Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A PRPP (Perceive, Recall, Plan and Perform) Feladatelemző Rendszer hatékonyságának értékelése a Támogató és Orientációs Döntések Támogatása és Orientációs Döntései Idősödő Pszichiátriai Zavarokkal (PATPV) Önálló lakásban élő emberek számára. (ECO2PSY)

2026. március 13. frissítette: Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux

Az elmúlt 30 évben a mentálhigiénés politika a közösségben ellátásban részesülők számának növelésére irányult, az általános pszichiátriai ágyak száma több mint 50%-kal csökkent. A WHO a kórházi kezelés alternatíváinak megvalósítását javasolja, az önálló életvitelt támogató ambuláns és otthoni pszichiátriai programok kidolgozásával.

A pszichiátriai rendellenességekben szenvedők kognitív hanyatlása az életkor előrehaladtával mutatkozik, beleértve az észlelés, a figyelem, a memória és a problémamegoldás hiányát. Ezek a kognitív problémák befolyásolják a mindennapi élet feladatainak elvégzésének képességét, és megnehezítik az otthon maradást. Az autonómiájukat elvesztő pszichiátriailag stabilizált betegek kórházi kezelésének elkerülése érdekében figyelembe kell venni szellemi és kognitív fogyatékosságukat, és megfelelő kompenzációt kell biztosítani számukra.

A munkaterápia a fogyatékkal élők felmérésével, rehabilitációjával és integrációjával foglalkozó tudományág. A foglalkozási terapeuták ökológiai értékeléseket végeznek a személyre szabott gondozási tervek támogatása érdekében. A PRPP (Perceive, Recall, Plan and Perform) feladatelemző rendszer egy validált, környezetbarát eszköz, amely integrálja a munkaterápiás értékelési és beavatkozási modellt. A PRPP értékelés a foglalkozási teljesítményt és a kognitív károsodásoknak az információfeldolgozásra és a tevékenységek végrehajtásához szükséges kognitív stratégiákra gyakorolt ​​hatását méri. A Kanadában végzett kutatás bemutatja a PRPP értékét a skizofréniában szenvedők támogatásában. Legjobb tudomásunk szerint egyetlen csapat sem tanulmányozta a PRPP használatát az idősödő pszichiátriai zavarokkal (PATPV) szenvedő emberek otthoni fenntartására vonatkozó döntéshozatali folyamatban.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A fő hipotézis az, hogy a PRPP alkalmazása tudományos érvényessége révén megkönnyíti a multiprofesszionális gondozási csoportok döntéshozatalát a PATPV ambuláns támogatása érdekében:

  • önálló lakásfenntartás
  • vagy megfelelő lakóhelyre történő utalás

Ez egy prospektív, egyközpontú tanulmány, amelyet a bordeaux-i Charles Perrens Kórház Általános és Egyetemi Pszichiátriai (PGU) klaszterének "patológiák, fogyatékosság és öregedés" osztályán végeztek.

A „patológiák, fogyatékosság és öregedés” részleg a súlyos pszichiátriai rendellenességekben szenvedők autonómiájának és fogyatékosságának elvesztésével foglalkozik. Egyik célja, hogy megelőzze a krónikus pszichiátriai kórképben szenvedő, gondozásfüggővé vált betegek kórházi kezelését, különösen a tartós kórházi kezelést. A program egy felmérésekért felelős, több professzionális mobil csapat, valamint egy járóbeteg pszichoszociális rehabilitációs ellátást nyújtó nappali kórház köré épül.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

66

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Gironde
      • Bourdeaux, Gironde, Franciaország, 33076
        • Toborzás
        • Centre Hospitalier Charles Perrens
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Julie BONVALLET

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Legyen legalább 40 éves
  • A PGU szektoron belül lakik (Mérignac, Pessac, Talence és Gradignan)
  • Támogatást kaphat a PGU - CHCP "patológiák, fogyatékosság és öregedés" osztályától.
  • Folyékony francia nyelvtudás

Kizárási kritériumok:

  • Kórházi kezelés több mint 18 hónapig
  • A kutatási projektbe való felvétel elutasítása

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: PRPP értékelés

T0-tól T3 hónapig: Értékelések

  • Multiprofesszionális értékelés mobil csapattal vagy nappali kórházzal
  • PRPP befejezése 2 tevékenységnél

T3 hónap: Első beutaló

- Döntés a résztvevő jövőbeli orientációjáról a PRPP-t követően

T3 hónaptól T9 hónapig: Ambuláns pszichoszociális rehabilitáció (standard ellátás)

  • Személyre szabott pszichoszociális rehabilitációs program, amelyet részben a PRPP határoz meg és a nappali kórházban valósítanak meg minden résztvevő számára.
  • PRPP beavatkozások (foglalkozási terápia)

T9 hónap: Újraértékelés és orientáció megerősítése

  • A PRPP második köre a T3 hónapban értékelt tevékenységek alapján
  • A beutaló döntést segítő kérdőívek, amelyeket a programban részt vevő multiprofesszionális teamek és a kezelő pszichiáter tölt ki a második PRPP befejezése után.
A PRPP teljesítése 2 tevékenységre

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A PRPP rendszer hatékonysága az élő tájékozódásban
Időkeret: 9 hónappal a felvétel után
A PRPP rendszer pontozása a foglalkozási teljesítmény változásainak nyomon követésére egy személyre szabott pszichoszociális rehabilitációs projekt megvalósítását követően.
9 hónappal a felvétel után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kórházi kezelések száma a felvétel óta
Időkeret: 12 hónappal a felvétel után
A kórházi kezelések számának számolása
12 hónappal a felvétel után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. december 9.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. december 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. december 13.

Első közzététel (Tényleges)

2024. december 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. március 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 13.

Utolsó ellenőrzés

2026. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel