このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

横隔膜呼吸コーチングが深い吸気息止めの再現性と臓器保護に及ぼす影響

2026年5月19日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center
参加者に横隔膜呼吸のコーチングを行うことで、参加者がより大きく再現性のある呼吸をし、治療に対する不安を軽減できるかどうかを確認する。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

主な目的 主な目的は、コーチングを受けた参加者の治療における平均 1 日のシフトを https://www.thebreathingclass.com/cancer-center/participant と比較することです。 標準的な臨床指導を受けた参加者との比較。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • MD Anderson Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

調査対象母集団

左乳房全体への放射線照射、または包括的なリンパ節照射による左右の胸/胸壁の治療を必要とする浸潤性乳がんを患っている18歳以上の女性が研究の対象となります。 これらは心臓への曝露のリスクが最も高い参加者です。 この研究には合計 40 人の参加者が登録される予定で、1 週間あたり推定 3 ~ 4 人の参加者が登録されます。 MDACC Mays クリニックの平均治療数に基づくと、この研究には 3 か月以内に 40 人の参加者が集まると予想されます。

説明

包含基準:

  • 年齢 > 18
  • 乳房全体への放射線照射が計画されている左側乳がん、または局所リンパ節の治療が必要な乳がん
  • MDACC メイズ乳房放射線腫瘍クリニックで計画された治療

除外基準:

  • 理想的な息止めを達成する能力を制限する可能性のある根本的な肺の問題 (酸素吸入による COPD など)
  • 積極的な妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:標準的な患者教育
参加者が標準参加者教育グループに所属している場合、参加者は標準的なケアの参加者教育を受けます。
肺機能検査(スパイロメトリー)と治療への不安および満足度に関するアンケートによって与えられる。
実験的:呼吸放射線プロトコルコーチンググループ
参加者がBreathe Radiation Protocol Coachingグループに含まれる場合、放射線治療中のリラックスした息止めをガイドするビデオにアクセスでき、また放射線中の呼吸プロセスに関する質問についてコーチに相談できます。 このコーチングは、放射線計画を受ける前の週に行われます。
肺機能検査(スパイロメトリー)と治療への不安および満足度に関するアンケートによって与えられる。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
安全性と有害事象
時間枠:研究の完了を通じて;平均1年
研究の完了を通じて;平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Melissa Mitchell、M.D. Anderson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月8日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年12月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月19日

最初の投稿 (実際)

2024年12月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月19日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2024-1120
  • NCI-2024-10404 (その他の識別子:NCI-CTRP Clinical Registry)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する