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Eficacia de la formación en inteligencia emocional online

27 de diciembre de 2024 actualizado por: Faisal Ahmed, Bangladesh Institute of Innovative Health Research

Eficacia de la formación en inteligencia emocional en línea entre jóvenes de Bangladesh: un estudio cuasiexperimental

El estudio propuesto, titulado "Eficacia de la formación en inteligencia emocional entre los jóvenes de Bangladesh", tiene como objetivo evaluar el impacto de un programa de formación en inteligencia emocional (IE) en línea de cuatro semanas de duración sobre las competencias emocionales de los jóvenes de Bangladesh. La inteligencia emocional, que abarca habilidades como la autoconciencia, la autorregulación, la conciencia social y la gestión de relaciones, es crucial para el éxito personal y profesional, así como para el bienestar mental.

El estudio plantea la hipótesis de que el entrenamiento específico de IE puede mejorar las competencias emocionales, lo que conduce a mejores habilidades sociales, toma de decisiones y resultados de salud mental. Esto es particularmente significativo en el contexto de Bangladesh, donde estos programas son escasos y los jóvenes enfrentan numerosas presiones sociales. La investigación empleará un diseño experimental cuantitativo, comparando los niveles de IE antes y después del entrenamiento entre un grupo experimental (participantes que reciben entrenamiento de IE) y un grupo de control (participantes que no reciben el entrenamiento).

Los participantes, de entre 18 y 30 años, serán reclutados en instituciones educativas de todo Bangladesh. El estudio utilizará la versión bengalí de la Escala de Inteligencia Emocional para evaluar los niveles de IE y un formulario de información personal estructurado para recopilar datos demográficos. El programa de capacitación constará de cuatro sesiones semanales, cada una de las cuales se centrará en un componente central de la IE: autoconciencia, autorregulación, conciencia social y gestión de relaciones. Las sesiones estarán dirigidas por expertos en salud pública y psicología.

El análisis de datos incluirá estadísticas descriptivas, pruebas t y análisis de regresión para evaluar la efectividad de la capacitación y explorar la influencia de las variables demográficas. Se mantendrán estrictamente las consideraciones éticas, incluido el consentimiento informado y la confidencialidad de los datos.

Se espera que este estudio proporcione información valiosa sobre el papel de la capacitación en IE en el fomento de la resiliencia y la salud mental entre los jóvenes de Bangladesh, contribuyendo a comunidades más saludables e informando el desarrollo futuro de políticas y programas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

213

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Dhaka, Bangladesh, 1216
        • Bangladesh Institute of Innovative Health Research

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. tener entre 18 y 30 años
  2. tener una conexión a internet estable
  3. aceptar asistir a las cuatro sesiones de capacitación

Criterios de exclusión:

  1. Experiencia previa en formación de IE.
  2. imposibilidad de asistir al programa completo
  3. Interrupciones graves durante el experimento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental
La intervención es un programa de capacitación en inteligencia emocional (IE) en línea de 4 semanas para jóvenes de Bangladesh. Incluye sesiones semanales de una hora centradas en la autoconciencia, la autorregulación, la conciencia social y la gestión de relaciones. Dirigido por expertos, el programa utiliza actividades interactivas y ejercicios prácticos para mejorar las habilidades emocionales. Las evaluaciones previas y posteriores al entrenamiento con la Escala Bengalí de Inteligencia Emocional miden los resultados.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inteligencia Emocional
Periodo de tiempo: 4 semanas
La inteligencia emocional (IE) se evaluará mediante una escala de autoinforme. La escala de inteligencia emocional fue desarrollada por Hyde, Pethe y Dhar en 2002. La versión bengalí de la escala fue adaptada posteriormente por Uzzaman y Karim en 2017. La escala normalmente consta de preguntas relacionadas con diversos aspectos de la inteligencia emocional, y los encuestados indican su nivel de acuerdo o frecuencia en una escala Likert. La puntuación total (normalmente, entre 34 y 170) se utiliza para determinar la inteligencia emocional general, y las puntuaciones más altas indican una mayor IE. La escala original tiene un alto grado de validez de contenido. La escala tiene una confiabilidad dividida por la mitad de 0,88. La versión bengalí de la Escala de Inteligencia Emocional tenía un valor alfa de Cronbach de 0,92. Con una media de 0,58, todas las correlaciones ítem-total fueron significativas y oscilaron entre 0,33 y 0,84. La versión bengalí también garantizaba la validez convergente.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

10 de octubre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • BIIHR-2024-007

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No planeamos compartir datos de participantes individuales (IPD) con otros investigadores. Esta decisión se basa en consideraciones como la privacidad y confidencialidad de los participantes, la falta de consentimiento explícito de los participantes para compartir datos y el cumplimiento de pautas institucionales o éticas. Proteger la información confidencial sigue siendo nuestra prioridad y nuestro objetivo es mantener la confianza depositada en nosotros por nuestros participantes.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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