Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az átfogó korrekciós gyakorlatok és a Mckenzie-gyakorlatok hatásai sternosymphysealis szindrómában szenvedő betegeknél

2024. december 27. frissítette: Riphah International University
Véletlenszerű klinikai vizsgálatot végeznek a Horizon Hospital Fizioterápiás Osztályán és a Riphah Clinic Lahore-ban, egymást követő mintavételi technikával 36 betegen, amelyeket egyszerű véletlenszerű mintavétellel, lezárt átlátszatlan borítékkal osztanak be az A és B csoportba. Az A csoportot átfogó korrekcióval kezelik. edzésprogram (hetente háromszor 6 héten keresztül) 3 fázisra, különböző intenzitással és gyakorisággal. A B csoport megkapja a McKenzie gyakorlati módszerét, amely magában foglalja a mély nyakhajlító (állfelhúzás), vállrándítás McKenzie gyakorlatot a nyakhoz, ismételt vállhajlítás/nyújtás, nyakhajlítás McKenzie gyakorlatokat. Az eredmény mérése a fájdalom és a funkcionális fogyatékosság indexén keresztül történik a kérdőíven és a craniovertebralis szögön keresztül a PhysioMaster/APECS segítségével, a mellkasi kyphosison az Inclinométeren és a mozgási tartományon keresztül a goniométeren keresztül.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A sternosymphysealis szindróma egy testtartási szindróma, amely túlzott ágyéki és mellkasi kyphosissal, előrehúzott fejjel és a nyaki nyaki csomópont hyperlordosisával jár. Ez a testtartás fokozott izomfeszültséggel és hibás légzési szokásokkal jár. Ha a dőlt testtartást tartósan felveszi, megnövekedett terhelés nehezedik a csigolyaközi porckorongra. Mivel a szegycsont megközelíti a szemérem szimfízist, a rekeszizom gátlása a pikkelysömör és a felső trapéz izomzat túlzott aktiválódását eredményezi a légzés során. Ez az izomfeszültség visszafordítható, ha a páciens egyenesen ül. (Brugger megkönnyebbült pozíciója).

Véletlenszerű klinikai vizsgálatot végeznek a Horizon Hospital Fizioterápiás Osztályán és a Riphah Clinic Lahore-ban, egymást követő mintavételi technikával 36 betegen, amelyeket egyszerű véletlenszerű mintavétellel, lezárt átlátszatlan borítékkal osztanak be az A és B csoportba. Az A csoportot átfogó korrekcióval kezelik. edzésprogram (hetente háromszor 6 héten keresztül) 3 fázisra, különböző intenzitással és gyakorisággal. A B csoport megkapja a McKenzie gyakorlati módszerét, amely magában foglalja a mély nyakhajlító (állfelhúzás), vállrándítás McKenzie gyakorlatot a nyakhoz, ismételt vállhajlítás/nyújtás, nyakhajlítás McKenzie gyakorlatokat. Az eredmény mérése a fájdalom és a funkcionális fogyatékosság indexén keresztül történik a kérdőíven és a craniovertebralis szögön keresztül a PhysioMaster/APECS segítségével, a mellkasi kyphosison az Inclinométeren és a mozgási tartományon keresztül a goniométeren keresztül.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

36

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakisztán, 54000
        • Physiotherapy department of Horizon Hospital and Riphah International clinic Lahore.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18-28 év közötti életkor
  • Mind a férfi, mind a nő neme
  • Azok a résztvevők, akiknek a xiphoid folyamat és a szemérem szimfízis közötti távolsága kisebb, mint 18 cm (11 hüvelyk)
  • Az előrehajló fejjel (≥ 44°), kerek vállú (≥ 49°) vagy túlzott mellkasi kyphosissal (≥ 42°) rendelkező résztvevőket fényképezéssel és flexicurve mérik. A páciens beleegyezik az írásos beleegyező nyilatkozat aláírásába

Kizárási kritériumok:

  • 18 évnél fiatalabb személyek, szív-, légzőszervi, vese-, keringési problémák, szisztémás betegség, cukorbetegség
  • Bármilyen trauma vagy lokalizált fertőzés a nyaki régióban
  • Terhesség vagy terhesség gyanúja női alanyok esetében.
  • Az anamnézisben előfordult törések, ágyéki, mellkasi, nyaki gerinc és felső végtagok kezelése vagy műtétje
  • Thoracic outlet szindróma.
  • A váll bármely patológiája, amely mozgáskorlátozást okoz.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: átfogó korrekciós gyakorlati program
Az A csoportot átfogó korrekciós edzésprogrammal kezeljük (hetente háromszor 6 héten keresztül), 3 fázisra, különböző intenzitású és gyakorisággal.
Az A csoportot átfogó korrekciós edzésprogrammal kezeljük (hetente háromszor 6 héten keresztül), 3 fázisra, különböző intenzitású és gyakorisággal.
Kísérleti: McKenzie gyakorlati módszere
A B csoport megkapja a McKenzie gyakorlati módszerét, amely magában foglalja a mély nyakhajlító (állfelhúzás), vállrándítás McKenzie gyakorlatot a nyakra, ismételt vállhajlítás/nyújtás, nyakhajlítás McKenzie gyakorlatokat.
A B csoport megkapja a McKenzie gyakorlati módszerét, amely magában foglalja a mély nyakhajlító (állfelhúzás), vállrándítás McKenzie gyakorlatot a nyakra, ismételt vállhajlítás/nyújtás, nyakhajlítás McKenzie gyakorlatokat.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Dőlésmérő
Időkeret: 6 HÉT
A mellkasi kyphosis mérése dőlésmérővel történik. A dőlésmérő lábait a gerinccsigolyákra helyezzük, amelyeket először tapintunk meg
6 HÉT
Numerikus fájdalomarány-skála (NPRS)
Időkeret: 6. hét
A páciens fájdalomszintjét ezzel a 11 pontos NPRS skála (0-nincs fájdalom, 10-legintenzívebb fájdalom) segítségével értékeljük, amely a leggyakrabban használt változat, amely jó teszt-újrateszt megbízhatósággal rendelkezik (r=. 79-. 96) Ez a skála 0-tól 10-ig terjed
6. hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Nyak rokkantsági indexe
Időkeret: 6 HÉT
Ez a kérdőív fogyatékosság felmérésére szolgál. 10 elemből áll; 7 a mindennapi élettevékenységhez, 2 a fájdalomhoz és 1 a koncentrációhoz kapcsolódik. Minden elemet 0-tól 5-ig pontoznak. Az összpontszám százalékban van kifejezve, a magasabb pontszámok a nagyobb fogyatékossághoz kapcsolódnak (24). A 10 tételt, mindegyikben 6 válaszlehetőséggel, 0-tól (tevékenységkorlátozás nélkül) 5-ig (fő tevékenységi korlátozások) pontozzák, és összeadják az összpontszámot.
6 HÉT

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. október 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. november 10.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. november 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. december 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. december 27.

Első közzététel (Tényleges)

2025. március 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. december 27.

Utolsó ellenőrzés

2024. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • REC/RCR&AHS/24/0109

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel