- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06745830
Nyirokcsomó-kóros osztályozási stratégia
Nyirokcsomó-kóros osztályozási stratégia: az IASLC minősítési rendszer hátterében az invazív tüdőadenokarcinómára – retrospektív kohorsz-tanulmány
Még nem határozták meg, hogy a metasztatikus LN-ekben (mLN-k) mekkora százalékos mintázatok vannak, amelyek rossz eredményeket jelezhetnek előre. Ezenkívül az áttétes nyirokcsomók egyéb szövettani mintáinak a betegek kimenetelére gyakorolt lehetséges hatásai további vizsgálatot igényelnek.
Retrospektív kohorsz vizsgálatot végeztünk a metasztatikus nyirokcsomók patológiás mintázatának prognosztikai értékének vizsgálatára.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Zhu
- Telefonszám: 13301970795
- E-mail: 20301050177@fudan.edu.cn
Tanulmányi helyek
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kína, 200032
- Toborzás
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kapcsolatba lépni:
- Zhu wangyang Zhu
- Telefonszám: 13301970795
- E-mail: 20301050177@fudan.edu.cn
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
2011 januárjától 2021 szeptemberéig egymást követően gyűjtöttük az invazív LUAD-ban szenvedő betegeket, akik műtéti reszekción estek át a Fudan Egyetem Sanghaji Rákközpontjának Mellkassebészeti Osztályán.
Kizárási kritériumok:
- adenokarcinóma in situ, minimálisan invazív adenokarcinóma, invazív mucinosus adenokarcinóma és az adenokarcinóma egyéb változatai;
- hiányos gyakori vezetőmutációs adatok;
- nem elérhető kóros diák.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Invazív LUAD, aki műtéti reszekción esett át
|
Nincs beavatkozás
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
5 éves RFS
Időkeret: 5 év
|
5 év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
5 éves operációs rendszer
Időkeret: 5 év
|
5 év
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- FUSCCLN1203
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .