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本体感觉、健美操和动觉练习治疗慢性腰痛

2025年6月11日 更新者:Riphah International University

本体感觉、健美操和动觉运动对慢性腰痛的疼痛、活动范围和功能障碍的综合影响

许多研究都强调了慢性腰痛 (CLBP) 的衰弱影响,这种疼痛持续超过 12 周,影响着全球约 20% 的人口。 CLBP 的病因包括多种因素,例如久坐的生活方式、肌肉力量减弱、躯干深层肌肉的神经肌肉控制不良以及本体感觉受损,所有这些都会导致腰椎劳损。 这些因素导致基本日常活动受到限制,从而显着降低整体生活质量。 在这一领域的持续探索对于加深我们对慢性腰痛治疗的理解至关重要。 研究替代治疗方法,例如本体感觉、健美操和动觉练习,有助于扩大解决这一问题的解决方案范围。 采取多样化的干预措施不仅被证明是有益的,而且有望为增强患者的整体健康提供长期优势。 因此,本研究旨在全面研究本体感觉、动觉和健美操以及核心稳定练习的综合效果,以缓解拉合尔 CLBP 患者的慢性腰痛及其增强运动范围和减少功能障碍的潜力。巴基斯坦。

该研究将采用随机对照试验设计。 概要获得批准后,将进行道德审查,并获得拉合尔 Riphah 康复培训和研究中心以及拉合尔国家医院物理治疗部的必要许可。 研究持续时间为 4 周,样本量为 38 名参与者,其中 19 人被分配到对照组和干预组。 在获得参与者的同意和各自研究环境的许可后,数据收集将采用结构化形式。 在 A 组(对照组)中,参与者将接受核心稳定练习和热疗。 B 组(干预)将进行本体感觉、健美操和动觉练习,以及核心稳定练习和热疗。 所采用的抽样技术将是非概率抽样方法。 结果测量工具将包括用于疼痛评估的数字疼痛评定量表 (NPRS)、用于测量腰椎活动范围 (ROM) 的倾斜仪以及用于评估残疾的改良 Oswestry 残疾指数(乌尔都语版)。 将使用计算机生成的软件进行随机化。 研究设计将是单盲的,评估员不知情。 预测数据将在第 0 周收集,后测数据将在第 4 周收集。 对于组间分析,如果数据服从正态分布,则将利用参数独立 t 检验,从而计算平均值、标准差和 p 值。 或者,如果数据不显示正态分布,则将采用非参数曼-惠特尼检验,允许计算中位数、四分位数范围和 p 值。

研究概览

详细说明

慢性腰痛 (CLBP) 是一种使人衰弱的肌肉骨骼疾病,主要累及腰椎、骶骨和周围的软组织结构,通常会导致疼痛辐射至下肢 (1) (2)。 其特点是持续超过 12 周的长期疼痛,影响全球约 20% 的人口 (3, 4) (5)。 CLBP 显着影响生活质量,影响日常生活的基本活动 (6)。 腰痛 (LBP) 似乎会影响大约 60% 至 80% 的成年人的一生,其中近 10% 的人最终会发展为 CLBP (7)。 近 85% 的病例中 CLBP 的确切根本原因仍不清楚。 然而,久坐的生活习惯、肌肉力量减弱、躯干深层肌肉的神经肌肉控制不良和本体感觉被认为是 CLBP 的一些危险因素,导致腰椎劳损并导致功能限制。 (7)(8)(9)。

患者的积极性和积极参与对于运动康复计划、减轻疼痛和改善功能活动至关重要 (2) (10)。 常用的练习(例如以伸展和屈曲为重点的常规练习)以及其他保守治疗(包括脊柱手法治疗、疼痛神经科学教育 (PNE) 和针灸)可减轻与 LBP 相关的疼痛和残疾 (10) (4)。 然而,结果有限,可能无法解决腰椎关节感觉受损的核心问题,而腰椎关节感觉受损是 LBP 的一个重要因素 (10) (4)。

核心稳定练习是 CLBP 的标准治疗方法 (10) (8)。 这些练习涉及盆底肌和附着在胸腰筋膜上的深层核心肌肉的联合激活和调节 (8) (10) (11)。 这种连接可以增强腰椎,通过升高腹压来增强稳定性和神经肌肉控制,并减少腰椎上的压力 (10) (8) (11)。 这些核心稳定练习还有助于减轻 LBP 患者的疼痛和稳定性,进一步优化本体感觉、姿势调整和稳定性 (9) (12)。 O'Sullivan 对 CLBP 患者进行的一项研究结果表明,接受腹横肌和多裂肌训练 10 周的患者疼痛强度降低,功能障碍得到改善 (3)。

