横膈膜呼吸训练对深吸气屏气重复性和器官保护的影响
2026年5月19日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
了解指导参与者进行膈式呼吸是否会帮助参与者进行更大、更可重复的呼吸，并减少对治疗的焦虑。
研究概览
详细说明
主要目标 主要目标是比较接受过 https://www.thebreathingclass.com/cancer-center/participant 辅导的参与者的平均每日轮班治疗情况
与接受过标准临床教学的参与者进行比较。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
研究人群
18 岁以上患有浸润性乳腺癌、需要对左侧整个乳房进行放射治疗或通过全面淋巴结照射对右侧或左侧乳房/胸壁进行治疗的女性将有资格参加研究。
这些是心脏暴露风险最高的参与者。
预计总共 40 名参与者参加该研究，估计每周有 3-4 名参与者参加。
根据 MDACC Mays 诊所的平均治疗人数，我们预计该研究将能够在 3 个月内招募 40 名参与者。
描述
纳入标准：
- 年龄 > 18
- 计划进行全乳腺放疗的左侧乳腺癌或任何需要区域淋巴结治疗的乳腺癌
- 计划在 MDACC 梅斯乳腺放射肿瘤诊所进行治疗
排除标准：
- 潜在的肺部问题可能会限制实现理想屏气的能力（慢性阻塞性肺病吸氧等）
- 积极怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：标准患者教育
如果参与者属于标准参与者教育组，参与者将接受标准护理参与者教育。
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通过肺功能测试（肺活量测定）和关于治疗焦虑与满意度的问卷进行。
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实验性的：呼吸辐射方案指导组
如果参与者属于呼吸放射协议指导组，您将能够观看一段视频，该视频将引导您在放射治疗期间进行放松的屏气，并且还能获得指导老师的支持，解答您在放射过程中关于呼吸流程的问题。
此指导将在您进行放射规划前的一周内进行。
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通过肺功能测试（肺活量测定）和关于治疗焦虑与满意度的问卷进行。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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安全和不良事件
大体时间：通过学习完成；平均1年
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通过学习完成；平均1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Melissa Mitchell、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年1月8日
初级完成 (估计的)
2026年12月31日
研究完成 (估计的)
2026年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年12月16日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月19日
首次发布 (实际的)
2024年12月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月19日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.