Estrategia de clasificación patológica de los ganglios linfáticos
Estrategia de clasificación patológica de los ganglios linfáticos: en el contexto del sistema de clasificación de la IASLC para el adenocarcinoma de pulmón invasivo: un estudio de cohorte retrospectivo
Aún no se ha determinado el porcentaje de patrones de alto grado en los LN metastásicos (mLN) que pueden predecir malos resultados. Además, las posibles implicaciones de otros patrones histológicos en los ganglios linfáticos metastásicos en los resultados de los pacientes justifican una mayor investigación.
Realizamos un estudio de cohorte retrospectivo para investigar el valor pronóstico del patrón patológico en los ganglios linfáticos metastásicos.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Zhu
- Número de teléfono: 13301970795
- Correo electrónico: 20301050177@fudan.edu.cn
Ubicaciones de estudio
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Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200032
- Reclutamiento
- Fudan University Shanghai Cancer Center
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Contacto:
- Zhu wangyang Zhu
- Número de teléfono: 13301970795
- Correo electrónico: 20301050177@fudan.edu.cn
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Desde enero de 2011 hasta septiembre de 2021, recolectamos consecutivamente pacientes con LUAD invasivo que se sometieron a resección quirúrgica en el Departamento de Cirugía Torácica del Centro Oncológico de Shanghai de la Universidad de Fudan.
Criterios de exclusión:
- adenocarcinoma in situ, adenocarcinoma mínimamente invasivo, adenocarcinoma mucinoso invasivo y otras variantes de adenocarcinoma;
- datos incompletos sobre mutaciones de conductores comunes;
- diapositivas patológicas no disponibles.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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LUAD invasivo que se sometió a resección quirúrgica.
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Sin intervención
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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RFS de 5 años
Periodo de tiempo: 5 años
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5 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
SO de 5 años
Periodo de tiempo: 5 años
|
5 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FUSCCLN1203
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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