Lymfeknutepatologisk graderingsstrategi
Lymfeknutepatologisk graderingsstrategi: Under bakgrunn av IASLC-graderingssystemet for invasivt lungeadenokarsinom - en retrospektiv kohortstudie
Prosentandelen av høygradige mønstre i metastatiske LN-er (mLNs) som kan forutsi dårlige utfall er ennå ikke bestemt. I tillegg tilsier de potensielle implikasjonene av andre histologiske mønstre i metastatiske lymfeknuter på pasientutfall ytterligere undersøkelser.
Vi gjennomførte en retrospektiv kohortstudie for å undersøke den prognostiske verdien av patologisk mønster i metastatiske lymfeknuter.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Zhu
- Telefonnummer: 13301970795
- E-post: 20301050177@fudan.edu.cn
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
- Rekruttering
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Ta kontakt med:
- Zhu wangyang Zhu
- Telefonnummer: 13301970795
- E-post: 20301050177@fudan.edu.cn
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Fra januar 2011 til september 2021 samlet vi fortløpende pasienter med invasiv LUAD som gjennomgikk kirurgisk reseksjon ved avdelingen for thoraxkirurgi, Fudan University Shanghai Cancer Center.
Ekskluderingskriterier:
- adenokarsinom in situ, minimalt invasivt adenokarsinom, invasivt mucinøst adenokarsinom og andre varianter av adenokarsinom;
- ufullstendige vanlige drivermutasjonsdata;
- utilgjengelige patologiske lysbilder.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Invasiv LUAD som gjennomgikk kirurgisk reseksjon
|
Ingen inngrep
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
5-års RFS
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
5-års OS
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FUSCCLN1203
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .