Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PRPP (Perceive, Recall, Plan and Perform) -tehtäväanalyysijärjestelmän tehokkuuden arviointi ikääntyvien psykiatrisista häiriöistä kärsivien (PATPV) itsenäisessä asunnossa asuvien ihmisten tuki- ja suuntautumispäätöksissä. (ECO2PSY)

perjantai 13. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux

Viimeisten 30 vuoden aikana mielenterveyspolitiikka on suunnattu yhteiskunnassa hoidossa olevien ihmisten määrän lisäämiseen, ja yleispsykiatristen sänkyjen määrä on vähentynyt yli 50 %. WHO suosittelee sairaalahoidon vaihtoehtojen toteuttamista kehittämällä itsenäistä elämää tukevia avo- ja kotipsykiatrisia ohjelmia.

Psykiatrisista häiriöistä kärsivillä ihmisillä on ikääntyessään kognitiivinen heikkeneminen, mukaan lukien havainnon, huomion, muistin ja ongelmanratkaisukyvyn puute. Nämä kognitiiviset ongelmat vaikuttavat kykyyn suorittaa jokapäiväisiä tehtäviä ja vaikeuttavat kotona pysymistä. Jotta nämä psykiatrisesti stabiloituneet, itsenäisyyttään menettävät potilaat eivät joutuisi sairaalaan, on tarpeen ottaa huomioon heidän henkinen ja kognitiivinen vammansa ja tarjota heille asianmukainen korvaus.

Toimintaterapia on tieteenala, joka liittyy vammaisten arviointiin, kuntoutukseen ja integrointiin. Toimintaterapeutit tarjoavat ekologisia arviointeja henkilökohtaisten hoitosuunnitelmien tueksi. PRPP (Perceive, Recall, Plan and Perform) tehtäväanalyysijärjestelmä on validoitu, ekologinen työkalu, joka yhdistää toimintaterapian arviointi- ja interventiomallin. PRPP-arvioinnissa mitataan ammatillista suorituskykyä ja kognitiivisten häiriöiden vaikutusta tiedonkäsittelyyn ja toiminnan suorittamisen edellyttämiin kognitiivisiin strategioihin. Kanadassa tehty tutkimus osoittaa PRPP:n arvon skitsofreniaa sairastavien ihmisten tukemisessa. Tietojemme mukaan mikään ryhmä ei ole tutkinut PRPP:n käyttöä päätöksentekoprosessissa ikääntyvien psykiatrisista häiriöistä (PATPV) kärsivien kotona hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Päähypoteesi on, että PRPP:n käyttö helpottaa sen tieteellisen pätevyyden ansiosta moniammatillisten hoitoryhmien päätöksentekoa PATPV:n ambulatorisessa tuessa:

  • itsenäisen asunnon ylläpito
  • tai lähetteen sopivaan asuinpaikkaan

Tämä on prospektiivinen, yhden keskuksen tutkimus, joka on suoritettu Bordeaux'n Charles Perrensin sairaalan yleisen ja yliopistollisen psykiatrian (PGU) klusterin "patologiat, vammat ja ikääntyminen" -yksikössä.

Patologiat, vammaisuus ja ikääntyminen -yksikkö on omistettu vakavista psykiatrisista häiriöistä kärsivien ihmisten itsenäisyyden menettämiseen ja vammaisuuteen. Yksi sen tavoitteista on estää hoidosta riippuvaisten kroonisista psykiatrisista sairauksista kärsivien potilaiden sairaalahoitoa, erityisesti pitkäaikaista sairaalahoitoa. Ohjelma rakentuu arvioinnista vastaavan moniammatillisen liikkuvan tiimin ja avohoitoa psykososiaalista kuntoutusta tarjoavan päiväsairaalan ympärille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

66

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Gironde
      • Bourdeaux, Gironde, Ranska, 33076
        • Rekrytointi
        • Centre Hospitalier Charles Perrens
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Julie BONVALLET

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Ole vähintään 40-vuotias
  • Asut PGU-sektorilla (Mérignac, Pessac, Talence ja Gradignan)
  • Saat tukea PGU - CHCP "patologiat, vammaisuus ja ikääntyminen" -osastolta.
  • Sujuva ranskan kielen taito

Poissulkemiskriteerit:

  • Sairaalassa yli 18 kuukautta
  • Kieltäytyä osallistumisesta tutkimusprojektiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: PRPP-arviointi

T0 - T3 kuukautta: Arvioinnit

  • Moniammatillinen arviointi liikkuvan tiimin tai päiväsairaalan toimesta
  • PRPP:n loppuun saattaminen kahdessa toiminnassa

T3 kuukautta: Ensimmäinen lähete

- Päätös osallistujan tulevasta suuntautumisesta PRPP:n jälkeen

T3 kuukaudesta T9 kuukauteen: avohoito psykososiaalinen kuntoutus (tavallinen hoito)

  • Yksilöllinen psykososiaalinen kuntoutusohjelma, jonka osittain määrittelee PRPP ja joka toteutetaan päiväsairaalassa kaikille osallistujille.
  • PRPP-interventiot (työterapia)

T9 kuukautta: Uudelleenarviointi ja perehtymisen vahvistus

  • Toinen PRPP-kierros perustuu T3-kuukauden toimintoihin
  • Ohjelmaan osallistuvien moniammatillisten tiimien ja hoitavan psykiatrin täyttämät kyselylomakkeet lähetepäätösten tekemiseksi, kun toinen PRPP on suoritettu.
PRPP:n läpäiseminen kahdesta toiminnasta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PRPP-järjestelmän tehokkuus asumiseen suuntautumiseen
Aikaikkuna: 9 kuukautta sisällyttämisen jälkeen
PRPP-järjestelmän pisteytys henkilökohtaisen psykososiaalisen kuntoutusprojektin toteuttamisen jälkeisten ammatillisen suorituskyvyn muutosten seurantaan.
9 kuukautta sisällyttämisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalahoitojen määrä sisällyttämisen jälkeen
Aikaikkuna: 12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen
Sairaalahoitojen lukumäärän laskeminen
12 kuukautta sisällyttämisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 9. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa