(3):189-99. doi: 10.1111/j.1440-1630.2007.00725.x.
- Aubin G, Stip E, Gelinas I, Rainville C, Chapparo C. Daily activities, cognition and community functioning in persons with schizophrenia. Schizophr Res. 2009 Feb;107(2-3):313-8. doi: 10.1016/j.schres.2008.08.002. Epub 2008 Sep 27.
- Lindstad MO, Obstfelder AU, Sveen U, Stigen L. Feasibility of the Perceive, Recall, Plan and Perform system of intervention for persons with brain injury in community-based rehabilitation: a pilot for a multiple-baseline design study. BMJ Open. 2023 Jun 28;13(6):e067593. doi: 10.1136/bmjopen-2022-067593.
- Lindstad MO, Obstfelder AU, Sveen U, Stigen L. Effectiveness of the Perceive, Recall, Plan and Perform intervention for persons with brain injury in community-based rehabilitation: protocol for a single-case experimental design with multiple baselines. BMJ Open. 2022 Oct 5;12(10):e060206. doi: 10.1136/bmjopen-2021-060206.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2024-A01961-46
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .