Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av effektiviteten av PRPP (Perceive, Recall, Plan and Perform) uppgiftsanalyssystem för stöd och orienteringsbeslut för personer med åldrande psykiatriska störningar (PATPV) som bor i oberoende bostäder. (ECO2PSY)

Under de senaste 30 åren har mentalvårdspolitiken varit inriktad på att öka antalet personer som får vård i samhället, med en minskning med över 50 % av antalet allmänpsykiatriska vårdplatser. WHO rekommenderar implementering av alternativ till sjukhusvistelse, genom utveckling av öppenvård och hembaserade psykiatriska vårdprogram som stödjer ett självständigt liv.

Människor som lider av psykiatriska störningar visar kognitiv försämring när de åldras, inklusive brister i uppfattning, uppmärksamhet, minne och problemlösning. Dessa kognitiva problem påverkar förmågan att utföra det dagliga livets uppgifter och gör det svårare att stanna hemma. För att undvika sjukhusvistelse för dessa psykiatriskt stabiliserade patienter som förlorar sin autonomi är det nödvändigt att ta hänsyn till deras psykiska och kognitiva handikapp och att ge dem lämplig kompensation.

Arbetsterapi är en disciplin som sysslar med bedömning, rehabilitering och integration av personer med funktionsnedsättning. Arbetsterapeuter tillhandahåller ekologiska bedömningar för att stödja personliga vårdplaner. PRPP (Perceive, Recall, Plan and Perform) uppgiftsanalyssystem är ett validerat, ekologiskt verktyg som integrerar en arbetsterapibedömning och interventionsmodell. PRPP-bedömningen mäter yrkesmässig prestation och inverkan av kognitiva funktionsnedsättningar på informationsbehandling och på de kognitiva strategier som krävs för att utföra aktiviteter. Forskning utförd i Kanada illustrerar värdet av PRPP för att stödja människor med schizofreni. Så vitt vi vet har inget team studerat användningen av PRPP i beslutsprocessen för att underhålla personer med åldrande psykiatriska störningar (PATPV) hemma.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Huvudhypotesen är att användningen av PRPP, genom dess vetenskapliga giltighet, kommer att underlätta beslutsfattandet av multiprofessionella vårdteam för att det ambulerande stödet av PATPV ska stödja:

  • underhåll av fristående bostäder
  • eller remiss till lämplig bostad

Detta är en prospektiv, encenterstudie utförd inom enheten "patologier, handikapp och åldrande" i klustret General and University Psychiatry (PGU) vid Charles Perrens Hospital i Bordeaux.

Enheten "patologier, funktionshinder och åldrande" är dedikerad till att ta itu med förlusten av autonomi och funktionshinder för människor som lider av allvarliga psykiatriska störningar. Ett av dess syften är att förhindra sjukhusvistelse, särskilt långvarig sjukhusvistelse, för patienter med kroniska psykiatriska patologier som blivit vårdberoende. Programmet är uppbyggt kring ett multiprofessionellt mobilt team som ansvarar för bedömningar, och ett dagsjukhus som tillhandahåller poliklinisk psykosocial rehabiliteringsvård.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

66

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Gironde
      • Bourdeaux, Gironde, Frankrike, 33076
        • Rekrytering
        • Centre Hospitalier Charles Perrens
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Julie BONVALLET

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Var minst 40 år gammal
  • Bosatt inom PGU-sektorn (Mérignac, Pessac, Talence och Gradignan)
  • Få stöd från PGU - CHCP "patologier, funktionshinder och åldrande" avdelningen.
  • Flytande i franska

Uteslutningskriterier:

  • Har varit inlagd på sjukhus i mer än 18 månader
  • Vägra inkludering i forskningsprojektet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: PRPP-utvärdering

T0 till T3 månader: Utvärderingar

  • Multiprofessionell bedömning av mobilt team eller dagsjukhus
  • Slutförande av PRPP på 2 aktiviteter

T3 månader: Första remissen

- Beslut om deltagarens framtida inriktning efter PRPP

T3 månader till T9 månader: Öppenvård psykosocial rehabilitering (standardvård)

  • Personligt anpassat psykosocialt rehabiliteringsprogram som delvis bestäms av PRPP och genomförs på dagsjukhuset för alla deltagare.
  • PRPP-interventioner (arbetsterapi)

T9 månader: Omprövning och bekräftelse av orientering

  • Andra omgången av PRPP baserad på aktiviteter utvärderade vid T3 månader
  • Frågeformulär för att hjälpa till med remissbeslut, ifyllda av de multiprofessionella teamen som är involverade i programmet, och av den behandlande psykiatern efter att den andra PRPP har slutförts.
Klarar PRPP för 2 aktiviteter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
PRPP-systemets effektivitet för boendeorientering
Tidsram: 9 månader efter införandet
Poängsättning av PRPP-systemet för att övervaka förändringar i arbetsprestationer efter genomförandet av ett personligt psykosocialt rehabiliteringsprojekt.
9 månader efter införandet

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal sjukhusinläggningar sedan införandet
Tidsram: 12 månader efter införandet
Räknar antalet sjukhusinläggningar
12 månader efter införandet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 december 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2024

Första postat (Faktisk)

18 december 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera