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综合纠正运动计划和麦肯齐运动对胸联合综合征患者的影响

2024年12月27日 更新者:Riphah International University
随机临床试验将在 Horizo​​n 医院物理治疗部和 Riphah 诊所拉合尔通过连续抽样技术对 36 名患者进行随机临床试验,将通过密封不透明封装的简单随机抽样分为 A 组和 B 组。 A 组将进行综合校正治疗锻炼计划(每周3次,持续6周)分为3个阶段,强度和频率不同。 B组将接受麦肯齐练习方法,包括深颈屈肌(下巴收紧)、颈部耸肩麦肯齐练习、重复肩部屈曲/伸展、颈部屈曲麦肯齐练习。 结果测量将通过疼痛和功能障碍指数(通过问卷调查)和颅椎角度(通过 PhysioMaster/APECS)、胸椎后凸(通过倾斜计)和运动范围(通过测角仪)进行。

研究概览

详细说明

胸联合综合征是一种姿势综合征,涉及腰椎和胸椎过度后凸、头部前倾和颈颅交界处过度前凸。 这种姿势与肌肉紧张增加和错误的呼吸习惯有​​关。 当持续保持倾斜姿势时,椎间盘上的负荷就会增加。 由于胸骨接近耻骨联合,膈肌抑制导致呼吸过程中斜角肌和上斜方肌的过度激活。 只需让患者坐直,这种肌肉紧张就可以逆转。 (布鲁格的缓解位置)。

随机临床试验将在 Horizo​​n 医院物理治疗部和 Riphah 诊所拉合尔通过连续抽样技术对 36 名患者进行随机临床试验,将通过密封不透明封装的简单随机抽样分为 A 组和 B 组。 A 组将进行综合校正治疗锻炼计划(每周3次,持续6周)分为3个阶段,强度和频率不同。 B组将接受麦肯齐练习方法,包括深颈屈肌(下巴收紧)、颈部耸肩麦肯齐练习、重复肩部屈曲/伸展、颈部屈曲麦肯齐练习。 结果测量将通过疼痛和功能障碍指数(通过问卷调查)和颅椎角度(通过 PhysioMaster/APECS)、胸椎后凸(通过倾斜计)和运动范围(通过测角仪)进行。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Physiotherapy department of Horizon Hospital and Riphah International clinic Lahore.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄在18-28岁之间
  • 性别 男性 女性
  • 剑突至耻骨联合距离小于 18 厘米(11 英寸)的参与者
  • 头前倾(≥ 44°)、圆肩(≥ 49°)或胸椎过度后凸(≥ 42°)的参与者将通过摄影和屈曲测量。 患者同意签署书面同意书

排除标准:

  • 受试者年龄小于18岁、心脏、呼吸、肾脏、循环系统疾病、全身性疾病、糖尿病
  • 颈部有任何外伤或局部感染
  • 女性受试者怀孕或怀疑怀孕。
  • 有腰椎、胸椎、颈椎和上肢骨折、治疗或手术史
  • 胸廓出口综合征。
  • 任何导致运动受限的肩部病变。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:综合矫正训练计划
A组进行综合矫正运动计划(每周3次,持续6周),分为3个阶段,强度和频率不同
A组进行综合矫正运动计划(每周3次,持续6周),分为3个阶段,强度和频率不同
实验性的:麦肯齐的练习方法
B组将接受麦肯齐练习方法,包括深颈屈肌(下巴收紧)、耸肩麦肯齐颈部练习、重复肩部屈曲/伸展、颈部屈曲麦肯齐练习
B组将接受麦肯齐练习方法,包括深颈屈肌(下巴收紧)、耸肩麦肯齐颈部练习、重复肩部屈曲/伸展、颈部屈曲麦肯齐练习

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
倾角仪
大体时间:6周
将使用倾斜仪测量胸椎后凸。 将倾斜计的脚放在首先触诊的椎骨上
6周
数字疼痛率量表 (NPRS)
大体时间:第 6 周
患者的疼痛程度将使用 11 点 NPRS 量表(0-无疼痛,10-最剧烈疼痛)进行评估,该量表是最常用的版本,具有良好的重测可靠性(r=. 79-。 96) 该范围从 0 到 10
第 6 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
颈部残疾指数
大体时间:6周
该问卷将用于评估残疾。 它包括10个项目; 7 个与日常生活活动相关,2 个与疼痛相关,1 个与注意力相关。 每个项目的评分范围为 0 到 5。总分以百分比表示,分数越高,残疾程度越高 (24)。 这 10 个项目(每个项目有 6 个可能的答案)的得分为 0(无活动限制)到 5(主要活动限制),然后相加得出总分。
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rabiya Noor, PhD、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年10月15日

初级完成 (实际的)

2024年11月10日

研究完成 (实际的)

2024年11月20日

研究注册日期

首次提交

2024年12月20日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月27日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月27日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/24/0109

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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