Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Strategie patologického hodnocení lymfatických uzlin

17. prosince 2024 aktualizováno: Haiquan Chen, Fudan University

Strategie patologického gradingu lymfatických uzlin: na pozadí IASLC gradingového systému pro invazivní plicní adenokarcinom – retrospektivní kohortová studie

Procento vzorů vysokého stupně u metastatických LN (mLN), které mohou předpovídat špatné výsledky, musí být ještě stanoveno. Kromě toho potenciální implikace jiných histologických obrazců v metastatických lymfatických uzlinách na výsledky pacientů vyžadují další zkoumání.

Provedli jsme retrospektivní kohortovou studii, abychom prozkoumali prognostickou hodnotu patologického profilu v metastatických lymfatických uzlinách.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

2998

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Čína
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200032
        • Nábor
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Od ledna 2011 do září 2021 jsme postupně shromažďovali pacienty s invazivní LUAD, kteří podstoupili chirurgickou resekci na Klinice hrudní chirurgie, Fudan University Shanghai Cancer Center. Kritéria vyloučení byla následující: (1) adenokarcinom in situ, minimálně invazivní adenokarcinom, invazivní mucinózní adenokarcinom a další varianty adenokarcinomu; (2) neúplná data mutace společného ovladače; a (3) nedostupná patologická sklíčka.

Popis

Kritéria zahrnutí:

Od ledna 2011 do září 2021 jsme průběžně shromažďovali pacienty s invazivní LUAD, kteří podstoupili chirurgickou resekci na Klinice hrudní chirurgie, Fudan University Shanghai Cancer Center.

Kritéria vyloučení:

  1. adenokarcinom in situ, minimálně invazivní adenokarcinom, invazivní mucinózní adenokarcinom a další varianty adenokarcinomu;
  2. neúplná data mutace společného ovladače;
  3. nedostupné patologické preparáty.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Invazivní LUAD, který podstoupil chirurgickou resekci
Jiný: Žádný zásah
Žádný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
5letá RFS
Časové okno: 5 let
5 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
5letý OS
Časové okno: 5 let
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Fudan University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. dubna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FUSCCLN1203

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Adenokarcinom plic

Klinické studie na Žádný zásah

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Greece

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit