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慢性腰痛に対する固有受容運動、体操運動、および運動感覚運動

2025年6月11日 更新者:Riphah International University

慢性腰痛における痛み、可動域、機能障害に対する固有受容運動、体操運動、および運動感覚運動の複合効果

多くの研究が、12週間以上続き、世界人口の約20%に影響を与えている慢性腰痛(CLBP)の衰弱性影響を強調しています。 CLBPの病因には、座りがちなライフスタイル、筋力の低下、体幹深層筋の神経筋制御の低下、固有受容の障害など、さまざまな要因が含まれており、これらはすべて腰椎の緊張に寄与します。 これらの要因により、重要な日常活動が制限され、全体的な生活の質が著しく低下します。 慢性腰痛の管理についての理解を深めるには、この分野での継続的な探求が不可欠です。 固有受容運動、体操運動、運動感覚運動などの代替治療アプローチを研究することは、この問題に対処するために利用できる解決策の範囲を拡大することに貢献します。 多様な介入を取り入れることは有益であることが証明されているだけでなく、患者の全体的な幸福を向上させるという長期的な利点をもたらす可能性も秘めています。 したがって、この研究は、ラホールのCLBP患者の慢性腰痛の軽減における固有受容、運動感覚、柔軟体操と体幹安定化運動の組み合わせ効果と、可動域を拡大し、機能障害を軽減する可能性を包括的に調査することを目的としています。パキスタン。

この研究では、ランダム化対照試験デザインが採用されます。 概要の承認が得られ次第、倫理的許可が取られ、ラホールのリファリハビリテーション訓練研究センターおよびラホール国立病院理学療法部から必要な許可が得られます。 研究期間は 4 週間にわたり、サンプルサイズは 38 名の参加者で、19 名が対照群と介入群の両方に割り当てられます。 データ収集には、それぞれの研究環境から参加者の同意と許可を取得した後、構造化されたプロフォーマが利用されます。 グループ A (対照) では、参加者は体幹安定化運動と温熱療法を受けます。 グループ B (介入) は、体幹安定化運動や温熱療法と組み合わせて、固有受容運動、体操運動、および運動感覚運動に取り組みます。 使用されるサンプリング手法は、非確率サンプリング手法となります。 転帰測定用のツールには、痛みを評価するための数値疼痛評価スケール (NPRS)、腰椎可動域 (ROM) を測定するための傾斜計、障害を評価するための修正オスウェストリー障害指数 (ウルドゥー語版) が含まれます。 ランダム化はコンピュータ生成ソフトウェアを使用して実行されます。 研究デザインは単盲検で行われ、評価者には情報が提供されません。 テスト前データは 0 週間目に収集され、テスト後データは 4 週間目に収集されます。 グループ間分析では、データが正規分布に従っている場合、パラメトリックな独立 t 検定が利用され、平均、標準偏差、および p 値の計算が可能になります。 あるいは、データが正規分布を示さない場合は、ノンパラメトリックなマン-ホイットニー検定が使用され、中央値、四分位範囲、および p 値の計算が可能になります。

調査の概要

詳細な説明

慢性腰痛 (CLBP) は、主に腰椎、仙骨、および周囲の軟組織構造に関わる筋骨格系の衰弱性疾患であり、多くの場合、下肢に広がる痛みの可能性をもたらします (1) (2)。 これは 12 週間以上続く長期にわたる痛みを特徴とし、世界人口の約 20% が罹患しています (3, 4) (5)。 CLBP は、日常生活の基本的な活動に影響を与える生活の質に重大な影響を与えます (6)。 腰痛 (LBP) は成人の約 60% ~ 80% に生涯にわたって影響を与えると考えられており、そのうちのほぼ 10% が最終的に CLBP に向かって進行します (7)。 CLBP の正確な根本原因は、症例のほぼ 85% において依然として不明です。 しかし、座りがちな生活習慣、筋力の低下、体幹深層筋の神経筋制御不良、および固有受容は、CLBPの危険因子の一部と考えられており、腰椎の緊張に寄与し、機能制限につながります。 (7)(8)(9)。

運動リハビリテーションプログラムでは、患者の意欲と積極的な参加が最も重要であり、痛みを軽減し、機能的活動を改善します(2)(10)。 伸展および屈曲に重点を置いたルーチンなどの一般的に採用されている運動や、脊椎整体療法、疼痛神経科学教育 (PNE)、鍼治療などのその他の保守的な管理は、LBP に関連する痛みや障害を軽減します (10) (4)。 しかし、成果は限られており、LBP の重要な要因である腰関節感覚障害という中心的な問題をターゲットにしていない可能性があります (10) (4)。

体幹を安定させる運動は CLBP の標準的な治療法です (10) (8)。 このエクササイズには、胸腰筋膜に付着する骨盤底筋と深部コアの筋肉の活性化とコンディショニングを組み合わせたものが含まれます (8) (10) (11)。 この接続により、腰椎が強化され、腹圧の上昇による安定性と神経筋制御が向上し、腰椎へのストレスが軽減されます (10) (8) (11)。 これらの体幹を安定させるエクササイズは、痛みと安定性を軽減し、LBP 患者の固有受容、姿勢調整、安定性をさらに最適化するのにも役立ちます (9) (12)。 CLBP患者を対象にオサリバンが実施した研究の1つでは、腹横筋と多裂筋のトレーニングを10週間受けた患者において、痛みの強さが減少し、機能障害が改善したことが示されました(3)。

固有受容とは、一般に運動感覚として知られる、関節や体の動きを知覚および感知すると同時に、空間内での体またはその部分の位置も知覚する体の驚くべき能力を指します (13) (14)。 この能力は、周囲環境から情報を蓄積し、それを中枢神経系に中継することに関与するため、筋肉の意識と姿勢に大きく貢献します (15) (14) (16)。 固有受容の低下は神経筋機能障害を引き起こす可能性があり、緊張して筋肉の活動が不均衡になり、姿勢のアライメントが損なわれることがあります(17)。 したがって、LBP を経験せずに日常活動に従事するには、固有受容の維持と神経筋機能の改善を優先することが重要になります (16) (14)。 固有受容をターゲットとしたエクササイズには、前庭系、支持基部、重心などのバランスの他の構成要素を組み込んだバランストレーニングが含まれ、これにより感覚受容器が刺激され、関節の位置と動きの知覚が向上します(16)(14)。 運動感覚の訓練は、運動制御と固有受容反応の予測に不可欠です (18) (19)。 キャリステニック運動は、等張性または等尺性の多数の筋肉収縮を引き起こす一連の反復運動です。 これらのタイプのエクササイズは、体の重さを利用して筋力、持久力、柔軟性、固有受容感覚、バランス力、協調性を強化し、他のエクササイズ プログラムと比較して優れていると考えられています。

慢性腰痛は筋骨格系の疾患として世界中で蔓延しており、重大な機能制限や障害を引き起こします。 これは医療インフラと社会経済的枠組みの両方に複雑な問題をもたらしており、集中的な注意と効果的な解決策が必要です。 代替の治療法は存在しますが、この分野で進行中の研究により、腰痛を管理するための追加のソリューションの開発が促進され、患者の治療計画が強化されるでしょう。 多様な介入が有益であることが証明され、最終的には患者の健康に長期的な利点をもたらします。

研究の種類

介入

入学 (実際)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54760
        • Riphah Rehab Training and Research Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 最低3か月以上のLBP以上
  • 中等度の痛み (NPRS: 3-7)
  • 修正されたオスウェストリー障害質問票 (MODQ) から明らかな障害スコアが 19% 以上

除外基準:

  • 炎症性関節疾患の病歴 例: 関節リウマチ、痛風性関節炎、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎
  • 神経障害の病歴 例: 感覚異常、感覚喪失、神経根症、脊髄症
  • 脊椎、下肢、下肢の金属インプラントに関する手術歴
  • 精神疾患の既往歴
  • 投薬中の被験者 例: 抗うつ薬、コルチコステロイド、抗炎症薬
  • その他の症状には、末梢血管疾患、下肢や脊椎を含む最近の骨折、骨粗鬆症、脊椎やその他の関節の変形、脳損傷、神経筋障害、呼吸器疾患などがあります。
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:グループA
この対照グループは体幹安定化運動と温熱療法のみに参加します。 練習会は週に3回行われる予定だった。

コアエクササイズは7〜8秒間保持され、10回繰り返され、繰り返しの間に3秒の休憩があり、各エクササイズの間には1分間の休憩が取られます。 これらの演習には次の内容が含まれます。

  1. 腹部空洞化
  2. スパインエクステンションブリッジ
  3. 部分カール
温熱療法は腰部に10分間適用されます。
実験的:グループB
この介入グループは、体幹安定化運動や温熱療法とともに、固有受容運動、体操運動、運動感覚運動に取り組む参加者で構成されます。 練習会は週に3回行われる予定だった。

コアエクササイズは7〜8秒間保持され、10回繰り返され、繰り返しの間に3秒の休憩があり、各エクササイズの間には1分間の休憩が取られます。 これらの演習には次の内容が含まれます。

  1. 腹部空洞化
  2. スパインエクステンションブリッジ
  3. 部分カール
温熱療法は腰部に10分間適用されます。

固有受容運動には、繰り返しの間に 3 秒間の休憩、各運動の間に 1 分間の休憩が含まれます。 これらの演習には次の内容が含まれます。

  1. 片足バランス - 10 秒間の保持時間を 3 回繰り返す
  2. 前足のスイング - 15 スイング
  3. 横向きの脚のスイング - 15 スイング

柔軟体操には次のものが含まれます。

  1. 外転者の脚上げを10回繰り返す
  2. 腹臥位の脚の伸展を10回繰り返す
  3. 交互のつま先タッチを10回繰り返します

運動感覚エクササイズでは、エクササイズの間に 1 分間の休憩が入ります。 これらの演習には次の内容が含まれます。

  1. 20メートルの距離をつま先立ちで歩く
  2. 20メートルの距離をかかとで歩く

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値疼痛評価スケール (NPRS)
時間枠:ベースライン、4週間後
数値疼痛評価スケール (NPRS) は、運動前後の慢性腰痛に対する患者の痛みの尺度を評価するために使用されます。 この 11 ポイントの数値スケールは、1 つの極度の痛み (例: 「痛みなし」)から「10」は、他の極度の痛みを表します(例:痛みなし)。 「想像できるほどひどい痛み」または「想像できる最悪の痛み」)。 NPRS の有効性は 0.86 ~ 0.95、信頼性は 0.96 です。
ベースライン、4週間後
傾斜計
時間枠:ベースライン、4週間後
傾斜計は、腰椎の可動範囲を測定するために使用されます。 腰椎ROM用傾斜計の信頼性は0.97です。
ベースライン、4週間後
障害者向けに修正された ODI (ウルドゥー語版)
時間枠:ベースライン、4週間後
障害に対する修正 ODI (ウルドゥー語版) を使用して、慢性腰痛による患者の機能障害を 0 週目、次に 4 週目に評価します。 修正された ODI の信頼性は 0.90 です。 各質問の最低点は 0 点、最高点は 5 点です。 10 問の合計スコアを合計します。
ベースライン、4週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Syed Shakil ur Rehman, PhD、Riphah International University, Lahore
  • 主任研究者:Hatoma Fatima Malik, DPT、Riphah International University, Lahore

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年7月15日

一次修了 (実際)

2024年12月30日

研究の完了 (実際)

2025年1月30日

試験登録日

最初に提出

2024年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月20日

最初の投稿 (実際)

2024年12月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月11日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Hatoma Fatima Malik

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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