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Efficacité de la formation en ligne sur l'intelligence émotionnelle

27 décembre 2024 mis à jour par: Faisal Ahmed, Bangladesh Institute of Innovative Health Research

Efficacité de la formation en ligne à l'intelligence émotionnelle chez les jeunes bangladais : une étude quasi-expérimentale

L'étude proposée, intitulée « Efficacité de la formation à l'intelligence émotionnelle chez les jeunes bangladais », vise à évaluer l'impact d'un programme de formation en ligne de 4 semaines à l'intelligence émotionnelle (IE) sur les compétences émotionnelles des jeunes bangladais. L'intelligence émotionnelle, qui englobe des compétences telles que la conscience de soi, l'autorégulation, la conscience sociale et la gestion des relations, est cruciale pour la réussite personnelle et professionnelle, ainsi que pour le bien-être mental.

L'étude émet l'hypothèse qu'une formation ciblée en matière d'assurance-emploi peut améliorer les compétences émotionnelles, conduisant à une amélioration des compétences sociales, de la prise de décision et des résultats en matière de santé mentale. Ceci est particulièrement important dans le contexte bangladais, où de tels programmes sont rares et où les jeunes sont confrontés à de nombreuses pressions sociétales. La recherche utilisera une conception expérimentale quantitative, comparant les niveaux d'IE avant et après la formation entre un groupe expérimental (participants suivant une formation d'IE) et un groupe témoin (participants ne recevant pas la formation).

Les participants, âgés de 18 à 30 ans, seront recrutés dans des établissements d'enseignement du Bangladesh. L'étude utilisera la version bengali de l'échelle d'intelligence émotionnelle pour évaluer les niveaux d'assurance-emploi et un formulaire de renseignements personnels structuré pour collecter des données démographiques. Le programme de formation comprendra quatre sessions hebdomadaires, chacune se concentrant sur une composante essentielle de l'IE : la conscience de soi, l'autorégulation, la conscience sociale et la gestion des relations. Les séances seront animées par des experts en santé publique et en psychologie.

L'analyse des données impliquera des statistiques descriptives, des tests t et une analyse de régression pour évaluer l'efficacité de la formation et explorer l'influence des variables démographiques. Les considérations éthiques, y compris le consentement éclairé et la confidentialité des données, seront strictement respectées.

Cette étude devrait fournir des informations précieuses sur le rôle de la formation de l'IE dans la promotion de la résilience et de la santé mentale chez les jeunes Bangladais, en contribuant à des communautés plus saines et en éclairant l'élaboration de politiques et de programmes futurs.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

213

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Dhaka, Bengladesh, 1216
        • Bangladesh Institute of Innovative Health Research

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  1. être âgé de 18 à 30 ans
  2. avoir une connexion Internet stable
  3. accepter d'assister aux quatre séances de formation

Critères d'exclusion :

  1. Expérience antérieure en formation EI
  2. impossibilité de suivre le programme complet
  3. interruptions graves pendant l'expérience

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental
L'intervention est un programme de formation en ligne à l'intelligence émotionnelle (IE) de 4 semaines destiné aux jeunes bangladais. Il comprend des séances hebdomadaires d'une heure axées sur la conscience de soi, l'autorégulation, la conscience sociale et la gestion des relations. Dirigé par des experts, le programme utilise des activités interactives et des exercices pratiques pour améliorer les compétences émotionnelles. Les évaluations avant et après la formation avec l'échelle d'intelligence émotionnelle bengali mesurent les résultats.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intelligence émotionnelle
Délai: 4 semaines
L'intelligence émotionnelle (IE) sera évaluée via une échelle d'auto-évaluation. L'échelle d'intelligence émotionnelle a été développée par Hyde, Pethe et Dhar en 2002. La version bengali de l'échelle a ensuite été adaptée par Uzzaman et Karim en 2017. L'échelle se compose généralement de questions liées à divers aspects de l'intelligence émotionnelle, les répondants indiquant leur niveau d'accord ou leur fréquence sur une échelle de Likert. Le score total (généralement compris entre 34 et 170) est utilisé pour déterminer l’intelligence émotionnelle globale, les scores plus élevés indiquant une plus grande IE. L'échelle originale a un haut degré de validité de contenu. La balance a une fiabilité de moitié de 0,88. La version Bangla de l'échelle d'intelligence émotionnelle avait une valeur alpha de Cronbach de 0,92. Avec une moyenne de 0,58, toutes les corrélations élément-total étaient significatives et variaient entre 0,33 et 0,84. La validité convergente était également garantie par la version Bangla.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 septembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

10 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2024

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • BIIHR-2024-007

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Nous ne prévoyons pas de partager les données individuelles des participants (IPD) avec d'autres chercheurs. Cette décision est basée sur des considérations telles que la vie privée et la confidentialité des participants, l'absence de consentement explicite des participants pour le partage de données et le respect des directives institutionnelles ou éthiques. La protection des informations sensibles reste notre priorité et nous souhaitons maintenir la confiance que nous accordent nos participants.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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