Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Strategia oceny patologii węzłów chłonnych

17 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Haiquan Chen, Fudan University

Strategia oceny patologii węzłów chłonnych: w kontekście systemu klasyfikacji IASLC dla inwazyjnego gruczolakoraka płuc – retrospektywne badanie kohortowe

Nie określono jeszcze odsetka wzorców o wysokim stopniu złośliwości w przerzutowych LN (mLN), które mogą przewidywać złe wyniki leczenia. Ponadto potencjalne implikacje innych wzorców histologicznych w przerzutowych węzłach chłonnych na wyniki pacjentów wymagają dalszych badań.

Przeprowadziliśmy retrospektywne badanie kohortowe w celu zbadania wartości prognostycznej obrazu patologicznego w przerzutowych węzłach chłonnych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

2998

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200032
        • Rekrutacyjny
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Od stycznia 2011 r. do września 2021 r. zbieraliśmy kolejno pacjentów z inwazyjnym LUAD, których poddano resekcji chirurgicznej na Oddziale Chirurgii Klatki Piersiowej Uniwersytetu Fudan w Szanghajskim Centrum Onkologii. Kryteria wykluczenia były następujące: (1) gruczolakorak in situ, minimalnie inwazyjny gruczolakorak, inwazyjny rak śluzowy gruczolakorak i inne warianty gruczolakoraka; (2) niekompletne dane dotyczące mutacji wspólnego kierowcy; oraz (3) niedostępne szkiełka patologiczne.

Opis

Kryteria włączenia:

Od stycznia 2011 r. do września 2021 r. kolejno zbieraliśmy pacjentów z inwazyjnym LUAD, których poddano resekcji chirurgicznej na Oddziale Chirurgii Klatki Piersiowej Centrum Onkologii Uniwersytetu Fudan w Szanghaju.

Kryteria wykluczenia:

  1. gruczolakoraka in situ, minimalnie inwazyjnego gruczolakoraka, inwazyjnego gruczolakoraka śluzowego i inne warianty gruczolakoraka;
  2. niekompletne dane dotyczące mutacji wspólnego kierowcy;
  3. niedostępne slajdy patologiczne.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Inwazyjny LUAD, który przeszedł resekcję chirurgiczną
Inny: Brak interwencji
Brak interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
5-letnie RFS
Ramy czasowe: 5 lat
5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
5-letni system operacyjny
Ramy czasowe: 5 lat
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fudan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FUSCCLN1203

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj