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Efeitos do programa abrangente de exercícios de correção e exercícios de Mckenzie em pacientes com síndrome esternossinfisária

27 de dezembro de 2024 atualizado por: Riphah International University
Um ensaio clínico randomizado será conduzido no Departamento de Fisioterapia do Hospital Horizon e na Clínica Riphah Lahore por meio de técnica de amostragem consecutiva em 36 pacientes que serão alocados usando amostragem aleatória simples por meio de envelope opaco selado no Grupo A e Grupo B. O Grupo A será tratado com correção abrangente programa de exercícios (três vezes por semana durante 6 semanas) em 3 fases com intensidade e frequência diferentes. O Grupo B receberá o método McKenzie de exercícios que incluem flexor profundo do pescoço (dobras do queixo), exercícios McKenzie de encolhimento de ombros para pescoço, flexão/extensão repetida de ombros, exercícios McKenzie de flexão do pescoço. A medida do resultado será realizada por meio do Índice de dor e incapacidade funcional por meio de questionário e ângulo craniovertebral por meio de PhysioMaster/APECS, cifose torácica por meio de inclinômetro e amplitude de movimento via goniômetro.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A síndrome esternossinfisária é uma síndrome postural que envolve cifose lombar e torácica excessiva, cabeça puxada para a frente e hiperlordose da junção cervicocraniana. Essa postura está associada ao aumento da tensão muscular e a hábitos respiratórios inadequados. Quando a postura caída é assumida por longos períodos de tempo, uma carga maior é colocada no disco intervertebral. Com o esterno se aproximando da sínfise púbica, a inibição diafragmática resulta na superativação da musculatura escalena e do trapézio superior durante a respiração. Essa tensão muscular é reversível simplesmente fazendo o paciente sentar-se ereto. (Posição de alívio de Brugger).

Um ensaio clínico randomizado será conduzido no Departamento de Fisioterapia do Hospital Horizon e na Clínica Riphah Lahore por meio de técnica de amostragem consecutiva em 36 pacientes que serão alocados usando amostragem aleatória simples por meio de envelope opaco selado no Grupo A e Grupo B. O Grupo A será tratado com correção abrangente programa de exercícios (três vezes por semana durante 6 semanas) em 3 fases com intensidade e frequência diferentes. O Grupo B receberá o método McKenzie de exercícios que incluem flexor profundo do pescoço (dobras do queixo), exercícios McKenzie de encolhimento de ombros para pescoço, flexão/extensão repetida de ombros, exercícios McKenzie de flexão do pescoço. A medida do resultado será realizada por meio do Índice de dor e incapacidade funcional por meio de questionário e ângulo craniovertebral por meio de PhysioMaster/APECS, cifose torácica por meio de inclinômetro e amplitude de movimento via goniômetro.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Physiotherapy department of Horizon Hospital and Riphah International clinic Lahore.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade entre 18 e 28 anos
  • Tanto gênero masculino quanto feminino
  • Participantes que tenham qualquer distância do apêndice xifóide à sínfise púbica menor que 18 cm (11 polegadas)
  • Participantes com cabeça para frente (≥ 44°), ombros redondos (≥ 49°) ou cifose torácica excessiva (≥ 42°) serão medidos por fotografia e flexicurva. O paciente concorda em assinar o consentimento por escrito

Critérios de exclusão:

  • Indivíduos com menos de 18 anos de idade, problemas cardíacos, respiratórios, renais, circulatórios, doenças sistêmicas, diabetes
  • Qualquer trauma ou infecção localizada na região do pescoço
  • Gravidez ou suspeita de gravidez em mulheres.
  • História de fraturas, tratamento ou cirurgia na coluna lombar, torácica, cervical e membros superiores
  • Síndrome do desfiladeiro torácico.
  • Qualquer patologia do ombro que cause limitação de movimento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: programa abrangente de exercícios de correção
O Grupo A será tratado com um programa abrangente de exercícios corretivos (três vezes por semana durante 6 semanas) em 3 fases com intensidade e frequência diferentes
O Grupo A será tratado com um programa abrangente de exercícios corretivos (três vezes por semana durante 6 semanas) em 3 fases com intensidade e frequência diferentes
Experimental: Método de exercícios de McKenzie
O Grupo B receberá o método de exercícios McKenzie que inclui flexor profundo do pescoço (dobra do queixo), ombros encolhendo exercícios McKenzie para pescoço, flexão/extensão repetida de ombros, exercícios McKenzie de flexão do pescoço
O Grupo B receberá o método de exercícios McKenzie que inclui flexor profundo do pescoço (dobra do queixo), ombros encolhendo exercícios McKenzie para pescoço, flexão/extensão repetida de ombros, exercícios McKenzie de flexão do pescoço

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inclinômetro
Prazo: 6 SEMANA
A cifose torácica será medida por meio de um inclinômetro. Os pés do inclinômetro serão colocados nas vértebras espinhais que serão palpadas primeiro
6 SEMANA
Escala numérica de taxa de dor (NPRS)
Prazo: 6ª semana
O nível de dor do paciente será avaliado usando esta escala NPRS de 11 pontos (0-sem dor, 10-dor mais intensa) é a versão mais comumente usada que tem boa confiabilidade teste-reteste (r=. 79-. 96) Essa escala varia de 0 a 10
6ª semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: 6 SEMANA
Este questionário será usado para avaliar a deficiência. É composto por 10 itens; 7 relacionados às atividades de vida diária, 2 relacionados à dor e 1 relacionado à concentração. Cada item é pontuado de 0 a 5. A pontuação total é expressa em porcentagem, sendo que pontuações mais altas estão relacionadas a maior incapacidade (24). Os 10 itens, com 6 respostas possíveis em cada um, são pontuados de 0 (sem limitações de atividade) a 5 (principais limitações de atividade) e somados para produzir uma pontuação total.
6 SEMANA

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Real)

10 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

20 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/24/0109

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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