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연령 및 신체 활동 스펙트럼에 걸쳐 단백질 식사에 대한 동화작용 민감도를 측정하기 위한 경구 '호흡 테스트' (NFRF)

2024년 12월 16일 업데이트: Daniel Moore, University of Toronto

수명 전반에 걸친 동화작용 민감도

이 연구의 목적은 액체 단백질 식사 섭취에 대한 동화작용 민감도가 수명, 생물학적 성별, 다양한 신체 활동 수준에 따라 어떻게 다른지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

골격근은 단백질 섭취 및 운동과 같은 동화작용(즉, 성장) 자극에 반응하는 역동적인 조직입니다. 연령과 신체 활동 수준의 차이는 이러한 동화작용 자극에 반응하는 개인의 능력에 영향을 미칩니다. 이 개념은 동화작용 민감성으로 알려져 있습니다. 예를 들어, 나이가 많고 육체적으로 덜 활동적인 개인은 더 젊고 육체적으로 활동적인 개인에 비해 운동이나 단백질 섭취에 대해 낮은 동화작용 민감도(즉, 동화작용 저항성)를 나타냅니다. 동화작용 저항성을 가진 개인은 시간이 지남에 따라 근육량을 잃을 위험이 더 크다는 점을 고려하여, 잠재적인 선별 외에도 건강과 수명 전반에 걸쳐 성장 효율성을 평가하기 위해 개인의 동화작용 민감도/저항성을 이해하는 것이 중요합니다. 제지방 신체와 근육량의 변화로 나타날 수 있는 대사 변화에 대한 것입니다.

골격근 동화작용 및 단백질 대사를 평가하는 전통적인 방법에는 통제된 실험실 또는 임상 환경에서 직접적이고 침습적인 연구 방법(예: 안정 동위원소 주입 및 근육 생검)이 필요합니다. 그러나 이러한 침습적 절차와 관련된 많은 위험이 있으며 모든 집단(예: 어린이, 임상 집단 등)에서 항상 실행 가능한 것은 아닙니다. 우리 연구실에서는 최근 구강 안정 동위원소 추적자를 사용하는 비침습적 13C 호흡 테스트를 개발했습니다. 호흡 검사를 통해 섭취한 단백질의 양이 우리 몸에서 새로운 단백질을 생성(합성)하는 데 사용되거나(예: 동화 작용) 에너지원으로 사용되었는지(예: 산화라고 불리는 과정). 따라서 본 연구의 목적은 액체 단백질 식사 섭취에 대한 동화작용 민감도가 수명 전반에 걸쳐 신체 활동 수준에 따라 어떻게 달라지는지 확인하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5S 2C9
        • Goldring Center for High Performance Sport
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

명시된 포함/제외 기준에 따라 해당 코호트에 대한 자격을 갖춘 개인의 편의 표본입니다.

설명

포함 기준:

  • 건강한 사람은 PAR-Q+(모든 사람을 위한 신체 활동 준비 설문지)에 의해 선별된 것으로 정의됩니다.
  • 건강한 젊은이(연령: 18~35세) 또는 노년기(연령: 60~80세) 성인의 생활 연령
  • 8~16세 사이의 연대기 연령(어린이의 경우 aPHV(최고 높이 속도) 연령에서 -1세 미만, 청소년 참가자의 경우 aPHV에서 -0.5~+1.5세 사이의 성숙 오프셋)
  • 정상~과체중 사이의 BMI(18.5~29.9kg/m2)

제외 기준:

  • 비스테로이드성 항염증제의 정기적인 사용(매일 저용량 아스피린 제외)
  • 항응고제 사용
  • 보행기, 지팡이 또는 보조 보행 장치 사용
  • 감염성 또는 위장병
  • 연구 프로토콜을 준수할 수 없음(예: 식단을 추적할 수 없음)
  • 정기적인 담배 사용
  • 스스로 보고한 불법 약물 사용(예: 성장 호르몬, 테스토스테론 등)
  • 만성 질환 진단(예: 제2형 당뇨병, 심장병, 갑상선 질환)
  • 임신한
  • 호르몬 대체 요법

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
어린이들
성숙도에 따라 정의된 아동은 최고 높이 속도(aPHV < -1.0세)로부터 연령을 통해 상쇄됩니다.
한창 젊은
최고 신장 속도(aPHV -0.5 ~ +1.5세)에서 연령을 통한 성숙도 상쇄로 정의된 청소년
청년 성인
18~35세 사이의 실제 연령으로 정의되는 청년
노인
60~80세 사이의 생활연령으로 정의된 노인

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아미노산 산화 및 순 단백질 균형
기간: 6시간
경구용 1-13C 류신 추적자로 평가한 아미노산 산화 및 순 단백질 균형. 순 단백질 균형은 식후 6시간 측정 기간 동안의 아미노산 섭취량(알려진)과 총 아미노산 산화 사이의 차이에서 파생됩니다.
6시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 12월 20일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 16일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 00044004

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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