Stratégie de classement pathologique des ganglions lymphatiques
Stratégie de notation pathologique des ganglions lymphatiques : dans le contexte du système de notation IASLC pour l'adénocarcinome pulmonaire invasif - une étude de cohorte rétrospective
Le pourcentage de modèles de haut grade dans les LN métastatiques (mLN) qui peuvent prédire de mauvais résultats reste à déterminer. De plus, les implications potentielles d'autres modèles histologiques dans les ganglions lymphatiques métastatiques sur les résultats pour les patients justifient des recherches plus approfondies.
Nous avons mené une étude de cohorte rétrospective pour étudier la valeur pronostique du schéma pathologique des ganglions lymphatiques métastatiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Zhu
- Numéro de téléphone: 13301970795
- E-mail: 20301050177@fudan.edu.cn
Lieux d'étude
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chine, 200032
- Recrutement
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Contact:
- Zhu wangyang Zhu
- Numéro de téléphone: 13301970795
- E-mail: 20301050177@fudan.edu.cn
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'intégration :
De janvier 2011 à septembre 2021, nous avons collecté consécutivement des patients atteints de LUAD invasif qui ont subi une résection chirurgicale au département de chirurgie thoracique du centre de cancérologie de l'université Fudan de Shanghai.
Critères d'exclusion :
- adénocarcinome in situ, adénocarcinome mini-invasif, adénocarcinome mucineux invasif et autres variantes d'adénocarcinome ;
- données incomplètes sur les mutations de pilotes communs ;
- lames pathologiques indisponibles.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
LUAD invasif ayant subi une résection chirurgicale
|
Aucune intervention
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
RFS de 5 ans
Délai: 5 ans
|
5 ans
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Système d'exploitation de 5 ans
Délai: 5 ans
|
5 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FUSCCLN1203
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .