ASSIST 2.0: программа реабилитации для здорового старения
4 марта 2025 г. обновлено: Aileen Bergström
Целью данного исследования является продолжение разработки, внедрения и оценки уникальной службы восстановления ASSIST 2.0. Проект определит различия в услугах по восстановлению (ASSIST 2.0) по сравнению с обычным уходом на дому с точки зрения выполнения пожилыми людьми повседневной деятельности, самоэффективности, восприятия здоровья, качества жизни, слабости и воспринимаемого личностно-ориентированного подхода.
Вопрос исследования: могут ли пожилые люди, получающие ASSIST 2.0, улучшить свою производительность и удовлетворенность повседневной жизнью, достичь более высокого уровня самоэффективности, восприятия здоровья, качества жизни и личностно-ориентированного подхода?
В проекте ASSIST участвуют пожилые люди, получающие уход на дому, помощники по уходу на дому, эрготерапевты и физиотерапевты. Реабилитация ASSIST 2.0 состоит из следующих компонентов:
- вмешательство, направленное на пожилых людей, чтобы помочь им выполнять повседневные дела, которые им нужны и которые они хотят делать. Это будет достигнуто за счет оптимальной поддержки со стороны персонала по уходу на дому,
- онлайн-обучение, предоставляемое исследователями для всех сотрудников, занимающихся искусством и наукой восстановления,
- обучение и поддержка посредством наставничества и инструктажа со стороны эрготерапевтов и физиотерапевтов для персонала по уходу на дому, чтобы обеспечить надлежащее восстановление.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Aileen L Bergström, PhD
- Номер телефона: +4673 7490139
- Электронная почта: aileen.bergstrom@ki.se
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Susanne Assander, PhD
- Электронная почта: susanne.assander@uu.se
Места учебы
-
-
-
Huddinge, Швеция, 181 83
- Активный, не рекрутирующий
- Karolinska Institutet
-
Uppsala, Швеция, 753 75
- Рекрутинг
- Uppsala kommun
-
Контакт:
- Kajsa Rosen, Physical Therapist (MAR)
- Номер телефона: +46 18-727 84 48
- Электронная почта: kajsa.rosen@uppsala.se
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения: 1.) Уход на дому предоставлен 2.) Человек может описать обычный день и то, с чем у него возникают проблемы 3.) Возраст 65 лет и старше
-
Критерии исключения:
Паллиативная помощь
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа вмешательства - Группы вмешательства ASSIST Уппсала/Стокгольм
Все сотрудники группы вмешательства пройдут онлайн-обучение по вопросам восстановления.
Эрготерапевт и физиотерапевт в интервенционной группе будет обеспечивать наставничество, включая размышления, для персонала по уходу на дому.
Вместе команда сосредоточится на повседневных занятиях пожилых людей и обеспечит пожилым людям возможность восстановления.
|
Онлайн-обучение Reablement будет стандартным и обязательным для обеих групп вмешательства.
Наставничество будет формироваться согласно предпосылкам на площадке.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа Уппсала/Стокгольм
Пожилой человек будет получать уход на дому, как обычно, без дополнительного обучения или поддержки со стороны эрготерапевтов или физиотерапевтов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Улучшение производительности и/или удовлетворенности при приоритетной повседневной деятельности после окончания вмешательства по реалмиюру, 6 и 12 месяцев после базовой линии.
Временное ограничение: Измерения будут на исходном уровне, через две недели после базовой линии, в конце вмешательства (6-12 недель после базовой линии), 6 и 12 месяцев после базовой линии.
|
Канадский показатель профессиональной эффективности (COPM) будет использоваться.
COPM измеряет уровень самостоятельной работы и удовлетворенность до пяти приоритетных повседневных действий, которые человек нуждается, хочет или, как ожидается, будет делать, но трудно их выполнять.
Человек оценивает для каждой повседневной деятельности по шкале от 1 до 10 приоритетов, производительности и удовлетворенности деятельности.
Для приоритетов 10 представляет собой очень важную, не важную).
Для шкалы производительности 10 представляет человек, выполняющий деятельность чрезвычайно хорошо, и один представляет собой вообще не может выполнять деятельность.
Для шкалы удовлетворения 10 представляет собой чрезвычайно удовлетворенную и не удовлетворенную вообще.
Увеличение двух точек или более от базовой линии до наблюдения является положительным клинически значимым разницей.
|
Измерения будут на исходном уровне, через две недели после базовой линии, в конце вмешательства (6-12 недель после базовой линии), 6 и 12 месяцев после базовой линии.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Susanne Guidetti, PhD, Professor, Karolinska Institutet
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ASSIST 2.0
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .