淋巴结病理分级策略
2024年12月17日 更新者：Haiquan Chen、Fudan University
淋巴结病理分级策略：在 IASLC 侵袭性肺腺癌分级系统的背景下——一项回顾性队列研究
转移性淋巴结 (mLN) 中可以预测不良结果的高级模式的百分比尚未确定。 此外，转移淋巴结的其他组织学模式对患者预后的潜在影响值得进一步研究。
我们进行了一项回顾性队列研究，以探讨转移淋巴结病理模式的预后价值。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
2998
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Zhu
- 电话号码：13301970795
- 邮箱：20301050177@fudan.edu.cn
学习地点
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Shanghai
-
Shanghai、Shanghai、中国、200032
- 招聘中
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
接触：
- Zhu wangyang Zhu
- 电话号码：13301970795
- 邮箱：20301050177@fudan.edu.cn
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
我们连续收集2011年1月至2021年9月在复旦大学附属肿瘤医院胸外科接受手术切除的侵袭性LUAD患者。排除标准如下：（1）原位腺癌、微创腺癌、浸润性粘液腺癌。腺癌和腺癌的其他变体； (2) 常见驱动突变数据不完整； (3) 无法获得病理切片。
描述
纳入标准：
我们连续收集2011年1月至2021年9月在复旦大学附属肿瘤医院胸外科接受手术切除的侵袭性LUAD患者。
排除标准：
- 原位腺癌、微浸润性腺癌、浸润性粘液性腺癌和腺癌的其他变体；
- 常见驱动突变数据不完整；
- 无法获得病理切片。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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接受手术切除的侵袭性 LUAD
|
无干预
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
5年期RFS
大体时间：5年
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5年
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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5 年操作系统
大体时间：5年
|
5年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年4月10日
初级完成 (估计的)
2024年12月30日
研究完成 (估计的)
2025年4月20日
研究注册日期
首次提交
2024年12月17日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月17日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月17日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
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