- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06745830
Estratégia de classificação patológica de linfonodos
Estratégia de classificação patológica de linfonodos: sob o pano de fundo do sistema de classificação IASLC para adenocarcinoma pulmonar invasivo - um estudo de coorte retrospectivo
A porcentagem de padrões de alto grau em LNs metastáticos (mLNs) que podem prever resultados ruins ainda não foi determinada. Além disso, as implicações potenciais de outros padrões histológicos em linfonodos metastáticos nos resultados dos pacientes justificam uma investigação mais aprofundada.
Realizamos um estudo de coorte retrospectivo para investigar o valor prognóstico do padrão patológico em linfonodos metastáticos.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Zhu
- Número de telefone: 13301970795
- E-mail: 20301050177@fudan.edu.cn
Locais de estudo
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China, 200032
- Recrutamento
- Fudan University Shanghai Cancer Center
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Contato:
- Zhu wangyang Zhu
- Número de telefone: 13301970795
- E-mail: 20301050177@fudan.edu.cn
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
De janeiro de 2011 a setembro de 2021, coletamos consecutivamente pacientes com LUAD invasivo que foram submetidos à ressecção cirúrgica no Departamento de Cirurgia Torácica do Centro de Câncer da Universidade Fudan de Xangai.
Critérios de exclusão:
- adenocarcinoma in situ, adenocarcinoma minimamente invasivo, adenocarcinoma mucinoso invasivo e outras variantes de adenocarcinoma;
- dados incompletos de mutação de driver comum;
- lâminas patológicas indisponíveis.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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LUAD invasivo submetido à ressecção cirúrgica
|
Sem intervenção
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
RFS de 5 anos
Prazo: 5 anos
|
5 anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
SO de 5 anos
Prazo: 5 anos
|
5 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FUSCCLN1203
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
produto fabricado e exportado dos EUA
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