Strategie patologického hodnocení lymfatických uzlin
Strategie patologického gradingu lymfatických uzlin: na pozadí IASLC gradingového systému pro invazivní plicní adenokarcinom – retrospektivní kohortová studie
Procento vzorů vysokého stupně u metastatických LN (mLN), které mohou předpovídat špatné výsledky, musí být ještě stanoveno. Kromě toho potenciální implikace jiných histologických obrazců v metastatických lymfatických uzlinách na výsledky pacientů vyžadují další zkoumání.
Provedli jsme retrospektivní kohortovou studii, abychom prozkoumali prognostickou hodnotu patologického profilu v metastatických lymfatických uzlinách.
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Zhu
- Telefonní číslo: 13301970795
- E-mail: 20301050177@fudan.edu.cn
Studijní místa
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 200032
- Nábor
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- Zhu wangyang Zhu
- Telefonní číslo: 13301970795
- E-mail: 20301050177@fudan.edu.cn
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria zahrnutí:
Od ledna 2011 do září 2021 jsme průběžně shromažďovali pacienty s invazivní LUAD, kteří podstoupili chirurgickou resekci na Klinice hrudní chirurgie, Fudan University Shanghai Cancer Center.
Kritéria vyloučení:
- adenokarcinom in situ, minimálně invazivní adenokarcinom, invazivní mucinózní adenokarcinom a další varianty adenokarcinomu;
- neúplná data mutace společného ovladače;
- nedostupné patologické preparáty.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Invazivní LUAD, který podstoupil chirurgickou resekci
|
Žádný zásah
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
5letá RFS
Časové okno: 5 let
|
5 let
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
5letý OS
Časové okno: 5 let
|
5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- FUSCCLN1203
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .