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Strategia di classificazione patologica dei linfonodi

17 dicembre 2024 aggiornato da: Haiquan Chen, Fudan University

Strategia di classificazione patologica dei linfonodi: nel contesto del sistema di classificazione IASLC per l'adenocarcinoma polmonare invasivo: uno studio di coorte retrospettivo

La percentuale di modelli di alto grado nelle LN metastatiche (mLN) che possono predire risultati scadenti deve ancora essere determinata. Inoltre, le potenziali implicazioni di altri modelli istologici nei linfonodi metastatici sugli esiti dei pazienti giustificano ulteriori indagini.

Abbiamo condotto uno studio di coorte retrospettivo per indagare il valore prognostico del pattern patologico nei linfonodi metastatici.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

2998

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200032
        • Reclutamento
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Da gennaio 2011 a settembre 2021, abbiamo raccolto consecutivamente pazienti con LUAD invasivo sottoposti a resezione chirurgica presso il Dipartimento di Chirurgia Toracica, Fudan University Shanghai Cancer Center. I criteri di esclusione erano i seguenti: (1) adenocarcinoma in situ, adenocarcinoma minimamente invasivo, tumore mucinoso invasivo adenocarcinoma e altre varianti di adenocarcinoma; (2) dati incompleti sulla mutazione del driver comune; e (3) vetrini patologici non disponibili.

Descrizione

Criteri di inclusione:

Da gennaio 2011 a settembre 2021, abbiamo raccolto consecutivamente pazienti con LUAD invasivo sottoposti a resezione chirurgica presso il Dipartimento di Chirurgia Toracica, Fudan University Shanghai Cancer Center.

Criteri di esclusione:

  1. adenocarcinoma in situ, adenocarcinoma minimamente invasivo, adenocarcinoma mucinoso invasivo e altre varianti di adenocarcinoma;
  2. dati incompleti sulla mutazione del driver comune;
  3. vetrini patologici non disponibili.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
LUAD invasivo sottoposto a resezione chirurgica
Altro: Nessun intervento
Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
RFS quinquennale
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sistema operativo di 5 anni
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fudan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

20 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FUSCCLN1203

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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