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Évaluation de l'efficacité du système d'analyse des tâches RPAC (Percevoir, Rappeler, Planifier et Effectuer) sur les décisions d'accompagnement et d'orientation des personnes atteintes de troubles psychiatriques vieillissants (PATPV) vivant dans un logement indépendant. (ECO2PSY)

13 mars 2026 mis à jour par: Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux

Au cours des 30 dernières années, la politique de santé mentale s'est orientée vers l'augmentation du nombre de personnes soignées dans la communauté, avec une réduction de plus de 50 % du nombre de lits en psychiatrie générale. L'OMS recommande la mise en œuvre d'alternatives à l'hospitalisation, grâce au développement de programmes de soins psychiatriques ambulatoires et à domicile qui soutiennent la vie autonome.

Les personnes souffrant de troubles psychiatriques présentent un déclin cognitif à mesure qu’elles vieillissent, notamment des déficits de perception, d’attention, de mémoire et de résolution de problèmes. Ces problèmes cognitifs affectent la capacité à accomplir les tâches de la vie quotidienne et rendent plus difficile le maintien à la maison. Afin d'éviter l'hospitalisation de ces patients psychiatriquement stabilisés et en perte d'autonomie, il est nécessaire de prendre en compte leur handicap mental et cognitif, et de leur apporter une compensation adaptée.

L'ergothérapie est une discipline concernée par l'évaluation, la réadaptation et l'intégration des personnes handicapées. Les ergothérapeutes fournissent des évaluations écologiques pour soutenir des plans de soins personnalisés. Le système d'analyse de tâches PRPP (Perceive, Recall, Plan and Perform) est un outil écologique validé qui intègre un modèle d'évaluation et d'intervention en ergothérapie. L'évaluation RPAC mesure le rendement occupationnel et l'impact des déficiences cognitives sur le traitement de l'information et sur les stratégies cognitives nécessaires à la réalisation des activités. Des recherches menées au Canada illustrent la valeur des RPAC pour soutenir les personnes atteintes de schizophrénie. À notre connaissance, aucune équipe n’a étudié l’utilisation des RPAC dans le processus décisionnel de maintien à domicile des personnes atteintes de troubles psychiatriques vieillissants (PATPV).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'hypothèse principale est que l'utilisation du PRPP, de par sa validité scientifique, facilitera la prise de décision des équipes de soins multiprofessionnelles pour l'accompagnement ambulatoire des PATPV pour accompagner :

  • entretien d'un logement indépendant
  • ou orientation vers un logement convenable

Il s'agit d'une étude prospective, monocentrique, menée au sein de l'unité « pathologies, handicap et vieillissement » du pôle Psychiatrie Générale et Universitaire (PGU) de l'hôpital Charles Perrens de Bordeaux.

L'unité « pathologies, handicap et vieillissement » est dédiée à la prise en charge de la perte d'autonomie et du handicap des personnes souffrant de troubles psychiatriques sévères. L'un de ses objectifs est de prévenir l'hospitalisation, notamment de longue durée, des patients atteints de pathologies psychiatriques chroniques devenus dépendants des soins. Le programme s'articule autour d'une équipe mobile multiprofessionnelle en charge des évaluations et d'un hôpital de jour dispensant des soins ambulatoires de réadaptation psychosociale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

66

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Gironde
      • Bourdeaux, Gironde, France, 33076
        • Recrutement
        • Centre Hospitalier Charles Perrens
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Julie BONVALLET

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Avoir au moins 40 ans
  • Résider sur le secteur PGU (Mérignac, Pessac, Talence et Gradignan)
  • Bénéficier de l'accompagnement du service "pathologies, handicap et vieillissement" du PGU - CHCP.
  • Maîtrise du français

Critères d'exclusion :

  • Être hospitalisé pendant plus de 18 mois
  • Refuser l’inclusion dans le projet de recherche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Évaluation des RPAC

Mois T0 à T3 : Évaluations

  • Bilan multiprofessionnel par équipe mobile ou hôpital de jour
  • Réalisation du RPAC sur 2 activités

Mois T3 : première référence

- Décision sur l'orientation future du participant suite au RPAC

T3 mois à T9 mois : Réadaptation psychosociale ambulatoire (soins standards)

  • Programme personnalisé de réadaptation psychosociale déterminé en partie par le RPAC et réalisé en hôpital de jour pour tous les participants.
  • Interventions RPAC (ergothérapie)

T9 mois : Réévaluation et confirmation d'orientation

  • Deuxième cycle de RPAC basé sur les activités évaluées à T3 mois
  • Questionnaires d'aide à la décision de référence, remplis par les équipes multiprofessionnelles impliquées dans le programme et par le psychiatre traitant après la réalisation du deuxième RPAC.
Réussir le RPAC pour 2 activités

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Efficacité du système RPAC pour l'orientation vers la vie
Délai: 9 mois après l'inclusion
Notation du système RPAC de suivi de l'évolution de la performance professionnelle suite à la mise en œuvre d'un projet personnalisé de réadaptation psychosociale.
9 mois après l'inclusion

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre d'hospitalisations depuis l'inclusion
Délai: 12 mois après l'inclusion
Compter le nombre d'hospitalisations
12 mois après l'inclusion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2024

Première publication (Réel)

18 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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