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オンラインの心の知能指数トレーニングの効果

2024年12月27日 更新者:Faisal Ahmed、Bangladesh Institute of Innovative Health Research

バングラデシュの若者におけるオンラインの心の知能指数トレーニングの効果: 準実験的研究

「バングラデシュの若者における心の知能指数トレーニングの有効性」と題されたこの提案された研究は、4週間のオンライン心の知能指数(EI)トレーニングプログラムがバングラデシュの若者の感情的能力に及ぼす影響を評価することを目的としている。 自己認識、自己調整、社会的認識、人間関係管理などのスキルを含む心の知能指数は、精神的健康だけでなく、個人的および職業上の成功にとっても重要です。

この研究では、対象を絞ったEIトレーニングが感情的能力を高め、社会的スキル、意思決定、メンタルヘルスの成果の向上につながる可能性があるという仮説を立てています。 これは、そのようなプログラムが不足しており、若者が多くの社会的圧力に直面しているバングラデシュの状況では特に重要です。 この研究では定量的な実験計画が採用され、実験グループ(EIトレーニングを受けている参加者)と対照グループ(トレーニングを受けていない参加者)の間でトレーニング前後のEIレベルを比較します。

参加者は18歳から30歳までで、バングラデシュ全土の教育機関から募集される。 この研究では、ベンガル語版の心の知能指数を使用してEIレベルを評価し、構造化された個人情報フォームを使用して人口統計データを収集します。 トレーニング プログラムは週 4 回のセッションで構成され、各セッションは自己認識、自己規制、社会的認識、人間関係管理という EI の主要な要素に焦点を当てています。 セッションは公衆衛生と心理学の専門家によって行われます。

データ分析には、記述統計、t 検定、回帰分析が含まれ、トレーニングの有効性を評価し、人口統計的変数の影響を調査します。 インフォームド・コンセントやデータの機密保持などの倫理的配慮は厳格に維持されます。

この研究は、バングラデシュの若者の回復力と精神的健康を促進し、より健全な地域社会に貢献し、将来の政策とプログラムの開発に役立つEIトレーニングの役割について貴重な洞察を提供することが期待されています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

213

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Dhaka、バングラデシュ、1216
        • Bangladesh Institute of Innovative Health Research

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 18歳から30歳までの間であること
  2. 安定したインターネット接続があること
  3. 4 つのトレーニング セッションすべてに参加することに同意する

除外基準:

  1. EIトレーニングの過去の経験
  2. 完全なプログラムに参加できない
  3. 実験中の重大な中断

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的
この介入は、バングラデシュの若者を対象とした 4 週間のオンライン心の知能指数 (EI) トレーニング プログラムです。 これには、自己認識、自己調整、社会的認識、人間関係の管理に焦点を当てた毎週 1 時間のセッションが含まれます。 専門家が指導するこのプログラムでは、インタラクティブなアクティビティや実践的な演習を使用して、感情的なスキルを向上させます。 ベンガル語感情知能スケール測定結果によるトレーニング前後の評価。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心の知能指数
時間枠:4週間
心の知能指数 (EI) は自己申告尺度によって評価されます。 心の知能指数は、2002 年に Hyde、Pethe、Dhar によって開発されました。 その後、2017 年にウザマンとカリムによってベンガル語版の音階が採用されました。 この尺度は通常、心の知能指数のさまざまな側面に関連する質問で構成され、回答者はリッカート尺度での一致レベルまたは頻度を示します。 合計スコア (通常、34 ~ 170 の範囲) は全体的な心の知能指数を決定するために使用され、スコアが高いほど EI が大きいことを示します。 オリジナルのスケールは、内容の妥当性が高くなります。 このスケールの半分の信頼性は .88 です。 バングラ版の心の知能指数のクロンバックのアルファ値は 0.92 でした。 平均値 0.58 で、すべての項目と合計の相関は有意であり、その範囲は 0.33 ~ 0.84 でした。 収束の妥当性はバングラ語版でも保証されました。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月10日

一次修了 (実際)

2024年10月10日

研究の完了 (実際)

2024年11月30日

試験登録日

最初に提出

2024年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月26日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月27日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BIIHR-2024-007

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個人参加者データ (IPD) を他の研究者と共有する予定はありません。 この決定は、参加者のプライバシーと機密保持、データ共有に対する参加者からの明示的な同意の欠如、組織または倫理ガイドラインの遵守などの考慮事項に基づいています。 機密情報の保護は引き続き当社の優先事項であり、参加者からの信頼を維持することを目指しています。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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