Imusolmukkeiden patologinen arviointistrategia
tiistai 17. joulukuuta 2024 päivittänyt: Haiquan Chen, Fudan University
Imusolmukkeiden patologinen arviointistrategia: IASLC:n invasiivisen keuhkojen adenokarsinooman arviointijärjestelmän taustalla - retrospektiivinen kohorttitutkimus
Huonoja tuloksia ennustavien metastaattisten LN:iden (mLN) korkealaatuisten kuvioiden prosenttiosuutta ei ole vielä määritetty. Lisäksi metastaattisten imusolmukkeiden muiden histologisten kuvioiden mahdolliset vaikutukset potilaiden tuloksiin vaativat lisätutkimuksia.
Teimme retrospektiivisen kohorttitutkimuksen tutkiaksemme patologisen kuvion ennustearvoa metastaattisissa imusolmukkeissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
2998
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Zhu
- Puhelinnumero: 13301970795
- Sähköposti: 20301050177@fudan.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200032
- Rekrytointi
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Zhu wangyang Zhu
- Puhelinnumero: 13301970795
- Sähköposti: 20301050177@fudan.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Keräsimme tammikuusta 2011 syyskuuhun 2021 peräkkäin potilaita, joilla oli invasiivinen LUAD ja joille tehtiin kirurginen resektio Fudanin yliopiston Shanghain syöpäkeskuksen rintakehäkirurgian osastolla. Poissulkemiskriteerit olivat seuraavat: (1) adenokarsinooma in situ, minimaalisesti invasiivinen adenokarsinooma, invasiivinen limakalvo. adenokarsinooma ja muut adenokarsinooman muunnelmat; (2) epätäydelliset yleiset kuljettajan mutaatiotiedot; ja (3) ei-käytettävissä olevat patologiset diat.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
Keräsimme tammikuusta 2011 syyskuuhun 2021 peräkkäin potilaita, joilla oli invasiivinen LUAD ja joille tehtiin kirurginen resektio Fudanin yliopiston Shanghain syöpäkeskuksen rintakirurgian osastolla.
Poissulkemiskriteerit:
- adenokarsinooma in situ, minimaalisesti invasiivinen adenokarsinooma, invasiivinen limakalvon adenokarsinooma ja muut adenokarsinooman muunnelmat;
- epätäydelliset yleiset kuljettajan mutaatiotiedot;
- käytettävissä olevat patologiset diat.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Invasiivinen LUAD, jolle tehtiin kirurginen resektio
|
Ei väliintuloa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
5 vuoden RFS
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
5 vuoden käyttöjärjestelmä
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 20. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 17. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FUSCCLN1203
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .