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Effets d'un programme complet d'exercices de correction et d'exercices Mckenzie chez les patients atteints du syndrome sternosymphysaire

27 décembre 2024 mis à jour par: Riphah International University
Un essai clinique randomisé sera mené au service de physiothérapie de l'hôpital Horizon et à la clinique Riphah de Lahore grâce à une technique d'échantillonnage consécutif sur 36 patients qui seront répartis à l'aide d'un simple échantillonnage aléatoire par voie opaque scellée enveloppée dans le groupe A et le groupe B. Le groupe A sera traité avec une correction complète. programme d'exercices (trois fois par semaine pendant 6 semaines) en 3 phases avec différentes intensités et fréquences. Le groupe B recevra la méthode d'exercices de McKenzie qui comprend un fléchisseur profond du cou (repliements du menton), un haussement d'épaules, un exercice McKenzie pour le cou, une flexion/extension répétée des épaules, des exercices de flexion du cou McKenzie. La mesure des résultats sera effectuée à travers l'indice de douleur et d'incapacité fonctionnelle via un questionnaire et l'angle cranio-vertébral via PhysioMaster/APECS, cyphose thoracique via inclinomètre et amplitude de mouvement via goniomètre.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le syndrome sternosymphysaire est un syndrome postural impliquant une cyphose lombaire et thoracique excessive, une tête tirée vers l'avant et une hyperlordose de la jonction cervico-crânienne. Cette posture est associée à une tension musculaire accrue et à de mauvaises habitudes respiratoires. Lorsque la posture affalée est adoptée pendant des périodes prolongées, une charge accrue est exercée sur le disque intervertébral. Le sternum se rapprochant de la symphyse pubienne, l'inhibition diaphragmatique entraîne une suractivation de la musculature scalène et du trapèze supérieur pendant la respiration. Cette tension musculaire est réversible en faisant simplement asseoir le patient droit. (Position de secours de Brugger).

Un essai clinique randomisé sera mené au service de physiothérapie de l'hôpital Horizon et à la clinique Riphah de Lahore grâce à une technique d'échantillonnage consécutif sur 36 patients qui seront répartis à l'aide d'un simple échantillonnage aléatoire par voie opaque scellée enveloppée dans le groupe A et le groupe B. Le groupe A sera traité avec une correction complète. programme d'exercices (trois fois par semaine pendant 6 semaines) en 3 phases avec différentes intensités et fréquences. Le groupe B recevra la méthode d'exercices de McKenzie qui comprend un fléchisseur profond du cou (repliements du menton), un haussement d'épaules, un exercice McKenzie pour le cou, une flexion/extension répétée des épaules, des exercices de flexion du cou McKenzie. La mesure des résultats sera effectuée à travers l'indice de douleur et d'incapacité fonctionnelle via un questionnaire et l'angle cranio-vertébral via PhysioMaster/APECS, cyphose thoracique via inclinomètre et amplitude de mouvement via goniomètre.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Physiotherapy department of Horizon Hospital and Riphah International clinic Lahore.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Âge entre 18 et 28 ans
  • Sexe masculin et féminin
  • Participants dont la distance entre le processus xiphoïde et la symphyse pubienne est inférieure à 18 cm (11 pouces)
  • Les participants avec une tête en avant (≥ 44°), une épaule ronde (≥ 49°) ou une cyphose thoracique excessive (≥ 42°) seront mesurés par photographie et flexicurve. Le patient accepte de signer un consentement écrit

Critères d'exclusion :

  • Sujets de moins de 18 ans, problèmes cardiaques, respiratoires, rénaux, circulatoires, maladie systémique, diabète
  • Tout traumatisme ou infection localisée dans la région du cou
  • Grossesse ou suspicion de grossesse pour les sujets féminins.
  • Des antécédents de fractures, de traitement ou de chirurgie de la colonne lombaire, thoracique, cervicale et des membres supérieurs
  • Syndrome du défilé thoracique.
  • Toute pathologie de l’épaule entraînant une limitation des mouvements.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: programme complet d'exercices de correction
Le groupe A sera traité avec un programme complet d'exercices de correction (trois fois par semaine pendant 6 semaines) en 3 phases avec une intensité et une fréquence différentes
Le groupe A sera traité avec un programme complet d'exercices de correction (trois fois par semaine pendant 6 semaines) en 3 phases avec une intensité et une fréquence différentes
Expérimental: Méthode d'exercices de McKenzie
Le groupe B recevra la méthode d'exercices McKenzie qui comprend un fléchisseur profond du cou (plis du menton), un haussement d'épaules, un exercice McKenzie pour le cou, une flexion/extension répétée des épaules, des exercices de flexion du cou McKenzie.
Le groupe B recevra la méthode d'exercices McKenzie qui comprend un fléchisseur profond du cou (plis du menton), un haussement d'épaules, un exercice McKenzie pour le cou, une flexion/extension répétée des épaules, des exercices de flexion du cou McKenzie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inclinomètre
Délai: 6 SEMAINES
La cyphose thoracique sera mesurée à l'aide d'un inclinomètre. Les pieds de l'inclinomètre seront posés sur les vertèbres vertébrales qui seront palpées en premier
6 SEMAINES
Échelle numérique de taux de douleur (NPRS)
Délai: 6ème semaine
Le niveau de douleur du patient sera évalué à l'aide de cette échelle NPRS à 11 points (0 - aucune douleur, 10 - douleur la plus intense) qui est la version la plus couramment utilisée et qui a une bonne fiabilité test-retest (r =. 79-. 96) Cette échelle va de 0 à 10
6ème semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'incapacité cervicale
Délai: 6 SEMAINES
Ce questionnaire sera utilisé pour évaluer le handicap. Il comprend 10 éléments ; 7 liés aux activités de la vie quotidienne, 2 liés à la douleur et 1 liés à la concentration. Chaque élément est noté de 0 à 5. Le score total est exprimé en pourcentage, les scores les plus élevés étant liés à un handicap plus important (24). Les 10 items, avec 6 réponses possibles pour chacun, sont notés de 0 (aucune limitation d'activité) à 5 (limitations d'activité majeures) et résumés pour donner un score total.
6 SEMAINES

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 octobre 2024

Achèvement primaire (Réel)

10 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

20 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 décembre 2024

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/24/0109

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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