- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06738784
Évaluation de l'efficacité du système d'analyse des tâches RPAC (Percevoir, Rappeler, Planifier et Effectuer) sur les décisions d'accompagnement et d'orientation des personnes atteintes de troubles psychiatriques vieillissants (PATPV) vivant dans un logement indépendant. (ECO2PSY)
Au cours des 30 dernières années, la politique de santé mentale s'est orientée vers l'augmentation du nombre de personnes soignées dans la communauté, avec une réduction de plus de 50 % du nombre de lits en psychiatrie générale. L'OMS recommande la mise en œuvre d'alternatives à l'hospitalisation, grâce au développement de programmes de soins psychiatriques ambulatoires et à domicile qui soutiennent la vie autonome.
Les personnes souffrant de troubles psychiatriques présentent un déclin cognitif à mesure qu’elles vieillissent, notamment des déficits de perception, d’attention, de mémoire et de résolution de problèmes. Ces problèmes cognitifs affectent la capacité à accomplir les tâches de la vie quotidienne et rendent plus difficile le maintien à la maison. Afin d'éviter l'hospitalisation de ces patients psychiatriquement stabilisés et en perte d'autonomie, il est nécessaire de prendre en compte leur handicap mental et cognitif, et de leur apporter une compensation adaptée.
L'ergothérapie est une discipline concernée par l'évaluation, la réadaptation et l'intégration des personnes handicapées. Les ergothérapeutes fournissent des évaluations écologiques pour soutenir des plans de soins personnalisés. Le système d'analyse de tâches PRPP (Perceive, Recall, Plan and Perform) est un outil écologique validé qui intègre un modèle d'évaluation et d'intervention en ergothérapie. L'évaluation RPAC mesure le rendement occupationnel et l'impact des déficiences cognitives sur le traitement de l'information et sur les stratégies cognitives nécessaires à la réalisation des activités. Des recherches menées au Canada illustrent la valeur des RPAC pour soutenir les personnes atteintes de schizophrénie. À notre connaissance, aucune équipe n’a étudié l’utilisation des RPAC dans le processus décisionnel de maintien à domicile des personnes atteintes de troubles psychiatriques vieillissants (PATPV).
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'hypothèse principale est que l'utilisation du PRPP, de par sa validité scientifique, facilitera la prise de décision des équipes de soins multiprofessionnelles pour l'accompagnement ambulatoire des PATPV pour accompagner :
- entretien d'un logement indépendant
- ou orientation vers un logement convenable
Il s'agit d'une étude prospective, monocentrique, menée au sein de l'unité « pathologies, handicap et vieillissement » du pôle Psychiatrie Générale et Universitaire (PGU) de l'hôpital Charles Perrens de Bordeaux.
L'unité « pathologies, handicap et vieillissement » est dédiée à la prise en charge de la perte d'autonomie et du handicap des personnes souffrant de troubles psychiatriques sévères. L'un de ses objectifs est de prévenir l'hospitalisation, notamment de longue durée, des patients atteints de pathologies psychiatriques chroniques devenus dépendants des soins. Le programme s'articule autour d'une équipe mobile multiprofessionnelle en charge des évaluations et d'un hôpital de jour dispensant des soins ambulatoires de réadaptation psychosociale.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Julie BONVALLET
- Numéro de téléphone: 05.33.57.80.23
- E-mail: jbonvallet@ch-perrens.fr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Helen SAVARIEAU
- Numéro de téléphone: 05.56.56.35.56
- E-mail: hsavarieau@ch-perrens.fr
Lieux d'étude
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Gironde
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Bourdeaux, Gironde, France, 33076
- Recrutement
- Centre Hospitalier Charles Perrens
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Contact:
- helen SAVARIEAU
- Numéro de téléphone: 0556563556
- E-mail: hsavarieau@ch-perrens.fr
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Contact:
- Julie BONVALLET
- Numéro de téléphone: 0533578023
- E-mail: jbonvallet@ch-perrens.fr
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Chercheur principal:
- Julie BONVALLET
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
- Avoir au moins 40 ans
- Résider sur le secteur PGU (Mérignac, Pessac, Talence et Gradignan)
- Bénéficier de l'accompagnement du service "pathologies, handicap et vieillissement" du PGU - CHCP.
- Maîtrise du français
Critères d'exclusion :
- Être hospitalisé pendant plus de 18 mois
- Refuser l’inclusion dans le projet de recherche
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Évaluation des RPAC
Mois T0 à T3 : Évaluations
Mois T3 : première référence - Décision sur l'orientation future du participant suite au RPAC T3 mois à T9 mois : Réadaptation psychosociale ambulatoire (soins standards)
T9 mois : Réévaluation et confirmation d'orientation
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Réussir le RPAC pour 2 activités
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Efficacité du système RPAC pour l'orientation vers la vie
Délai: 9 mois après l'inclusion
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Notation du système RPAC de suivi de l'évolution de la performance professionnelle suite à la mise en œuvre d'un projet personnalisé de réadaptation psychosociale.
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9 mois après l'inclusion
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre d'hospitalisations depuis l'inclusion
Délai: 12 mois après l'inclusion
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Compter le nombre d'hospitalisations
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12 mois après l'inclusion
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Collaborateurs et enquêteurs
Publications et liens utiles
Publications générales
- Chapparo, C., Ranka, J. L., & Nott, M. T. (2017). Perceive, Recall, Plan and Perform (PRPP) system of task analysis and intervention. In Occupational therapy for people experiencing illness, injury or impairment: Promoting occupation and participation (pp. 243-257). Elsevier
- Aubin G, Chapparo C, Gelinas I, Stip E, Rainville C. Use of the Perceive, Recall, Plan and Perform System of Task Analysis for persons with schizophrenia: a preliminary study. Aust Occup Ther J. 2009 Jun;56(3):189-99. doi: 10.1111/j.1440-1630.2007.00725.x.
- Aubin G, Stip E, Gelinas I, Rainville C, Chapparo C. Daily activities, cognition and community functioning in persons with schizophrenia. Schizophr Res. 2009 Feb;107(2-3):313-8. doi: 10.1016/j.schres.2008.08.002. Epub 2008 Sep 27.
- Lindstad MO, Obstfelder AU, Sveen U, Stigen L. Feasibility of the Perceive, Recall, Plan and Perform system of intervention for persons with brain injury in community-based rehabilitation: a pilot for a multiple-baseline design study. BMJ Open. 2023 Jun 28;13(6):e067593. doi: 10.1136/bmjopen-2022-067593.
- Lindstad MO, Obstfelder AU, Sveen U, Stigen L. Effectiveness of the Perceive, Recall, Plan and Perform intervention for persons with brain injury in community-based rehabilitation: protocol for a single-case experimental design with multiple baselines. BMJ Open. 2022 Oct 5;12(10):e060206. doi: 10.1136/bmjopen-2021-060206.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024-A01961-46
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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