ASSIST 2.0: 健康的な老化のための実現プログラム
2025年3月4日 更新者：Aileen Bergström
この研究の目標は、独自のリアブルメント サービスである ASSIST 2.0 の開発、実装、評価を継続することです。 このプロジェクトでは、高齢者の日常活動のパフォーマンス、自己効力感、認識される健康状態、生活の質、虚弱性、認識される個人中心のアプローチの観点から、通常の在宅ケアと比較したリーブルメント サービス (ASSIST 2.0) の違いを判定します。
研究課題は、「ASSIST 2.0 を受けている高齢者は、日常生活活動のパフォーマンスと満足度を向上させ、より高いレベルの自己効力感、健康認識、生活の質、個人中心のアプローチを体験できるか」です。
ASSIST プロジェクトには、在宅ケアを受けている高齢者、在宅ケア助手、作業療法士、理学療法士が参加します。 ASSIST 2.0 の有効化は次のコンポーネントで構成されます。
- 高齢者が必要な、やりたいと思う日常活動を行えるよう支援することを目的とした介入。 これは、在宅介護スタッフによる最適なサポートによって達成されます。
- リアブルメントの芸術と科学の全スタッフを対象に、研究者によって提供されるオンライン教育、
- 作業療法士や理学療法士が在宅介護スタッフに提供するメンターシップやコーチングを通じたトレーニングとサポートを提供し、適切な支援を確実に提供します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Aileen L Bergström, PhD
- 電話番号：+4673 7490139
- メール：aileen.bergstrom@ki.se
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Susanne Assander, PhD
- メール：susanne.assander@uu.se
研究場所
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Huddinge、スウェーデン、181 83
- 積極的、募集していない
- Karolinska Institutet
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Uppsala、スウェーデン、753 75
- 募集
- Uppsala kommun
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コンタクト：
- Kajsa Rosen, Physical Therapist (MAR)
- 電話番号：+46 18-727 84 48
- メール：kajsa.rosen@uppsala.se
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
対象者基準: 1.) 在宅介護が許可されている 2.) 平凡な一日と、何をする上で問題があるかを説明できる 3.) 65 歳以上
-
除外基準:
緩和ケア
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：介入グループ - ASSIST 介入グループ ウプサラ/ストックホルム
介入グループのすべてのスタッフは、オンラインでの能力向上教育を受けます。
介入グループの作業療法士および理学療法士は、在宅ケアスタッフに振り返りを含む指導を提供します。
チームは力を合わせて高齢者の日常業務に焦点を当て、高齢者に支援を提供していきます。
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リアブルメントのオンライン教育は、両方の介入グループにとって標準かつ必須となります。
メンタリングは、現場の前提条件に従って形成されます。
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介入なし：対照群 ウプサラ/ストックホルム
高齢者は、能力教育や作業療法士や理学療法士の支援を受けずに、通常どおり在宅ケアを受けることになります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベースライン後6か月および12か月の再ブレメント介入の終了後、優先順位のある日常活動におけるパフォーマンスおよび/または満足度の改善。
時間枠：測定は、ベースラインの2週間後のベースラインで、介入の終了時（ベースライン後6〜12週間）、ベースライン後6および12か月のベースラインで行われます。
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カナダの職業パフォーマンス測定（COPM）が使用されます。
COPMは、自己評価されたパフォーマンスのレベルを測定し、その人が必要とする、望んでいる、または期待される最大5つの優先順位付けされた日常活動の満足度を測定しますが、それらを行うのに苦労します。
人は、毎日のアクティビティごとに、1〜10のスケールで、アクティビティのパフォーマンス、および満足度を評価します。
優先順位付けについては、10は非常に重要であり、重要ではありません）。
パフォーマンススケールの場合、10はその人が非常にうまくアクティビティを行うことを表し、1つはアクティビティをまったく行うことができません。
満足度スケールでは、10は非常に満足していることを表し、1つはまったく満足していません。
ベースラインからフォローアップに2ポイント以上増加すると、臨床的に有意な違いがあります。
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測定は、ベースラインの2週間後のベースラインで、介入の終了時（ベースライン後6〜12週間）、ベースライン後6および12か月のベースラインで行われます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- スタディディレクター：Susanne Guidetti, PhD, Professor、Karolinska Institutet
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月3日
一次修了 (推定)
2027年9月1日
研究の完了 (推定)
2028年9月1日
試験登録日
最初に提出
2024年12月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月19日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月4日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。