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Estratégia de classificação patológica de linfonodos

17 de dezembro de 2024 atualizado por: Haiquan Chen, Fudan University

Estratégia de classificação patológica de linfonodos: sob o pano de fundo do sistema de classificação IASLC para adenocarcinoma pulmonar invasivo - um estudo de coorte retrospectivo

A porcentagem de padrões de alto grau em LNs metastáticos (mLNs) que podem prever resultados ruins ainda não foi determinada. Além disso, as implicações potenciais de outros padrões histológicos em linfonodos metastáticos nos resultados dos pacientes justificam uma investigação mais aprofundada.

Realizamos um estudo de coorte retrospectivo para investigar o valor prognóstico do padrão patológico em linfonodos metastáticos.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

2998

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200032
        • Recrutamento
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

De janeiro de 2011 a setembro de 2021, coletamos consecutivamente pacientes com LUAD invasivo submetidos à ressecção cirúrgica no Departamento de Cirurgia Torácica do Centro de Câncer da Universidade Fudan de Xangai. Os critérios de exclusão foram os seguintes: (1) adenocarcinoma in situ, adenocarcinoma minimamente invasivo, mucinoso invasivo adenocarcinoma e outras variantes de adenocarcinoma; (2) dados incompletos de mutação de driver comum; e (3) lâminas patológicas indisponíveis.

Descrição

Critérios de inclusão:

De janeiro de 2011 a setembro de 2021, coletamos consecutivamente pacientes com LUAD invasivo que foram submetidos à ressecção cirúrgica no Departamento de Cirurgia Torácica do Centro de Câncer da Universidade Fudan de Xangai.

Critérios de exclusão:

  1. adenocarcinoma in situ, adenocarcinoma minimamente invasivo, adenocarcinoma mucinoso invasivo e outras variantes de adenocarcinoma;
  2. dados incompletos de mutação de driver comum;
  3. lâminas patológicas indisponíveis.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
LUAD invasivo submetido à ressecção cirúrgica
Sem intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
RFS de 5 anos
Prazo: 5 anos
5 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
SO de 5 anos
Prazo: 5 anos
5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de abril de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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