口腔“呼吸测试”可测量不同年龄和体力活动范围内蛋白质餐的合成代谢敏感性 (NFRF)
2024年12月16日 更新者：Daniel Moore、University of Toronto
整个生命周期的合成代谢敏感性
本研究的目的是确定在整个生命周期中，生物性别之间以及不同的体力活动水平下，摄入液体蛋白粉后的合成代谢敏感性有何不同。
研究概览
详细说明
骨骼肌是一种动态组织，可对蛋白质摄入和运动等合成代谢（即生长）刺激做出反应。 年龄和体力活动水平的差异会影响个体对这些合成代谢刺激的反应能力；这个概念被称为合成代谢敏感性。 例如，与年轻、身体活动较多的个体相比，年龄较大且身体活动较少的个体对一次运动或蛋白质消耗表现出较低的合成代谢敏感性（即合成代谢抵抗）。 鉴于具有合成代谢抵抗力的个体随着时间的推移失去肌肉质量的风险更大，因此除了潜在的筛查之外，了解个体的合成代谢敏感性/抵抗力以评估整个健康和寿命期间的生长效率也很重要用于可能表现为瘦身和肌肉质量变化的代谢变化。
评估骨骼肌合成代谢和蛋白质代谢的传统方法需要在受控实验室或临床环境中进行面对面的侵入性研究方法（即稳定同位素输注和肌肉活检）。 然而，这些侵入性手术存在许多风险，并且它们并不总是适用于所有人群（例如儿童、临床人群等）。 我们的实验室最近开发了一种非侵入性 13C 呼气测试，采用口服稳定同位素示踪剂。 我们的呼气测试使我们能够评估对蛋白质摄入的合成代谢敏感性，通过确定摄入的蛋白质有多少用于在我们体内构建（合成）新蛋白质（即合成代谢）或用作能量来源（通过一个称为氧化的过程）。 因此，本研究的目的是确定在整个生命周期和不同的体力活动水平下，对液体蛋白粉摄入的合成代谢敏感性有何不同。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
80
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Daniel R Moore, PhD
- 电话号码：4169464088
- 邮箱：dr.moore@utoronto.ca
研究联系人备份
- 姓名：Hugo JW Fung, PhD Candidate
- 邮箱：hugojernwai.fung@utoronto.ca
学习地点
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Ontario
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Toronto、Ontario、加拿大、M5S 2C9
- Goldring Center for High Performance Sport
-
接触：
- Hugo JW Fung, PhD Candidate
- 电话号码：416-946-5620
- 邮箱：hugojernwai.fung@utoronto.ca
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
根据规定的纳入/排除标准，对符合相应群组资格的个人进行方便样本。
描述
纳入标准：
- 健康将被定义为通过 PAR-Q+（针对所有人的身体活动准备问卷）筛选
- 健康年轻（年龄：18-35 岁）或老年人（年龄：60-80 岁）成年人的实际年龄
- 实际年龄在 8 至 16 岁之间，儿童的成熟度偏移距峰值身高速度 (aPHV) 年龄 < -1 岁，青少年参与者距 aPHV 年龄偏移 < -0.5 至 +1.5 岁
- BMI 介于正常至超重之间 (18.5 - 29.9 kg/m2)
排除标准：
- 定期使用非类固醇抗炎药（每日小剂量阿司匹林除外）
- 使用抗凝剂
- 使用助行器、手杖或辅助行走装置
- 传染性或胃肠道疾病
- 无法遵守研究方案（例如，无法跟踪饮食）
- 经常吸烟
- 自我报告的非法药物使用（例如生长激素、睾酮等）
- 诊断出慢性疾病（例如 2 型糖尿病、心脏病、甲状腺疾病）
- 孕
- 荷尔蒙替代疗法
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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孩子们
儿童的定义是成熟度随年龄与峰值身高速度的偏移（aPHV < -1.0 岁）。
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青少年
青少年的定义是成熟度随年龄与峰值身高速度的偏移（aPHV -0.5 至 +1.5 岁）
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年轻人
青年人按实际年龄定义为 18 - 35 岁
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老年人
老年人按实际年龄定义为 60 - 80 岁
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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氨基酸氧化和净蛋白质平衡
大体时间：6小时
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通过口服 1-13C 亮氨酸示踪剂评估氨基酸氧化和净蛋白质平衡。
净蛋白质平衡源自餐后 6 小时测量期内氨基酸摄入量（已知）和总氨基酸氧化之间的差异。
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6小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年12月20日
初级完成 (估计的)
2025年5月30日
研究完成 (估计的)
2025年8月31日
研究注册日期
首次提交
2024年12月16日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月16日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月16日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
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