Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af effektiviteten af ​​PRPP (Perceive, Recall, Plan and Perform) opgaveanalysesystem om støtte og orienteringsbeslutninger for mennesker med aldrende psykiatriske lidelser (PATPV), der bor i selvstændig bolig. (ECO2PSY)

I løbet af de seneste 30 år har psykisk sundhedspolitik været rettet mod at øge antallet af mennesker, der modtager pleje i samfundet, med en reduktion på over 50 % i antallet af almenpsykiatriske senge. WHO anbefaler implementering af alternativer til hospitalsindlæggelse gennem udvikling af ambulante og hjemmebaserede psykiatriske plejeprogrammer, der understøtter et selvstændigt liv.

Mennesker, der lider af psykiatriske lidelser, viser kognitiv tilbagegang, efterhånden som de bliver ældre, herunder mangler i opfattelse, opmærksomhed, hukommelse og problemløsning. Disse kognitive problemer påvirker evnen til at udføre dagligdagens opgaver og gør det sværere at blive hjemme. For at undgå indlæggelse af disse psykiatrisk stabiliserede patienter, der mister deres autonomi, er det nødvendigt at tage hensyn til deres mentale og kognitive handicap og give dem passende kompensation.

Ergoterapi er en disciplin, der beskæftiger sig med udredning, rehabilitering og integration af mennesker med handicap. Ergoterapeuter giver økologiske vurderinger for at understøtte personlige plejeplaner. PRPP (Perceive, Recall, Plan and Perform) opgaveanalysesystemet er et valideret, økologisk værktøj, der integrerer en ergoterapivurderings- og interventionsmodel. PRPP-vurderingen måler erhvervsmæssig præstation og virkningen af ​​kognitive svækkelser på informationsbehandling og på de kognitive strategier, der kræves for at udføre aktiviteter. Forskning udført i Canada illustrerer værdien af ​​PRPP til at støtte mennesker med skizofreni. Så vidt vi ved, har intet hold undersøgt brugen af ​​PRPP i beslutningsprocessen for at opretholde mennesker med aldrende psykiatriske lidelser (PATPV) i hjemmet.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Hovedhypotesen er, at brugen af ​​PRPP gennem sin videnskabelige validitet vil lette beslutningstagningen af ​​multiprofessionelle plejeteams for ambulatorisk støtte af PATPV til at understøtte:

  • vedligeholdelse af selvstændig bolig
  • eller henvisning til et passende sted at bo

Dette er en prospektiv, enkelt-center undersøgelse udført inden for "patologier, handicap og aldring" enheden i General and University Psychiatry (PGU) klyngen på Charles Perrens Hospital i Bordeaux.

Enheden "patologier, handicap og aldring" er dedikeret til at håndtere tab af autonomi og handicap hos mennesker, der lider af alvorlige psykiatriske lidelser. Et af dets formål er at forhindre hospitalsindlæggelse, især langtidsindlæggelse, for patienter med kroniske psykiatriske patologier, som er blevet plejeafhængige. Programmet er struktureret omkring et multiprofessionelt mobilt team, der er ansvarlig for vurderinger, og et daghospital, der yder ambulant psykosocial rehabiliteringspleje.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

66

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Gironde
      • Bourdeaux, Gironde, Frankrig, 33076
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier Charles Perrens
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Julie BONVALLET

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Vær mindst 40 år gammel
  • Bor inden for PGU-sektoren (Mérignac, Pessac, Talence og Gradignan)
  • Modtag støtte fra PGU - CHCP "patologier, handicap og aldring" afdeling.
  • Flydende i fransk

Ekskluderingskriterier:

  • Har været indlagt i mere end 18 måneder
  • Afslå optagelse i forskningsprojektet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: PRPP evaluering

T0 til T3 måneder: Evalueringer

  • Multiprofessionel vurdering af mobilt team eller daghospital
  • Gennemførelse af PRPP på 2 aktiviteter

T3 måneder: Første henvisning

- Beslutning om deltagerens fremtidige orientering efter PRPP

T3 måneder til T9 måneder: Ambulant psykosocial rehabilitering (standardbehandling)

  • Personligt psykosocialt rehabiliteringsprogram bestemt delvist af PRPP og udført på daghospitalet for alle deltagere.
  • PRPP-interventioner (ergoterapi)

T9 måneder: Revurdering og bekræftelse af orientering

  • Anden runde af PRPP baseret på aktiviteter vurderet til T3 måneder
  • Spørgeskemaer til hjælp med henvisningsbeslutninger, udfyldt af de multiprofessionelle teams involveret i programmet og af den behandlende psykiater efter den anden PRPP er afsluttet.
Bestå PRPP for 2 aktiviteter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effektivitet af PRPP-systemet til livsorientering
Tidsramme: 9 måneder efter inklusion
Bedømmelse af PRPP-systemet til overvågning af ændringer i arbejdspræstationer efter implementeringen af ​​et personligt psykosocialt rehabiliteringsprojekt.
9 måneder efter inklusion

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal indlæggelser siden inklusion
Tidsramme: 12 måneder efter optagelse
Optælling af antallet af indlæggelser
12 måneder efter optagelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. december 2024

Først opslået (Faktiske)

18. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mentalt helbred

Kliniske forsøg med Opfatte, genkalde, planlægge og udføre (PRPP) evaluering

Abonner