Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Стратегия оценки патологии лимфатических узлов

17 декабря 2024 г. обновлено: Haiquan Chen, Fudan University

Стратегия оценки патологии лимфатических узлов: на фоне системы классификации IASLC для инвазивной аденокарциномы легких - ретроспективное когортное исследование

Процент паттернов высокой степени злокачественности в метастатических LN (mLN), которые могут предсказать плохие результаты, еще предстоит определить. Кроме того, потенциальное влияние других гистологических особенностей метастатических лимфатических узлов на исходы пациентов требует дальнейшего изучения.

Мы провели ретроспективное когортное исследование для изучения прогностической ценности патологической картины в метастатических лимфатических узлах.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

2998

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Китай
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 200032
        • Рекрутинг
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

С января 2011 г. по сентябрь 2021 г. мы последовательно собирали пациентов с инвазивной LUAD, перенесших хирургическую резекцию в отделении торакальной хирургии Шанхайского онкологического центра Университета Фудань. Критериями исключения были следующие: (1) аденокарцинома in situ, минимально инвазивная аденокарцинома, инвазивная муцинозная опухоль. аденокарцинома и другие варианты аденокарциномы; (2) неполные данные о мутациях общего драйвера; и (3) недоступные патологические слайды.

Описание

Критерии включения:

С января 2011 г. по сентябрь 2021 г. мы последовательно собирали пациентов с инвазивной LUAD, перенесших хирургическую резекцию в отделении торакальной хирургии Шанхайского онкологического центра Университета Фудань.

Критерии исключения:

  1. аденокарцинома in situ, минимально инвазивная аденокарцинома, инвазивная муцинозная аденокарцинома и другие варианты аденокарциномы;
  2. неполные данные о мутации общего драйвера;
  3. недоступные патологические слайды.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Инвазивная LUAD, перенесшая хирургическую резекцию
Другой: Без вмешательства
Без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
5-летний RFS
Временное ограничение: 5 лет
5 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
5-летняя ОС
Временное ограничение: 5 лет
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Fudan University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • FUSCCLN1203

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться