Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av effektiviteten til PRPP (Perceive, Recall, Plan and Perform) oppgaveanalysesystem for støtte og orienteringsavgjørelser for personer med aldrende psykiatriske lidelser (PATPV) som bor i uavhengige boliger. (ECO2PSY)

I løpet av de siste 30 årene har psykisk helsepolitikk vært rettet mot å øke antall personer som mottar omsorg i samfunnet, med en reduksjon på over 50 % i antall allmennpsykiatriske senger. WHO anbefaler implementering av alternativer til sykehusinnleggelse, gjennom utvikling av polikliniske og hjemmebaserte psykiatriske omsorgsprogrammer som støtter selvstendig liv.

Personer som lider av psykiatriske lidelser viser kognitiv nedgang når de blir eldre, inkludert mangler i persepsjon, oppmerksomhet, hukommelse og problemløsning. Disse kognitive problemene påvirker evnen til å utføre dagliglivets oppgaver, og gjør det vanskeligere å være hjemme. For å unngå sykehusinnleggelse for disse psykiatrisk stabiliserte pasientene som mister sin autonomi, er det nødvendig å ta hensyn til deres psykiske og kognitive handikap, og gi dem passende kompensasjon.

Ergoterapi er en disiplin opptatt av utredning, rehabilitering og integrering av mennesker med nedsatt funksjonsevne. Ergoterapeuter gir økologiske vurderinger for å støtte tilpassede omsorgsplaner. Oppgaveanalysesystemet PRPP (Perceive, Recall, Plan and Perform) er et validert, økologisk verktøy som integrerer en ergoterapivurdering og intervensjonsmodell. PRPP-vurderingen måler yrkesmessig ytelse og innvirkningen av kognitive svekkelser på informasjonsbehandling og på de kognitive strategiene som kreves for å utføre aktiviteter. Forskning utført i Canada illustrerer verdien av PRPP for å støtte mennesker med schizofreni. Så vidt vi vet, har ingen team studert bruken av PRPP i beslutningsprosessen for å opprettholde personer med aldrende psykiatriske lidelser (PATPV) hjemme.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hovedhypotesen er at bruken av PRPP, gjennom sin vitenskapelige gyldighet, vil lette beslutningstakingen til multiprofesjonelle omsorgsteam for ambulatorisk støtte til PATPV for å støtte:

  • vedlikehold av selvstendige boliger
  • eller henvisning til et egnet sted å bo

Dette er en prospektiv, enkeltsenterstudie utført innenfor enheten "patologier, handikap og aldring" i klyngen General and University Psychiatry (PGU) ved Charles Perrens Hospital i Bordeaux.

Enheten "patologier, funksjonshemming og aldring" er dedikert til å håndtere tap av autonomi og funksjonshemming hos mennesker som lider av alvorlige psykiatriske lidelser. Et av målene er å forhindre sykehusinnleggelse, spesielt langtidsinnleggelse, for pasienter med kroniske psykiatriske patologier som har blitt omsorgsavhengige. Programmet er strukturert rundt et multiprofesjonelt mobilt team med ansvar for vurderinger, og et dagsykehus som gir poliklinisk psykososial rehabiliteringsomsorg.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

66

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Gironde
      • Bourdeaux, Gironde, Frankrike, 33076
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier Charles Perrens
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Julie BONVALLET

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Være minst 40 år gammel
  • Bor innenfor PGU-sektoren (Mérignac, Pessac, Talence og Gradignan)
  • Motta støtte fra PGU - CHCP "patologier, funksjonshemming og aldring" avdeling.
  • Flytende i fransk

Ekskluderingskriterier:

  • Har vært innlagt på sykehus i mer enn 18 måneder
  • Avslå inkludering i forskningsprosjektet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: PRPP Evaluering

T0 til T3 måneder: Evalueringer

  • Flerfaglig vurdering av mobilt team eller dagsykehus
  • Gjennomføring av PRPP på 2 aktiviteter

T3 måneder: Første henvisning

- Beslutning om deltakerens fremtidsorientering etter PRPP

T3 måneder til T9 måneder: Poliklinisk psykososial rehabilitering (standard omsorg)

  • Personlig tilpasset psykososial rehabiliteringsprogram bestemt delvis av PRPP og gjennomført på dagsykehuset for alle deltakere.
  • PRPP-intervensjoner (ergoterapi)

T9 måneder: Revurdering og bekreftelse av orientering

  • Andre runde med PRPP basert på aktiviteter vurdert ved T3 måneder
  • Spørreskjemaer for å hjelpe med henvisningsbeslutninger, utfylt av de multiprofesjonelle teamene som er involvert i programmet, og av den behandlende psykiateren etter at den andre PRPP er fullført.
Bestått PRPP for 2 aktiviteter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effektivitet av PRPP-systemet for boorientering
Tidsramme: 9 måneder etter inkludering
Scoring av PRPP-systemet for å overvåke endringer i yrkesytelse etter implementering av et personlig psykososial rehabiliteringsprosjekt.
9 måneder etter inkludering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall sykehusinnleggelser siden inkludering
Tidsramme: 12 måneder etter inkludering
Teller antall sykehusinnleggelser
12 måneder etter inkludering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. desember 2024

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

18. desember 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere