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特発性急性末梢性顔面神経麻痺と成人患者のホモシステイン濃度の関係

2024年12月18日 更新者：Murat Akın
ベル麻痺として知られる特発性急性末梢顔面麻痺の病因では、特定の免疫因子、化学的因子、感染性因子、遺伝的因子など、多くの原因が説明されています。 私たちの研究では、麻痺患者の血栓症を引き起こす血中ホモシステイン濃度を観察しました。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

「原因不明の急性顔面麻痺」としても知られるベル麻痺は、顔面筋の麻痺または片側の完全な麻痺を特徴とする一般的な脳神経障害で、突然発症し、48 時間かけて進行する場合があります。 耳後部痛、味覚障害、顔面感覚の主観的変化、聴覚過敏を伴います。 ベル麻痺は顔面麻痺の全症例の 60 ～ 75 パーセントを占めます。 毎年10万人あたり7～40人の患者が発生し、有病率は男女とも同様です。 その原因は依然として特発性であるが、局所的な浮腫、脱髄、および虚血を引き起こす神経炎を引き起こす特定のウイルス感染と強く関連している。 ベル麻痺の正確な病因は不明であり、特発性であると考えられていますが、特異的免疫、虚血、および遺伝的要因がその病因に強く関連しています。 ホモシステインは食事からは摂取できないアミノ酸ですが、特定のビタミンB群の助けを借りてシステインに変換したり、必須アミノ酸のメチオニンに戻すことができます。 ホモシステインのレベルは男性と女性の間で異なりますが、通常は 5 ～ 15 マイクロモル/L の正常範囲にあります。 ホモシステインレベルが 15 マイクロモル/L を超えると、高ホモシステイン血症と呼ばれます。

一般人口における軽度の高ホモシステイン血症の推定有病率は 5% ～ 7% です。 いくつかの研究では、これが血栓性疾患（深部静脈血栓症）の独立した危険因子であることが示されています。 患者のホモシステインレベルを 25% 下げると脳卒中のリスクが 19% 減少するという報告さえあります。

文献で行われたメタ分析では、突発性感音性難聴と高ホモシステインレベルに関して有意な関係が発見されました。 顔面神経とN.vestibulocochlearisの解剖学的位置が類似しているため、急性特発性末梢麻痺とホモシステインの関係を調べることが計画されました。 文献にはこれまでの研究はありません。 したがって、この研究は、特発性急性末梢性顔面神経麻痺と診断された患者の血中ホモシステイン濃度に関する文献における先駆的な研究となるでしょう。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：MURAT AKIN, ASSISTANT DOCTOR
  • 電話番号：+905333414438 +90 272 246 33 35
  • メール：makin.md279@gmail.com

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Orhan Kemal KAHVECİ, PROFESSOR
  • 電話番号：+905324713283 +90 272 246 33 35
  • メール：orhangs75@hotmail.com

研究場所

  • 七面鳥
      • Afyonkarahisar、七面鳥
        • 積極的、募集していない
        • Afyonkarahisar Health Sciences University
      • Afyonkarahisar、七面鳥
        • 募集
        • Afyonkarahisar Health Sciences University
        • コンタクト：
        • コンタクト：
        • コンタクト：
          • Orhan K KAHVECİ, PROFESSOR

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アフィヨン健康科学大学病院

説明

包含基準:

- 急性顔面麻痺で入院した患者

除外基準:

  • 顔面および耳の外傷または腫瘍
  • イアトロゲン性
  • 真珠腫
  • 中枢神経系疾患による顔面麻痺

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
ベル麻痺患者団体
特発性顔面神経麻痺で1ヶ月以内に当院を受診された患者様
対照群
既知の健康上の問題のない健康な人

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ホモシステイン検査結果
時間枠：24週間まで
研究室からはまだ結果が得られていません。 したがって、結果は何も測定されませんでした。
24週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Murat Akın

捜査官

  • 主任研究者：Orhan Kemal KAHVECİ, PROFESSOR、AFYON HEALTH SCIENCES UNIVERSITY HOSPITAL

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月1日

一次修了 (推定)

2025年4月1日

研究の完了 (推定)

2025年8月4日

試験登録日

最初に提出

2024年12月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月18日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月18日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AFSÜ-KBB-MA-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究の結果によって宣言されます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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