本体感觉是指身体感知和感知关节和身体运动的卓越能力,通常称为动觉,同时也感知身体或其部分在空间中的位置 (13) (14)。 这种能力对肌肉意识和姿势有很大贡献,因为它涉及积累周围环境的信息并将其传递到中枢神经系统 (15) (14) (16)。 本体感觉下降会导致神经肌肉功能障碍,导致紧张、肌肉激活不平衡和姿势调整受损 (17)。 因此,优先考虑维持本体感觉和改善神经肌肉功能对于在不经历 LBP 的情况下进行日常活动至关重要 (16) (14)。 针对本体感觉的练习包括平衡训练,结合平衡的其他组成部分,如前庭系统、支撑基础和重心,刺激感觉感受器,增加对关节位置和运动的感知 (16) (14)。 动觉练习对于运动控制和本体感觉反应预测至关重要 (18) (19)。 健美操练习是一系列重复运动,产生大量等张或等长的肌肉收缩。 这类练习利用身体的重量来增强肌肉力量、耐力、灵活性、本体感觉、平衡和协调性,与其他锻炼项目相比,被认为是优越的。

慢性腰痛是世界范围内普遍存在的肌肉骨骼疾病,导致严重的功能限制和残疾。 这在医疗基础设施和社会经济框架中提出了一个复杂的问题,需要集中关注和有效的解决方案。 虽然存在替代治疗方法,但该领域正在进行的研究将有助于开发治疗腰痛的其他解决方案,从而增强患者的护理计划。 事实证明,各种干预措施都是有益的,最终为患者的健康带来长期优势。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

38

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54760
        • Riphah Rehab Training and Research Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 至少3个月或以上LBP
  • 中度疼痛(NPRS:3-7)
  • 从修改后的 Oswestry 残疾问卷 (MODQ) 可以看出,残疾分数为 19% 或更高

排除标准:

  • 炎症性关节疾病史,例如 类风湿性关节炎、痛风性关节炎、银屑病关节炎和强直性脊柱炎
  • 神经功能缺损史,例如 感觉异常、感觉丧失、神经根病、脊髓病
  • 脊柱、下肢、下肢金属植入物相关手术史
  • 有任何精神疾病史
  • 正在接受药物治疗的受试者,例如 抗抑郁药、皮质类固醇和抗炎药物
  • 其他病症包括周围血管疾病、近期骨折(包括下肢或脊柱)、骨质疏松症、脊柱或其他关节畸形、脑损伤、神经肌肉疾病和呼吸系统疾病
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:A组
该对照组将仅参加核心稳定练习和热疗。 演习每周举行3次。

核心练习持续7至8秒,重复10次,重复之间休息3秒,每次练习之间休息1分钟。 这些练习将包括:

  1. 腹部凹陷
  2. 仰卧延长桥
  3. 部分卷发
热疗将应用于腰部区域10分钟。
实验性的:B组
该干预组将由参与本体感觉、健美操和动觉练习以及核心稳定练习和热疗的参与者组成。 演习每周举行3次。

核心练习持续7至8秒,重复10次,重复之间休息3秒,每次练习之间休息1分钟。 这些练习将包括:

  1. 腹部凹陷
  2. 仰卧延长桥
  3. 部分卷发
热疗将应用于腰部区域10分钟。

本体感觉练习包括重复之间休息 3 秒以及每次练习之间休息 1 分钟。 这些练习将包括:

  1. 单腿平衡 - 保持 10 秒,重复 3 次
  2. 向前腿部摆动 - 15 次摆动
  3. 侧腿摆动 - 15 次摆动

健美操练习将包括:

  1. 外展腿抬高 10 次
  2. 俯卧腿伸展,重复10次
  3. 交替触碰脚趾,重复 10 次

动觉练习在练习之间有 1 分钟的休息时间。 这些练习将包括:

  1. 踮脚行走20米距离
  2. 脚跟着地行走20米距离

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评定量表 (NPRS)
大体时间:基线,4周后
数字疼痛评定量表(NPRS)将用于评估患者运动前后慢性腰痛的疼痛程度。 这个 11 点数字量表的范围从代表一种极端疼痛的“0”(例如 “无疼痛”)到代表另一种极端疼痛的“10”(例如 “你能想象到的最严重的疼痛”或“可以想象到的最严重的疼痛”)。 NPRS 的效度为 0.86 至 0.95,信度为 0.96。
基线,4周后
倾斜仪
大体时间:基线,4周后
倾斜仪将用于测量腰椎的运动范围。 腰椎ROM倾斜仪的可靠性为0.97。
基线,4周后
修改后的残疾 ODI(乌尔都语版本)
大体时间:基线,4周后
修改后的残疾 ODI(乌尔都语版本)将用于评估患者在第 0 周和第 4 周因慢性腰痛而出现的功能障碍。 修改后的 ODI 的可靠性为 0.90。 每题最低0分,最高5分。 将 10 个问题的总分相加。
基线,4周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Syed Shakil ur Rehman, PhD、Riphah International University, Lahore
  • 首席研究员:Hatoma Fatima Malik, DPT、Riphah International University, Lahore

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年7月15日

初级完成 (实际的)

2024年12月30日

研究完成 (实际的)

2025年1月30日

研究注册日期

首次提交

2024年12月20日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月20日

首次发布 (实际的)

2024年12月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年6月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月11日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Hatoma Fatima Malik

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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