Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van online emotionele intelligentietraining

27 december 2024 bijgewerkt door: Faisal Ahmed, Bangladesh Institute of Innovative Health Research

Effectiviteit van online emotionele intelligentietraining onder Bengaalse jongeren: een quasi-experimenteel onderzoek

Het voorgestelde onderzoek, getiteld ‘Effectiveness of Emotional Intelligence Training onder Bangladeshi Youth’, heeft tot doel de impact te evalueren van een vier weken durend online trainingsprogramma voor emotionele intelligentie (EI) op de emotionele competenties van Bengaalse jongeren. Emotionele intelligentie, die vaardigheden omvat zoals zelfbewustzijn, zelfregulering, sociaal bewustzijn en relatiebeheer, is cruciaal voor persoonlijk en professioneel succes, evenals voor mentaal welzijn.

De studie veronderstelt dat gerichte EI-training de emotionele competenties kan verbeteren, wat leidt tot verbeterde sociale vaardigheden, besluitvorming en resultaten op het gebied van de geestelijke gezondheid. Dit is vooral van belang in de Bengaalse context, waar dergelijke programma's schaars zijn en jongeren met talloze maatschappelijke druk te maken krijgen. Het onderzoek zal gebruik maken van een kwantitatief, experimenteel ontwerp, waarbij de EI-niveaus vóór en na de training worden vergeleken tussen een experimentele groep (deelnemers die EI-training ondergaan) en een controlegroep (deelnemers die de training niet ontvangen).

Deelnemers in de leeftijd van 18 tot 30 jaar zullen worden gerekruteerd uit onderwijsinstellingen in heel Bangladesh. Het onderzoek zal gebruik maken van de Bengaalse versie van de Emotionele Intelligentie Schaal om EI-niveaus te beoordelen, en van een gestructureerd Persoonlijk Informatieformulier om demografische gegevens te verzamelen. Het trainingsprogramma zal bestaan ​​uit vier wekelijkse sessies, elk gericht op een kerncomponent van EI: zelfbewustzijn, zelfregulering, sociaal bewustzijn en relatiebeheer. De sessies zullen worden geleid door deskundigen op het gebied van de volksgezondheid en de psychologie.

Gegevensanalyse omvat beschrijvende statistieken, t-tests en regressieanalyse om de effectiviteit van de training te evalueren en de invloed van demografische variabelen te onderzoeken. Ethische overwegingen, waaronder geïnformeerde toestemming en vertrouwelijkheid van gegevens, zullen strikt worden nageleefd.

Deze studie zal naar verwachting waardevolle inzichten opleveren in de rol van EI-training bij het bevorderen van de veerkracht en geestelijke gezondheid onder Bengaalse jongeren, het bijdragen aan gezondere gemeenschappen en het informeren van toekomstige beleids- en programmaontwikkeling.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

213

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Dhaka, Bangladesh, 1216
        • Bangladesh Institute of Innovative Health Research

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. tussen de 18 en 30 jaar oud zijn
  2. een stabiele internetverbinding hebben
  3. akkoord gaan met het bijwonen van alle vier de trainingen

Uitsluitingscriteria:

  1. Ervaring met EI-trainingen
  2. onvermogen om het volledige programma te volgen
  3. ernstige onderbrekingen tijdens het experiment

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimenteel
De interventie is een online trainingsprogramma voor emotionele intelligentie (EI) van vier weken voor Bengaalse jongeren. Het omvat wekelijkse sessies van een uur gericht op zelfbewustzijn, zelfregulering, sociaal bewustzijn en relatiebeheer. Onder leiding van experts maakt het programma gebruik van interactieve activiteiten en praktische oefeningen om emotionele vaardigheden te verbeteren. Evaluaties vóór en na de training met de Bengali Emotional Intelligence Scale meten de resultaten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Emotionele Intelligentie
Tijdsspanne: 4 weken
Emotionele Intelligentie (EI) zal worden beoordeeld via een zelfrapportageschaal. De schaal voor emotionele intelligentie is in 2002 ontwikkeld door Hyde, Pethe en Dhar. De Bengaalse versie van de schaal werd vervolgens in 2017 aangepast door Uzzaman en Karim. De schaal bestaat doorgaans uit vragen die verband houden met verschillende aspecten van emotionele intelligentie, waarbij respondenten op een Likert-schaal hun mate van overeenstemming of frequentie aangeven. De totale score (meestal variërend van 34-170) wordt gebruikt om de algehele emotionele intelligentie te bepalen, waarbij hogere scores een grotere EI aangeven. De originele schaal heeft een hoge mate van inhoudsvaliditeit. De schaal heeft een split-half-betrouwbaarheid van.88. De Bangla-versie van de Emotionele Intelligentieschaal had een Cronbach's alpha-waarde van 0,92. Met een gemiddelde van 0,58 waren alle item-totaalcorrelaties significant en varieerden van 0,33-0,84. Convergente validiteit werd ook gegarandeerd door de Bangla-versie.
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 september 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 oktober 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 november 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 december 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 december 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • BIIHR-2024-007

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

We zijn niet van plan individuele deelnemersgegevens (IPD) met andere onderzoekers te delen. Deze beslissing is gebaseerd op overwegingen zoals de privacy en vertrouwelijkheid van deelnemers, het gebrek aan uitdrukkelijke toestemming van deelnemers voor het delen van gegevens en de naleving van institutionele of ethische richtlijnen. Het beschermen van gevoelige informatie blijft onze prioriteit en we streven ernaar het vertrouwen dat onze deelnemers in ons stellen, hoog te houden.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren