Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lymfeknudepatologisk graderingsstrategi

17. december 2024 opdateret af: Haiquan Chen, Fudan University

Lymfeknudepatologisk graderingsstrategi: Under baggrund af IASLC-graderingssystemet for invasivt lungeadenokarcinom - et retrospektivt kohortestudie

Procentdelen af ​​højkvalitetsmønstre i metastatiske LN'er (mLN'er), der kan forudsige dårlige resultater, er endnu ikke fastlagt. Derudover berettiger de potentielle implikationer af andre histologiske mønstre i metastatiske lymfeknuder på patientresultater yderligere undersøgelse.

Vi gennemførte en retrospektiv kohorteundersøgelse for at undersøge den prognostiske værdi af patologisk mønster i metastatiske lymfeknuder.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

2998

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
        • Rekruttering
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Fra januar 2011 til september 2021 indsamlede vi fortløbende patienter med invasiv LUAD, som gennemgik kirurgisk resektion ved Department of Thoracic Surgery, Fudan University Shanghai Cancer Center. Eksklusionskriterierne var følgende: (1) adenokarcinom in situ, minimalt invasivt adenokarcinom, invasivt mucinom. adenokarcinom og andre varianter af adenokarcinom; (2) ufuldstændige fælles drivermutationsdata; og (3) utilgængelige patologiske objektglas.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Fra januar 2011 til september 2021 indsamlede vi fortløbende patienter med invasiv LUAD, som gennemgik kirurgisk resektion på afdelingen for Thoraxkirurgi, Fudan University Shanghai Cancer Center.

Ekskluderingskriterier:

  1. adenokarcinom in situ, minimalt invasivt adenokarcinom, invasivt mucinøst adenokarcinom og andre varianter af adenokarcinom;
  2. ufuldstændige fælles drivermutationsdata;
  3. utilgængelige patologiske dias.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Invasiv LUAD, der gennemgik kirurgisk resektion
Andet: Ingen indgriben
Ingen indgriben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
5-årig RFS
Tidsramme: 5 år
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
5-årigt OS
Tidsramme: 5 år
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fudan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

20. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. december 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUSCCLN1203

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lunge Adenocarcinom

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner