Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pathologische beoordelingsstrategie voor lymfeklieren

17 december 2024 bijgewerkt door: Haiquan Chen, Fudan University

Pathologische beoordelingsstrategie voor lymfeklieren: tegen de achtergrond van het IASLC-beoordelingssysteem voor invasief longadenocarcinoom - een retrospectieve cohortstudie

Het percentage hoogwaardige patronen in metastatische LN's (mLN's) dat slechte resultaten kan voorspellen, moet nog worden bepaald. Bovendien rechtvaardigen de potentiële implicaties van andere histologische patronen in metastatische lymfeklieren voor de uitkomsten van de patiënt verder onderzoek.

We hebben een retrospectieve cohortstudie uitgevoerd om de prognostische waarde van het pathologische patroon in metastatische lymfeklieren te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

2998

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200032
        • Werving
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Van januari 2011 tot september 2021 verzamelden we achtereenvolgens patiënten met invasieve LUAD die chirurgische resectie ondergingen bij de afdeling Thoraxchirurgie, Fudan University Shanghai Cancer Center. Uitsluitingscriteria waren de volgende: (1) adenocarcinoom in situ, minimaal invasief adenocarcinoom, invasief mucineus adenocarcinoom en andere varianten van adenocarcinoom; (2) onvolledige gegevens over algemene bestuurdersmutaties; en (3) niet-beschikbare pathologische objectglaasjes.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Van januari 2011 tot september 2021 verzamelden we achtereenvolgens patiënten met invasieve LUAD die chirurgische resectie ondergingen bij de afdeling Thoracale Chirurgie, Fudan University Shanghai Cancer Center.

Uitsluitingscriteria:

  1. adenocarcinoom in situ, minimaal invasief adenocarcinoom, invasief mucineus adenocarcinoom en andere varianten van adenocarcinoom;
  2. onvolledige gegevens over algemene bestuurdersmutaties;
  3. niet-beschikbare pathologische objectglaasjes.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Invasieve LUAD die chirurgische resectie onderging
Ander: Geen tussenkomst
Geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
5 jaar RFS
Tijdsspanne: 5 jaar
5 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
5 jaar besturingssysteem
Tijdsspanne: 5 jaar
5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Fudan University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 april 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

20 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 december 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 december 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FUSCCLN1203

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren