此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

成人特发性急性周围性面瘫与同型半胱氨酸水平的关系

2024年12月18日 更新者:Murat Akın
在特发性急性周围性面瘫(称为贝尔麻痹)的病因学中,描述了许多原因,例如特异性免疫、化学、感染和遗传因素。 在我们的研究中,我们观察到导致瘫痪患者血栓性疾病的血液同型半胱氨酸水平。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

贝尔氏麻痹,也称为“不明原因的急性面瘫”,是一种常见的颅神经病变,其特征是导致一侧面肌麻痹或完全麻痹,突然发生,可能在 48 小时内进展。 它伴有耳后疼痛、味觉障碍、面部感觉的主观改变和听觉过敏。 贝尔氏麻痹症占所有面瘫病例的 60-75%。 每年每 10 万人中有 7-40 例发病,男女患病率相似。 其病因仍然是特发性的,但与某些病毒感染密切相关,病毒感染会引起神经炎,导致局灶性水肿、脱髓鞘和缺血。 尽管贝尔麻痹的确切发病机制尚不清楚,并且被认为是特发性,但特异性免疫、缺血和遗传因素与其病因密切相关。 同型半胱氨酸是一种饮食中无法提供的氨基酸,可在特定 B 族维生素的帮助下转化为半胱氨酸,或转化回必需氨基酸蛋氨酸。 男性和女性的同型半胱氨酸水平有所不同,通常在 5 至 15 微摩尔/升的正常范围内。 当同型半胱氨酸水平超过15微摩尔/升时,称为高同型半胱氨酸血症。

一般人群中轻度高同型半胱氨酸血症的患病率估计为 5% 至 7%。 多项研究表明,它是血栓性疾病(即深静脉血栓形成)的独立危险因素。 甚至有报道称,将患者的同型半胱氨酸水平降低 25%,中风的风险就会降低 19%。

在文献中进行的关于突发感音神经性听力损失和高同型半胱氨酸水平的荟萃分析发现了显着的关系。 由于面神经和前庭蜗神经的解剖位置相似,因此计划检查急性特发性周围麻痹与同型半胱氨酸之间的关系。 文献中没有先前的研究。 因此,这项研究将成为有关特发性急性周围性面瘫患者血液同型半胱氨酸水平的文献中的开创性研究。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:MURAT AKIN, ASSISTANT DOCTOR
  • 电话号码:+905333414438 +90 272 246 33 35
  • 邮箱:makin.md279@gmail.com

研究联系人备份

  • 姓名:Orhan Kemal KAHVECİ, PROFESSOR
  • 电话号码:+905324713283 +90 272 246 33 35
  • 邮箱:orhangs75@hotmail.com

学习地点

      • Afyonkarahisar、火鸡
        • 主动,不招人
        • Afyonkarahisar Health Sciences University
      • Afyonkarahisar、火鸡
        • 招聘中
        • Afyonkarahisar Health Sciences University
        • 接触:
        • 接触:
        • 接触:
          • Orhan K KAHVECİ, PROFESSOR

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

阿菲永健康科学大学医院

描述

纳入标准:

- 因急性面瘫入院的患者

排除标准:

  • 面部和耳朵外伤或肿瘤
  • 医源性
  • 胆脂瘤
  • 中枢神经系统疾病引起的面瘫

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
贝尔麻痹患者组
1个月内因特发性面瘫来我院就诊的患者
对照组
没有已知健康问题的健康人士

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
同型半胱氨酸测试结果
大体时间:长达 24 周
实验室尚未获得结果。 所以没有测量到任何结果。
长达 24 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Orhan Kemal KAHVECİ, PROFESSOR、AFYON HEALTH SCIENCES UNIVERSITY HOSPITAL

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月1日

初级完成 (估计的)

2025年4月1日

研究完成 (估计的)

2025年8月4日

研究注册日期

首次提交

2024年12月13日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月18日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月18日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

将根据研究结果宣布

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