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胸骨結合症候群患者における包括的な矯正運動プログラムとマッケンジー運動の効果

2024年12月27日 更新者:Riphah International University
ランダム化臨床試験は、ホライゾン病院の理学療法部門とラホールのリファクリニックで、36人の患者を対象に連続サンプリング技術により実施され、患者は密封された不透明な封筒による単純なランダムサンプリングを使用してグループAとグループBに割り当てられます。グループAは包括的な矯正治療を受けます。エクササイズプログラム(週3回、6週間)を強度と頻度の異なる3段階に分けて実施します。 グループBは、深い首の屈筋(チンタック)、首を肩をすくめるマッケンジー運動、肩の屈曲/伸展の繰り返し、首の屈曲マッケンジー運動を含むマッケンジー法によるエクササイズを受けます。 アウトカム測定は、アンケートによる痛みと機能障害指数、PhysioMaster/APECSによる頭蓋椎角、傾斜計による胸椎後弯症、およびゴニオメーターによる可動域を通じて行われます。

調査の概要

詳細な説明

胸骨結合症候群は、過度の腰椎および胸椎の後弯、前方への頭部の引き込み、および頸頭蓋接合部の過前彎を伴う姿勢症候群です。 この姿勢は、筋肉の緊張の増加と誤った呼吸習慣に関連しています。 前かがみの姿勢が長時間続くと、椎間板にかかる負荷が増大します。 胸骨が恥骨結合に近づくと、横隔膜の抑制により、呼吸中に斜角筋と上部僧帽筋の筋肉が過剰に活性化されます。 この筋肉の緊張は、患者をまっすぐに座らせるだけで回復します。 (ブルガーのリリーフポジション)。

ランダム化臨床試験は、ホライゾン病院の理学療法部門とラホールのリファクリニックで、36人の患者を対象に連続サンプリング技術により実施され、患者は密封された不透明な封筒による単純なランダムサンプリングを使用してグループAとグループBに割り当てられます。グループAは包括的な矯正治療を受けます。エクササイズプログラム(週3回、6週間)を強度と頻度の異なる3段階に分けて実施します。 グループBは、深い首の屈筋(チンタック)、首を肩をすくめるマッケンジー運動、肩の屈曲/伸展の繰り返し、首の屈曲マッケンジー運動を含むマッケンジー法によるエクササイズを受けます。 アウトカム測定は、アンケートによる痛みと機能障害指数、PhysioMaster/APECSによる頭蓋椎角、傾斜計による胸椎後弯症、およびゴニオメーターによる可動域を通じて行われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Physiotherapy department of Horizon Hospital and Riphah International clinic Lahore.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18~28歳
  • 性別は男性でも女性でも
  • 剣状突起から恥骨結合までの距離が 18cm (11 インチ) 未満の参加者
  • 頭が前方に傾いている(44°以上)、肩が丸い(49°以上)、または過度の胸椎後弯症(42°以上)の参加者は、写真撮影と屈曲曲線によって測定されます。 患者は書面による同意に署名することに同意する

除外基準:

  • 18歳未満、心臓、呼吸器、腎臓、循環器疾患、全身疾患、糖尿病
  • 首領域の外傷または局所感染
  • 女性被験者の妊娠または妊娠の疑い。
  • 腰椎、胸椎、頸椎および上肢の骨折、治療または手術の病歴
  • 胸郭出口症候群。
  • 動きの制限を引き起こす肩の病状。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:総合的な矯正運動プログラム
グループAは、強度と頻度が異なる3段階に分かれた包括的な矯正運動プログラム(週3回、6週間)で治療されます。
グループAは、強度と頻度が異なる3段階に分かれた包括的な矯正運動プログラム(週3回、6週間)で治療されます。
実験的:マッケンジー式練習法
グループBは、深い首の屈筋(チンタック)、肩をすくめる首のマッケンジーエクササイズ、肩の屈曲/伸展の繰り返し、首の屈曲マッケンジーエクササイズを含むマッケンジーメソッドのエクササイズを受けます。
グループBは、深い首の屈筋(チンタック)、肩をすくめる首のマッケンジーエクササイズ、肩の屈曲/伸展の繰り返し、首の屈曲マッケンジーエクササイズを含むマッケンジーメソッドのエクササイズを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
傾斜計
時間枠:6週間
胸椎後弯は傾斜計を使用して測定されます。 傾斜計の足は最初に触診される脊椎の上に置かれます。
6週間
数値疼痛速度スケール (NPRS)
時間枠:6週目
患者の痛みのレベルは、この 11 点の NPRS スケール (0 ~ 痛みなし、10 ~ 最も強い痛み) を使用して評価されます。これは、検査と再検査の信頼性が高く (r=.1)、最も一般的に使用されるバージョンです。 79-。 96) このスケールの範囲は 0 から 10 までです
6週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の障害指数
時間枠:6週間
このアンケートは障害を評価するために使用されます。 10 項目で構成されます。 7 件は日常生活活動に関するもの、2 件は痛みに関するもの、1 件は集中力に関するものです。 各項目は 0 から 5 までスコア付けされます。合計スコアはパーセンテージで表され、より高いスコアはより大きな障害に関連します (24)。 10 の項目 (それぞれに 6 つの回答が可能) は、0 (活動制限なし) から 5 (活動制限が重大) までスコア付けされ、合計されて合計スコアが得られます。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Rabiya Noor, PhD、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月15日

一次修了 (実際)

2024年11月10日

研究の完了 (実際)

2024年11月20日

試験登録日

最初に提出

2024年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月27日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月27日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/24/0109

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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