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リンパ節の病理学的グレード分け戦略

2024年12月17日 更新者:Haiquan Chen、Fudan University

リンパ節の病理学的等級付け戦略: 浸潤性肺腺癌の IASLC 等級付けシステムを背景に - 遡及コホート研究

不良転帰を予測できる転移性 LN (mLN) の高悪性度パターンの割合はまだ決定されていません。 さらに、転移性リンパ節の他の組織学的パターンが患者の転帰に及ぼす潜在的な影響については、さらなる調査が必要である。

転移性リンパ節における病理学的パターンの予後価値を調査するために、遡及的コホート研究を実施しました。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2998

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200032
        • 募集
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2011年1月から2021年9月まで、復旦大学上海癌センター胸部外科で外科的切除を受けた浸潤性LUAD患者を連続的に収集した。除外基準は以下の通りであった:(1)上皮内腺癌、低侵襲性腺癌、浸潤性粘液性腺癌腺癌、および腺癌の他の変異体。 (2) 不完全な共通ドライバー変異データ。 (3) 入手できない病理学的スライド。

説明

包含基準:

2011年1月から2021年9月まで、復旦大学上海がんセンター胸部外科で外科的切除を受けた浸潤性LUAD患者を連続的に収集した。

除外基準:

  1. 上皮内腺癌、低浸潤性腺癌、浸潤性粘液性腺癌、およびその他の腺癌の変種。
  2. 不完全な共通ドライバー変異データ。
  3. 病理学的スライドは利用できません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
外科的切除を受けた浸潤性LUAD
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
5年間のRFS
時間枠:5年
5年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
5年間のOS
時間枠:5年
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月10日

一次修了 (推定)

2024年12月30日

研究の完了 (推定)

2025年4月20日

試験登録日

最初に提出

2024年12月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月17日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月17日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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