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Bewertung der Effizienz des PRPP-Aufgabenanalysesystems (Perceive, Recall, Plan and Perform) für Unterstützungs- und Orientierungsentscheidungen für Menschen mit alternden psychiatrischen Störungen (PATPV), die in unabhängigen Unterkünften leben. (ECO2PSY)

13. März 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux

In den letzten 30 Jahren war die Politik im Bereich der psychischen Gesundheit darauf ausgerichtet, die Zahl der betreuten Menschen in der Gemeinde zu erhöhen, wobei die Zahl der allgemeinpsychiatrischen Betten um über 50 % zurückging. Die WHO empfiehlt die Umsetzung von Alternativen zum Krankenhausaufenthalt durch die Entwicklung ambulanter und häuslicher psychiatrischer Pflegeprogramme, die ein unabhängiges Leben unterstützen.

Menschen, die an psychiatrischen Störungen leiden, zeigen mit zunehmendem Alter einen kognitiven Rückgang, einschließlich Defiziten in der Wahrnehmung, Aufmerksamkeit, Gedächtnis und Problemlösung. Diese kognitiven Probleme beeinträchtigen die Fähigkeit, die Aufgaben des täglichen Lebens zu erledigen, und erschweren es, zu Hause zu bleiben. Um eine Krankenhauseinweisung dieser psychiatrisch stabilisierten Patienten, die ihre Autonomie verlieren, zu vermeiden, ist es notwendig, ihre geistige und kognitive Behinderung zu berücksichtigen und ihnen eine angemessene Entschädigung zu bieten.

Ergotherapie ist eine Disziplin, die sich mit der Beurteilung, Rehabilitation und Integration von Menschen mit Behinderungen befasst. Ergotherapeuten bieten ökologische Bewertungen zur Unterstützung individueller Pflegepläne an. Das Aufgabenanalysesystem PRPP (Perceive, Recall, Plan and Perform) ist ein validiertes, ökologisches Tool, das ein ergotherapeutisches Beurteilungs- und Interventionsmodell integriert. Die PRPP-Bewertung misst die berufliche Leistung und die Auswirkungen kognitiver Beeinträchtigungen auf die Informationsverarbeitung und auf die zur Durchführung von Aktivitäten erforderlichen kognitiven Strategien. In Kanada durchgeführte Untersuchungen verdeutlichen den Wert von PRPP bei der Unterstützung von Menschen mit Schizophrenie. Nach unserem besten Wissen hat kein Team den Einsatz von PRPP im Entscheidungsprozess zur häuslichen Unterbringung von Menschen mit alternden psychiatrischen Störungen (PATPV) untersucht.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Haupthypothese besteht darin, dass der Einsatz des PRPP aufgrund seiner wissenschaftlichen Gültigkeit die Entscheidungsfindung multiprofessioneller Pflegeteams für die ambulante Unterstützung von PATPV erleichtern wird, um Folgendes zu unterstützen:

  • Erhaltung unabhängiger Wohnungen
  • oder Vermittlung an einen geeigneten Wohnort

Hierbei handelt es sich um eine prospektive, monozentrische Studie, die in der Abteilung „Pathologien, Behinderung und Altern“ des Clusters für Allgemeine und Universitätspsychiatrie (PGU) am Charles-Perrens-Krankenhaus in Bordeaux durchgeführt wird.

Die Abteilung „Pathologien, Behinderung und Alter“ widmet sich der Auseinandersetzung mit dem Autonomieverlust und der Behinderung von Menschen mit schweren psychiatrischen Erkrankungen. Eines ihrer Ziele besteht darin, Krankenhausaufenthalte, insbesondere langfristige Krankenhausaufenthalte, von Patienten mit chronischen psychiatrischen Erkrankungen, die pflegebedürftig geworden sind, zu verhindern. Das Programm besteht aus einem multiprofessionellen mobilen Team, das für die Beurteilung zuständig ist, und einer Tagesklinik, die ambulante psychosoziale Rehabilitationspflege anbietet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

66

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Frankreich
    • Gironde
      • Bourdeaux, Gironde, Frankreich, 33076
        • Rekrutierung
        • Centre Hospitalier Charles Perrens
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Julie BONVALLET

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 40 Jahre alt sein
  • Wohnen im PGU-Sektor (Mérignac, Pessac, Talence und Gradignan)
  • Erhalten Sie Unterstützung von der Abteilung „Pathologien, Behinderung und Altern“ der PGU - CHCP.
  • Fließende Französischkenntnisse

Ausschlusskriterien:

  • Mehr als 18 Monate Krankenhausaufenthalt
  • Aufnahme in das Forschungsprojekt verweigern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: PRPP-Bewertung

T0 bis T3 Monate: Auswertungen

  • Multiprofessionelle Begutachtung durch mobiles Team oder Tagesklinik
  • Abschluss des PRPP für 2 Aktivitäten

T3 Monate: Erste Überweisung

- Entscheidung über die zukünftige Ausrichtung des Teilnehmers nach dem PRPP

T3 Monate bis T9 Monate: Ambulante psychosoziale Rehabilitation (Regelversorgung)

  • Personalisiertes psychosoziales Rehabilitationsprogramm, das teilweise vom PRPP festgelegt und in der Tagesklinik für alle Teilnehmer durchgeführt wird.
  • PRPP-Interventionen (Ergotherapie)

T9 Monate: Neubewertung und Bestätigung der Orientierung

  • Zweite PRPP-Runde basierend auf Aktivitäten, die nach T3-Monaten bewertet wurden
  • Fragebögen zur Unterstützung bei Überweisungsentscheidungen, die von den am Programm beteiligten multiprofessionellen Teams und vom behandelnden Psychiater nach Abschluss des zweiten PRPP ausgefüllt werden.
Verhalten: Perceive, Recall, Plan and Perform (PRPP)-Bewertung
Bestehen des PRPP für 2 Aktivitäten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Effizienz des PRPP-Systems zur Wohnorientierung
Zeitfenster: 9 Monate nach Aufnahme
Bewertung des PRPP-Systems zur Überwachung von Veränderungen der beruflichen Leistungsfähigkeit nach der Umsetzung eines personalisierten psychosozialen Rehabilitationsprojekts.
9 Monate nach Aufnahme

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Krankenhauseinweisungen seit Aufnahme
Zeitfenster: 12 Monate nach Aufnahme
Zählung der Krankenhauseinweisungen
12 Monate nach Aufnahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-A01961-46

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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