Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Nyirokcsomó-kóros osztályozási stratégia

2024. december 17. frissítette: Haiquan Chen, Fudan University

Nyirokcsomó-kóros osztályozási stratégia: az IASLC minősítési rendszer hátterében az invazív tüdőadenokarcinómára – retrospektív kohorsz-tanulmány

Még nem határozták meg, hogy a metasztatikus LN-ekben (mLN-k) mekkora százalékos mintázatok vannak, amelyek rossz eredményeket jelezhetnek előre. Ezenkívül az áttétes nyirokcsomók egyéb szövettani mintáinak a betegek kimenetelére gyakorolt ​​lehetséges hatásai további vizsgálatot igényelnek.

Retrospektív kohorsz vizsgálatot végeztünk a metasztatikus nyirokcsomók patológiás mintázatának prognosztikai értékének vizsgálatára.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

2998

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kína, 200032
        • Toborzás
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

2011 januárjától 2021 szeptemberéig egymást követően gyűjtöttük azokat az invazív LUAD-ban szenvedő betegeket, akik műtéti reszekción estek át a Fudan University Shanghai Cancer Center Mellkassebészeti Osztályán. A kizárási kritériumok a következők voltak: (1) in situ adenokarcinóma, minimálisan invazív adenokarcinóma, invazív mucinosus adenokarcinóma és az adenokarcinóma egyéb változatai; (2) hiányos gyakori járművezető-mutációs adatok; és (3) nem elérhető patológiás tárgylemezek.

Leírás

Bevételi kritériumok:

2011 januárjától 2021 szeptemberéig egymást követően gyűjtöttük az invazív LUAD-ban szenvedő betegeket, akik műtéti reszekción estek át a Fudan Egyetem Sanghaji Rákközpontjának Mellkassebészeti Osztályán.

Kizárási kritériumok:

  1. adenokarcinóma in situ, minimálisan invazív adenokarcinóma, invazív mucinosus adenokarcinóma és az adenokarcinóma egyéb változatai;
  2. hiányos gyakori vezetőmutációs adatok;
  3. nem elérhető kóros diák.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Invazív LUAD, aki műtéti reszekción esett át
Nincs beavatkozás

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
5 éves RFS
Időkeret: 5 év
5 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
5 éves operációs rendszer
Időkeret: 5 év
5 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. április 10.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. december 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. április 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. december 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. december 17.

Első közzététel (Tényleges)

2025. március 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. december 17.

Utolsó ellenőrzés

2024. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel