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年齢と身体活動の範囲全体でプロテイン食事に対するアナボリック感受性を測定するための経口「呼吸テスト」 (NFRF)

2024年12月16日 更新者:Daniel Moore、University of Toronto

生涯にわたる同化感受性

この研究の目的は、液体タンパク質食事の摂取に応じたアナボリック感受性が、生涯、生物学的性別、および身体活動レベルの変化によってどのように異なるかを判断することです。

調査の概要

詳細な説明

骨格筋は、タンパク質の摂取や運動などの同化(つまり、成長)刺激に反応する動的な組織です。 年齢と身体活動レベルの違いは、これらの同化刺激に対する個人の反応能力に影響します。この概念は同化作用感受性として知られています。 たとえば、高齢で身体活動量が少ない人は、若くて身体活動量が少ない人に比べて、運動やタンパク質の摂取に対する同化感受性(つまり、同化抵抗性)が低くなります。 アナボリック抵抗性を持つ個人は、時間の経過とともに筋肉量を失うリスクがより高いことがわかり、潜在的なスクリーニングに加えて、個人のアナボリック感受性/抵抗性を理解して、健康と寿命全体にわたる成長の効率を評価することが重要です。除脂肪体重と筋肉量の変化として現れる可能性のある代謝の変化について。

骨格筋の同化作用とタンパク質代謝を評価する従来の方法では、管理された実験室または臨床環境での、対面での侵襲的な研究方法(安定同位体注入や筋生検など)が必要です。 しかし、これらの侵襲的処置には多くのリスクが伴い、すべての集団(子供、臨床集団など)に常に実行可能であるとは限りません。 私たちの研究室は最近、経口安定同位体トレーサーを使用した非侵襲的な 13C 呼気検査を開発しました。 呼気検査では、摂取したタンパク質の量が体内で新しいタンパク質を構築(合成)するためにどのくらい使用されたか(同化作用)、またはエネルギー源として(同化作用により)使用されたかを測定することで、タンパク質摂取に応じた同化感受性を評価できます。酸化と呼ばれるプロセス)。 したがって、本研究の目的は、液体タンパク質食事の摂取に応じたアナボリック感受性が、生涯にわたって、またさまざまな身体活動レベルによってどのように異なるかを判断することです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5S 2C9
        • Goldring Center for High Performance Sport
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

記載された包含/除外基準に基づいて、対応するコホートに該当する個人の簡易サンプル。

説明

包含基準:

  • 健康は、PAR-Q+ (全員を対象とした身体活動準備状況アンケート) によってスクリーニングされて定義されます。
  • 健康な若者(年齢:18~35歳)または高齢者(年齢:60~80歳)の暦年齢
  • 暦年齢は8歳から16歳で、子供の場合はピーク身長速度(aPHV)の年齢から-1歳未満、青年期の参加者ではaPHVから-0.5歳から+1.5歳の成熟オフセットを有する
  • 標準体重から過体重の間のBMI (18.5 - 29.9 kg/m2)

除外基準:

  • 非ステロイド性抗炎症薬の定期的な使用(毎日の低用量アスピリンを除く)
  • 抗凝固剤の使用
  • 歩行器、杖、または歩行補助具の使用
  • 感染症または胃腸疾患
  • 研究プロトコルに従うことができない(例:食事を追跡できない)
  • 定期的なタバコの使用
  • 自己申告による違法薬物使用(成長ホルモン、テストステロンなど)
  • 診断された慢性疾患(例:2型糖尿病、心臓病、甲状腺疾患)
  • 妊娠中
  • ホルモン補充療法

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
子供たち
ピーク身長速度からの年齢による成熟オフセットによって定義される小児(aPHV < -1.0 歳)。
思春期
ピーク身長速度からの年齢による成熟度オフセットによって定義される青少年 (aPHV -0.5 ~ +1.5 歳)
ヤングアダルト
実年齢で定義される 18 歳から 35 歳までの若年成人
高齢者
実年齢で定義される60歳から80歳までの高齢者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アミノ酸の酸化と正味のタンパク質バランス
時間枠:6時間
経口1-13Cロイシントレーサーによりアミノ酸酸化と正味のタンパク質バランスを評価。 正味のタンパク質バランスは、食後 6 時間の測定期間にわたるアミノ酸摂取量 (既知) と総アミノ酸酸化の差から導き出されます。
6時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年12月20日

一次修了 (推定)

2025年5月30日

研究の完了 (推定)

2025年8月31日

試験登録日

最初に提出

2024年12月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月16日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月16日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 00044004

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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