깊은 흡기 호흡 유지 재현성과 장기 보호에 대한 횡격막 호흡 코칭의 영향
2026년 5월 19일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
참가자에게 횡격막 호흡에 대한 코칭이 참가자가 더 크고 재현 가능한 호흡을 하고 치료에 대한 불안감을 덜 느끼는 데 도움이 되는지 알아봅니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표 주요 목적은 https://www.thebreathingclass.com/cancer-center/participant로 코칭을 받은 참가자에 대한 참가자 치료의 평균 일일 교대를 비교하는 것입니다.
표준 클리닉 교육을 받은 참가자와 비교합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- MD Anderson Cancer Center
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 인구
왼쪽 유방 전체에 방사선 조사가 필요하거나 포괄적인 결절 방사선 조사를 통해 오른쪽 또는 왼쪽 유방/흉벽 치료가 필요한 침습성 유방암을 앓고 있는 18세 이상의 여성이 연구 대상이 됩니다.
이들은 심장 노출 위험이 가장 높은 참가자입니다.
총 40명의 참가자가 연구에 등록할 것으로 예상되며, 주당 3-4명의 참가자가 등록되는 것으로 추정됩니다.
우리는 MDACC Mays 클리닉의 평균 치료 횟수를 기준으로 이 연구가 3개월 이내에 40명의 참가자를 확보할 수 있을 것으로 예상합니다.
설명
포함 기준:
- 연령 > 18
- 전체 유방 방사선 조사를 위해 계획된 좌측 유방암 또는 국소 결절 치료가 필요한 모든 유방암
- MDACC 메이스 유방 방사선 종양학 클리닉에서 치료 계획
제외 기준:
- 이상적인 호흡 유지 능력을 제한할 수 있는 근본적인 폐 문제(산소로 인한 COPD 등)
- 활동적인 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 표준 환자 교육
참가자가 표준 참가자 교육 그룹에 속하는 경우, 참가자는 표준 치료 참가자 교육을 받게 됩니다.
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폐 기능 검사(스파이로메트리) 및 치료 불안과 만족도에 관한 설문지를 통해 제공됩니다.
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실험적: 호흡 방사선 프로토콜 코칭 그룹
참가자가 Breathe Radiation Protocol 코칭 그룹에 속한 경우, 방사선 치료를 위한 이완된 숨 참기를 안내하는 동영상에 접근할 수 있으며, 방사선 치료 중 호흡 과정에 대한 질문을 할 수 있는 코치에게도 접근할 수 있습니다.
이 코칭은 방사선 계획을 받기 전 주에 진행됩니다.
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폐 기능 검사(스파이로메트리) 및 치료 불안과 만족도에 관한 설문지를 통해 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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안전 및 부작용
기간: 연구 완료를 통해; 평균 1년
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연구 완료를 통해; 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Melissa Mitchell, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 8일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 19일
처음 게시됨 (실제)
2024년 12월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 19일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2024-1120
- NCI-2024-10404 (기타 식별자: NCI-CTRP Clinical Registry)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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