Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lymfkörtelpatologisk graderingsstrategi

17 december 2024 uppdaterad av: Haiquan Chen, Fudan University

Lymfkörtelpatologisk graderingsstrategi: Under bakgrund av IASLC-graderingssystemet för invasivt lungadenokarcinom - en retrospektiv kohortstudie

Andelen höggradiga mönster i metastaserande LN (mLN) som kan förutsäga dåliga resultat har ännu inte fastställts. Dessutom kräver de potentiella implikationerna av andra histologiska mönster i metastaserande lymfkörtlar på patientresultat ytterligare utredning.

Vi genomförde en retrospektiv kohortstudie för att undersöka det prognostiska värdet av patologiska mönster i metastaserande lymfkörtlar.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

2998

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
        • Rekrytering
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Från januari 2011 till september 2021 samlade vi i följd patienter med invasiv LUAD som genomgick kirurgisk resektion vid Department of Thorax Surgery, Fudan University Shanghai Cancer Center. Exklusionskriterierna var följande: (1) adenokarcinom in situ, minimalt invasivt adenokarcinom, invasivt mucinom adenokarcinom och andra varianter av adenokarcinom; (2) ofullständiga gemensamma förarmutationsdata; och (3) otillgängliga patologiska objektglas.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Från januari 2011 till september 2021 samlade vi i följd patienter med invasiv LUAD som genomgick kirurgisk resektion vid avdelningen för thoraxkirurgi, Fudan University Shanghai Cancer Center.

Uteslutningskriterier:

  1. adenokarcinom in situ, minimalt invasivt adenokarcinom, invasivt mucinöst adenokarcinom och andra varianter av adenokarcinom;
  2. ofullständiga gemensamma förarmutationsdata;
  3. otillgängliga patologiska diabilder.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Invasiv LUAD som genomgick kirurgisk resektion
Övrig: Inget ingripande
Inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
5-årig RFS
Tidsram: 5 år
5 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
5-årigt OS
Tidsram: 5 år
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Fudan University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 april 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

20 april 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2024

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FUSCCLN1203

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera