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Strategie zur Einstufung der Lymphknotenpathologie

17. Dezember 2024 aktualisiert von: Haiquan Chen, Fudan University

Strategie zur Einstufung pathologischer Lymphknoten: Vor dem Hintergrund des IASLC-Einstufungssystems für invasives Lungenadenokarzinom – eine retrospektive Kohortenstudie

Der Prozentsatz hochgradiger Muster bei metastasierten LNs (mLNs), die schlechte Ergebnisse vorhersagen können, muss noch bestimmt werden. Darüber hinaus erfordern die möglichen Auswirkungen anderer histologischer Muster in metastasierten Lymphknoten auf die Patientenergebnisse weitere Untersuchungen.

Wir führten eine retrospektive Kohortenstudie durch, um den prognostischen Wert des pathologischen Musters in metastasierten Lymphknoten zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

2998

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200032
        • Rekrutierung
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Von Januar 2011 bis September 2021 haben wir nacheinander Patienten mit invasivem LUAD gesammelt, die sich einer chirurgischen Resektion in der Abteilung für Thoraxchirurgie des Krebszentrums der Fudan-Universität Shanghai unterzogen haben. Die Ausschlusskriterien waren folgende: (1) Adenokarzinom in situ, minimal invasives Adenokarzinom, invasive Schleimhaut Adenokarzinom und andere Varianten des Adenokarzinoms; (2) unvollständige gemeinsame Treibermutationsdaten; und (3) nicht verfügbare pathologische Objektträger.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Von Januar 2011 bis September 2021 haben wir nacheinander Patienten mit invasivem LUAD gesammelt, die sich einer chirurgischen Resektion in der Abteilung für Thoraxchirurgie des Fudan University Shanghai Cancer Center unterzogen hatten.

Ausschlusskriterien:

  1. Adenokarzinom in situ, minimalinvasives Adenokarzinom, invasives muzinöses Adenokarzinom und andere Varianten von Adenokarzinom;
  2. unvollständige Daten zu gemeinsamen Treibermutationen;
  3. nicht verfügbare pathologische Objektträger.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Invasiver LUAD, der sich einer chirurgischen Resektion unterzogen hat
Sonstiges: Kein Eingriff
Kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
5-jähriges RFS
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
5-Jahres-Betriebssystem
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fudan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

20. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FUSCCLN1203

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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